Elotranspulver, 20 st

Instruktioner för användning av Elotranspulver, 20 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Elotrans, pulver för att göra en lösning att ta. Användningsområden: För oralsalt (elektrolyt) och vätsketillförsel (kompensation av salt och vattenförluster) för diarrébetingelser.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Elotrans, pulver för att göra en lösning att ta

Läs all användningsinformation noggrant innan du börjar använda detta läkemedel eftersom den innehåller viktig information för dig. Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i den här dokumentinformationen eller exakt som din doktors eller apoteksinstruktioner.

• Lyft användningen av användningen. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte anges i denna informationsinformation. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 36 timmar, kontakta din läkare.

Vad finns i denna informationsinformation:

1. Vad är Elotrans och vad används det för?
2. Vad ska du tänka på innan du tar Elotrans?
3. Hur ska Elotrans ta?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur är Elotrans att behålla?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Elotrans och vad används det för?

Elotrans är ett läkemedel för oral behandling av en vätskesbrist (uttorkning) genom att kompensera för salt- och vattenförluster. Elotrans innehåller salter (elektrolyter) och glukos. Elotrans används för oralt salt (elektrolyt) och vätsketillförsel (kompensation av salt- och vattenförluster) för diarrésjukdomar. Anmärkningar: Varje diarré kan vara tecken på en allvarlig sjukdom. För långvarig varaktighet och / eller nedskrivning av allmänt villkor måste en läkare därför konsulteras omedelbart. I synnerhet, hos spädbarn och småbarn, kan diarré, särskilt med samtidig, immorabel kräkningar, snabbt bli svåra sjukdomsfenomen (Övervägande, chock) bly. Därför finns det i alla fall en läkare i diarrébehandling av spädbarn och småbarn.

2. Vad ska du tänka på innan du tar Elotrans?

Elotrans får inte tas:

• om de är allergiska mot en av komponenterna i detta läkemedel som avses i avsnitt 6
• Om du är under akut och kronisk begränsning av njurfunktion (akut och kronisk njurinsufficiens) Att lida
• i fallet med omättlig kräkningar
• för konsumtion av medvetenhet eller chock vid tunga nedbrytningsförhållanden
• Om du lider av en störning av syrabasen med hämning av blodet (metabolisk alkalos
• för fel av kolhydratinspelning (sockermottagning) från tarmens malabsorption (monosackarid).

Behandling med Elotrans visas inte om inspelningen av den ockuperade vätskan från mag-tarmkanalen i blodet inte är eller endast delvis möjlig (t ex med akut intestinal stängning).

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Det är viktigt att säkerställa ett adekvat intag av vätska bredvid terapi! Eftersom någon diarré kan vara ett tecken på en allvarlig sjukdom, bör en läkare upptäckas omedelbart vid långvarig varaktighet och / eller nedskrivning av allmänt tillstånd. Hos patienter med hjärtans svaghet (Hjärtinsufficiens) och ökat blodtryck ska konsulteras före behandlingens början på grund av de flytande och natriummängder som tillhandahålls av Elotrans. På grund av den höga glukoslönen bör Elotrans endast konsultera diabetiker att appliceras på den behandlande läkaren.

Spädbarn och småbarn:
I händelse av diarrébehandling av spädbarn och småbarn måste en läkare få veta.

Tillämpning av Elotrans tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tillämpar andra läkemedel, nyligen tillämpade andra läkemedel eller avser att tillämpa andra läkemedel. Effekten av fastställt glykosider (vissa läkemedel för behandling av hjärtsvikt) kan minskas. Hos patienter som behandlas med glykosider samtidigt kan läkaren regelbundet kontrollera blodkalibreringspegeln.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tillämpar detta läkemedel. Kontakta i alla fall din läkare under en diarrésjukdom under graviditet eller amning.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Effekter på förmågan att köra och användningen av maskiner har ännu inte blivit känd. I avsnitt 4 (Vilka biverkningar är möjliga?) Listade biverkningar kan påverka responsiviteten.

Elotrans innehåller glukos, kalium och natrium:
Vänligen acceptera Elotrans först efter att ha hört din läkare om du är känd för att drabbas av någon intolerans mot vissa sockerarter. 1 påse innehåller 4 g glukos enligt ca. 0,33 brödenheter (BE). Om du behöver följa en diabetesdiet, bör du ta hänsyn till detta. 1 påse innehåller 4,01 mmol (157 mg) kalium. Om du lider av begränsad njurfunktion eller en kaliumstyrd diet (låg kaliumdiet) bör beaktas. 1 påse innehåller 17,98 mmol (413,5 mg) natrium. Om du behöver möta en saltlösning, bör du ta hänsyn till detta.

3. Hur ska Elotrans ta?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i den här dokumentinformationen eller strax efter samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Dosen av elotrans beror på svårighetsgraden av deras diarrésjukdom. Elotrans bör ersätta de fluidförluster som härrör från diarré. Om inte annat föreskrivs av läkaren, den rekommenderade dosen: spädbarn och småbarn 3 till 5 (möjligen mer) påsar om 24 timmar. Barn 1 Väska efter varje tarmrörelse. Vuxna 1 till 2 påsar efter varje tarmrörelse. Dessa uppgifter är endast ledande värden. I enskilda fall kan både en högre och lägre dosering krävas. Vänligen kontakta din läkare om du är osäker. I början av behandlingen kan högre doseras för att snabbt och fullständigt åstadkomma fluidförluster. För information för den deltagande läkaren / apotekspersonal: Doseringsrekommendationen är baserad på fluidförsörjningen på 150 Ml per kg kroppsvikt för spädbarn och småbarn och 20 till 40 Ml per kg kroppsvikt för större barn och vuxna.

Typ av applikation:
Att ta upp efter upplösning i dricksvatten. Om det inte finns något dricksvatten kan nyligen kokta och kylda vatten användas. Lös innehållet i en väska av Elotrans i 200 ml vätska. Mängden vätska, i vilken 1 påse av elotrans skall lösas måste hållas exakt, annars inte den optimala kompositionen på salter, socker och vätska kan uppnås och störningar av saltbalansen i kroppen kan orsakas. Använd omedelbart den färdiga lösningen. Lyft inte några rester av lösningen. Elotrans lagar inte! Med samtidig illamående och / eller kräkningar ges små mängder 5-10 ml trinklösning initialt på ett avstånd av 5-10 minuter och mängden av patientens hälsa ökas tills den erforderliga dosen har uppnåtts. Vid diarrébetingelser bör alla livsmedel dras av före behandlingen med Elotrans. Detta gäller även mjölk med undantag för bröstmjölk. Näringsfrist med bröstmjölkfödd startas i början av behandlingen vid parallellt med Elotras administrationns fortsätter efter behov. Den erforderliga mängden Elotrans administreras före en omvårdnadsmåltid. Om ett spädbarn inte dricker den erbjudna delen plötsligt, ska den trinkle lösningen vara sked eller matas i små portioner tills det rekommenderade beloppet är uppnått. Inte breasted spädbarn får initialt endast lösningen med elotrans (matbrytning i ca 6 timmar, även avstå från flaskmjölk). Därefter ges utspädd mat med vatten. Efter att ha förfallit klagomålen (i allmänhet efter 24 till 48 Timmar) Vanligtvis återvände gradvis till normal mat. Barn får sin välbekanta fasta mat efter avslutad Elotrans behandling. I enskilda fall kan emellertid också hända tidigare.

Ansökningsvaraktighet:
Varaktigheten av tillämpningen av Elotrans hos spädbarn och småbarn bestämmer den behandlande läkaren. Det är vanligtvis 6 till 12 timmar och får inte överstiga 24 timmar. Skolbarn och vuxna tar Elotrans, pulver efter doktorns instruktioner fram till fallets förfall, men högst 36 timmar. Därefter bör läkaren eventuellt besluta om behandlingen om det behövs. Snälla prata med din läkare om du har intrycket att effekten av Elotrans är för stark eller för svag.

Om du tar en större mängd Elotrans än du borde:
Under alla omständigheter bör en överdos konsulteras omedelbart, så att den kan besluta om det ytterligare förfarandet. Han kommer att orientera sig i behandlingen av en överdos av den kliniska bilden och vidta lämpliga motåtgärder. Detta gäller i synnerhet om du har ett icke-balanserat vatten- och saltbalans, t.ex. som ett resultat av nedsatt njurfunktion, och i befintlig eller tidigare obehagligt diabetes (diabetes mellitus). Med befintliga eller hittills obetydliga diabetes kan den ökas genom att ta elektrolyt (salt) -glukos-drickslösning till en sammanfattning av en diabetisk koma. Intact njurfunktion Generellt inträffar ingen förgiftning och överdoser. I oavsiktligt intag av olöst pulver eller med utspädning av en påse med mindre än 200 ml dricksvatten kan orsaka ett fel på saltbudgeten och kan uppstå en förvärring av diarrésjukdom.

Om du glömmer att ta Elotrans:
Ta inte dubbelt belopp om du glömmer det tidigare tar. Ställ in behandlingen enligt föreskrifter eller i avsnitt 3 (Hur ska elotrans ta?) rekommenderad.

Om du slutar ta Elotrans:
När behandlingen avbryter, är behandlingsframgången hotad. Om du har obehagliga biverkningar, snälla prata med din läkare.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, kontakta din läkare och apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. Följande biverkningar har rapporterats. Frekvensen av dessa biverkningar är okänd (frekvens baserad på tillgängliga data som inte är uppskattade): Som ett resultat av en gastrisk irritation orsakad av kalium kan illamående och kräkningar uppstå.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur håller Elotrans att behålla?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på kartongen och påsen. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Den beredda lösningen är att konsumera omedelbart. Detta läkemedel kräver inte speciella lagringsförhållanden. Kassera Sie Pharmaceuticals är inte i avloppsvatten eller budgetavfall. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad Elotrans innehåller:
De aktiva beståndsdelarna är: D-glukos, natriumklorid, natriumcitrat, kaliumklorid. 1 påse 6,03 g innehåller 4 g D-glukos, 0,7 g natriumklorid, 0,59 g natriumcitrat 2H2O, 0,3 g kaliumklorid. Elektrolytinnehåll i den färdiga lösningen: natrium + 90 mmol / l, kalium + 20 mmol / l, klorid 80 mmol / l, citrat3-10 mmol / l. Glukosinnehåll i den färdiga lösningen: glukos 111 mmol / l. Teoretisk osmolaritet i den färdiga lösningen: 311 mosm / l. OBS: 1 påse Elotrans 4 g glukos motsvarande 4 g kolhydrater (= 16,4 kcal eller 69 Kj). Övriga innehållsämnen är: äpplesyra, sackarinnatrium 2H2O, Tearoma, Citronsmak, Socker.

Liksom Elotrans ser ut och innehållet i förpackningen:
Ljusbrunt pulver. Elotrans finns i förpackningar med 10 och 20 påsar av 6,03 g pulver för att göra en lösning för att ta.

Inträdehållare:
Stadapharm GmbH
Stadastraße 2-18
61118 BAD VILBEL
Telefon: 06101 603-0
Fax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de

Distribution:
Stadavita GmbH
Königsteiner Straße 2
61350 Bad Homburg V.D.H.
www.stadavita.de

Tillverkare:
Stada Medicine AG
Stadastraße 2-18
61118 BAD VILBEL

Denna informationsinformation reviderades senast i mars 2014.

Källa: information om broschyren
Status: 08/2016