DISPACROMIL SINE EDP Ögondroppar, 20x0,5 ml

Instruktioner för användning av DISPACROMIL SINE EDP Ögondroppar, 20x0,5 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

DISPACROMIL SINE. Aktivt ämne: natriumcromoglicat. Tillämpningar: allergisk villkorlig, akut och kronisk konjunktivit (konjunktivit), z. B. Hay Feber-conjunctivit, våren Katarrh (Kerato) konjunktivit Vernalis .

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

DISPACROMIL SINE (20 mg / ml) ögondroppar
Aktivt ämne: natriumcromoglicat (pH.EUR.)
10 mg natriumcromoglicat / 0,5 ml enstaka dos
För barn och vuxna

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att göra det bästa Discromil Sine måste emellertid tillämpas i enlighet med framgången med framgången.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är Discromil sinus och vad används det för?
2. Vad behöver du tänka på innan du använder Discromil sinus?
3. Hur är disacromil sinus att ansöka?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur är disacromil sinus att behålla?
6. YTTERLIGARE INFORMATION

1. Vad är Discromil sinus och vad används det för?

Detta läkemedel är ett antiallergiskt sätt (medicin mot allergisk konjunktiva inflammation). DISPACROMIL SINE tillämpas på allergisk, akut och kronisk bindande hudinflammation (konjunktivit), z. B. Hay feber-conjunctivit, vårkatarr (Kerato) konjunktivit Vernalis .

2. Vad behöver du tänka på innan användningen av disacromil sinus?

DISPACROMIL SINE får inte användas om de är överkänsliga (allergiska) mot natriumscrimoglikat eller något av de övriga beståndsdelarna i disacromil sinus.

Särskild försiktighet vid användning av DISPACROMIL SINE krävs:
Omedelbart efter ansökan finns det en kortsiktig försämring av visionen.

Vid användning av Discromil sinus med andra läkemedel:
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel. Interaktioner är inte kända.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tillämpar alla läkemedel. Hos människor finns det ingen förväntan på en fruktskadad effekt, men de befintliga erfarenheterna är inte tillräckliga för en slutlig uppskattning av risken. Den aktiva beståndsdelen elimineras i små mängder i bröstmjölk. DISPACROMIL SINE bör därför inte tillämpas under den första tredjedelen av graviditeten av säkerhetsskäl eller endast efter noggrann ersättningsbedömning. Också under den ytterligare graviditeten och under amning kan en tillämpning av disacromil sinus endast utföras med lämplig förmånsgränsvärdering av den behandlande läkaren.

Returer av makt och användning av maskiner:
DISPACROMIL SINE påverkar omedelbart den visuella effekten i några minuter. Vänta tills nedskrivningen av visionen passerar genom dimma innan du deltar i vägtrafiken, använder maskiner eller arbete utan säker hållning.

Viktig information om specifika ingredienser i DISPACROMIL SINE:
Information för kontaktlinjebärare: För inflammation, även med allergisk konjunktivit, ska ögonläkaren respekteras, huruvida kontaktlinser kan fortsätta att bäras trots klagomålen. Om ögonläkaren tillåter slitage av kontaktlinser måste följande observeras: Kontaktlinser måste tas bort före applikationen och kan använda dem tidsast 15 minuter efter applikationen.

3. Hur är disacromil sinus att ansöka?

Använd alltid Discromil sinus precis som din läkare har sagt. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Följande information gäller så långt som din läkare discromil sinus inte har föreskrivit annorlunda. Var vänlig och håll dig intill ansökningsreglerna, eftersom DISPACROMIL SINE inte kan agera ordentligt.

Hur många droppar disacromil sinus och hur ofta ska de använda disacromil sinus?
Barn och vuxna droppar 4 gånger om dagen 1 droppar i varje öga. Innehållet i en disponibel dos är tillräcklig för samtidig applikation på båda ögonen. För varje annan applikation ska en ny motsatt dos användas.

Hur länge ska du tillämpa disacromil sinus?
Du bör fortsätta behandlingen med Discromil sinus så länge som klagomålen är så länge de är de allergiska ämnena (husdamm, svampporer, pollen, etc.) exponeras. Om du vill använda Discromil sinus över en längre tid, bör du hitta behovet av behandling av läkaren.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan disacromil sinus ha biverkningar som inte behöver förekomma varandra. Sällan kan det orsaka ögonburning, konjunkturering (kemos), utländsk kropps känsla såväl som en ökad blodcirkulation av konjunktiva (Konjunktiv hyperemi) kommer. I allmänhet låter klagomålen spontant. För längre klagomål, särskilt om det misstänks överkänsligheten för disacromil sinus, ska en läkare konsulteras.

Andra möjliga biverkningar:
I mycket sällsynta fall utvecklade patienter med uttalade hornhinnefel under terapi med hornhinnans fosfatinnehållande ögondroppe med bildandet av kalciumfosfat.

Meddelande om biverkningar:
Vänligen informera din läkare eller apotekspersonal om en av de angivna sekundära effekterna påverkar det eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation. Du kan också se biverkningar direkt via följande adress. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Farmakovigilans
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Webbplats: http://www.bfarm.de

5. Hur är disacromil sinus att behålla?

DISPACROMIL SINE måste skydda dem mot ljus och lagra inte mer än 25 ° C. Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Du får inte använda läkemedlet enligt det utgångsdatum som anges på utombordaren och behållaren enligt "tills". Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden.

Hållbarhet efter att ha öppnat behållaren:
Denna disponibla dos är endast avsedd för enkel användning och bör kasseras efter brytning.

6. Ytterligare information

Vad innehåller DISPACROMIL SINE
Den aktiva beståndsdelen är: natriumcromoglicat (pH.EUR.).
1 Enstaka dos av 0,5 ml steril lösning innehåller 10 mg natriumscrimoglicat (pH.EUR.).
Övriga innehållsämnen är: Natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriummonohydrogenfosfatdodekahydrat (pH.EUR), sorbitol (Ph.Eur.), Natriumdatum (Ph.Eur.), Vatten för injektionsändamål. Obs! DISPACROMIL SINE Ögondroppar innehåller inga konserveringsmedel!

Liksom disacromil sinus utseende och innehåll i förpackningen:
DISPACROMIL SINE är en klar, färglös till något gulaktig lösning. DISPACROMIL SINE är tillgänglig i förpackningar med 20 och 30 x 0,5 ml ögondroppar.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Farmaceutiska entreprenörer:
OmniVision GmbH
Lindberghstraße 7
82178 Puchheim
Telefon: 089 84 07 92 - 30
Fax: 089 84 07 92 - 40
[email protected]

Tillverkare:
Excelvision
27, rue de la lombardiere
F-07104 Annonay Cedex
Frankrike

Denna informationsinformation godkändes senast i maj 2013.

Källa: information om broschyren
Status: 02/2016