DULCOLAX NP droppar, 15 ml

Instruktioner för användning av DULCOLAX NP droppar, 15 ml

Detaljerade instruktioner för DULCOLAX NP droppar, 15 ml

Användningsfält

Den aktiva ingrediensen natriumpicosulfat som finns i Dulcolax NP -droppar (förpackningsstorlek: 15 ml) utvecklas exakt där det ska fungera: i tjocktarmen. Endast omvandlas det till dess laxerande form av kroppens egna kolonbakterier.
Detta fungerar två gånger mot förstoppning:
1. Fluidinnehållet i tarmen hörs, vilket förbättrar avföringskonsistensen och underlättar tarmtransport.
2. Den naturliga rörelsen av tjocktarmen stimuleras, vilket snabbt och effektivt löste förstoppningen.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

7,5 mg natriumpicosulfat
Citronsyra 1-vatten hjälpmaterial (+)
Natriumcitrat 2-vatten extra material (+)
Sorbitol 70 Hedge Substance (+)
450 mg sorbitol extra material (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
Natriumbensoat Auxiliary Substance (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas,
  • om de är överkänsliga (allergiska) mot natriumpicosulfat, relaterade aktiva ingredienser från gruppen av triarylmetaner eller en av de andra komponenterna i beredningen;
  • när det gäller tarmminskning med förvärrad tarmpassage, med tarmobstruktion, i fallet med akuta bukproblem såsom blindtarmsinflammation, med svår buksmärta i kombination med illamående och kräkningar;
  • i händelse av akuta inflammatoriska sjukdomar i mag -tarmkanalen;
  • om kroppen saknar en betydande brist på vätska;
  • med sällsynt medfödd fruktosintolerans.
• Förstoppning, i kombination med andra symtom som magsmärta, kräkningar och feber, kan vara tecken på en allvarlig sjukdom (tarmobstruktion, akut inflammation i bukområdet). Med sådana symtom får du inte ta förberedelserna eller andra läkemedel och ska se din läkare omedelbart.
• I händelse av sjukdomar som är förknippade med störningar i vatten- och mineraltaltbalansen (t.ex. allvarligt begränsad njurfunktion) kan du bara ta medicinen under medicinsk kontroll.

dosering

• Ta alltid förberedelserna exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga enstaka dosen för vuxna:
  • 10 - 18 Droppar (motsvarar 5 - 10 mg natriumpicosulfat).
• När det gäller föreskrivet av läkaren tar barn en enda dos på 5 - 9 droppar (motsvarar 2,5 - 5 mg natriumpicosulfat).
• Observera varaktigheten tills du kommer in och inte försöker tvinga avföring genom stark pressning.
• Läkemedlet bör inte tas kontinuerligt varje dag eller över längre perioder utan tidigare medicinsk förtydligande.
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av förberedelserna är för stark eller för svag.

 

• Om du har tagit en större mängd läkemedel än du borde
  • Akut överdos av beredningen kan leda till diarré, symtom i buken, förlust av vätska, kalium och andra mineraler. Motåtgärderna är baserade på symtomen. Inom en kort tid efter att det har tagits kan det göras av inducerad ERBReffekterna av läkemedlet reduceras eller förhindras. I händelse av allvarliga vatten- och mineralförluster måste dessa kompenseras enligt läkarens instruktioner. Administrering av antispasmodiska medel kan vara användbar.
  • Vidare rapporterades enskilda fall av reducerat eller avbrutet blodflöde till den stora -End -slemhinnan, i vilken dosen av natriumpicosulfat var betydligt högre än den dosering som rekommenderades för att behandla förstoppning.
  • Lägga märke till:
    • I allmänhet är det känt från beredningen såväl som andra laxermedel att de, i händelse av kronisk överdos, leder till kronisk diarré, buksmärta, förnedrade kaliumvärden, överdriven utsöndring av aldosteron och njursten. I samband med kroniskt laxerande missbruk rapporterades också njurvävnadsskada, metabolismrelaterad ökning av baskoncentrationerna i blodet och om reducerade kaliumvärden.

Tar

• Det är bäst att ta förberedelserna på kvällen. Intaget kan äga rum med och utan vätska. Den laxerande effekten sker vanligtvis efter 10 - 12 timmar.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när man tar läkemedlet krävs,
  • om dina symtom har inträffat spontant, varar längre och/eller åtföljs av symtom som blod i avföringen eller febern. I det här fallet bör du få råd och undersöka din läkare innan du påbörjar behandlingen med beredningen, eftersom störningar eller försämringar av tarmrörelser kan vara tecken på en allvarlig sjukdom.
• Läkemedlet bör inte tas kontinuerligt varje dag eller över längre perioder utan tidigare medicinsk förtydligande.
• Om beredningen avbryts kan symtomen återhämtas. Efter långvarig användning vid kronisk förstoppning kan återfallet av symtomen också förknippas med förvärring av förstoppningen.
• Hos patienter som har tagit beredningen, rapporterades yrsel och kortvariga anfall av medvetande (synkope). Enligt motsvarande fallrapporter är dessa förmodligen synkope som antingen går tillbaka till själva laxerande processen, pressar eller på cirkulationsreaktioner på grund av buksmärta.
• Barn
  • Beredningen bör inte användas hos barn under 4 år.
  • Hos äldre barn, medicinen och a. På grund av möjligheten till okänd medfödd fruktosintolerans, används endast efter samråd med läkaren.

 

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • När du använder läkemedlet i den avsedda dosen kan man inte förvänta sig någon nedsättning. Men om symtom som yrsel, kortvarig förlust av medvetande (synkope) eller bukkramper inträffar, kan förmågan att delta i vägtrafik och att använda maskiner påverkas.

Graviditet

• Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedel.
• Graviditet
  • Det finns inga meningsfulla kliniska studier på applikationen under graviditeten. En applikation under graviditeten bör undvikas så långt som möjligt.
• Amning
  • Det har visats att den aktiva ingrediensen inte överförs till bröstmjölk. Beredningen kan därför användas under amning.

Tips

Dulcolax® NP -droppar. Aktiv ingrediens: natriumpicosulfat. Tillämpningsområde: För användning vid förstoppning och för sjukdomar som kräver lättad avföring. Liksom andra laxermedel bör Dulcolax® NP -droppar inte tas dagligen eller under en längre tid. VARNING: Innehåller sorbitol. Anteckna broschyr! Apotek.

Läs pakettillskottet och fråga din läkare oapotekaren.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt Am Main.

Från och med september 2020

Diverse

- I allmänhet rekommenderas läkemedelsbehandling av förstoppning endast om långtidsåtgärder såsom förändring i näring (ballast och källrik mat samt tillräckligt vätskintag) och livsstilen (t.ex. tillräcklig fysisk träning) inte kan uppnås eller inte Tillräcklig framgång .- En långvarig applikation kan leda till intensifiering av tarmtröghet. - Dessutom, som med hög dosanvändning, kan det ofta vara ökade förluster av vatten, kalium och andra salter i blodet. Detta kan leda till störningar i hjärtfunktionen och muskelsvagheten, särskilt när man tar dränerad medicinering och kortisonpreparat samtidigt.

Tillverkare:  A. Nattermann & CIE GMBH, Brüningsstraße 50