CROM-OPHTAL ögondroppar, 10 ml

Instruktioner för användning av CROM-OPHTAL ögondroppar, 10 ml

Detaljerade instruktioner för CROM-OPHTAL ögondroppar, 10 ml

Användningsfält

• Beredningen är en medicin mot allergisk konjunktivit.
• Det används med allergisk, akut och kronisk konjunktivit (konjunktivit), t.ex. B. höfeber-konjunktion eller vårkatarrh ([Kerato-] konjunktivit vernalis).

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

20 mg kromoglinsyra, dinatriumsalt
18,28 mg kromoglinsyra
DINATRIUME EDETAT 2-Water Hedge Material (+)
Natriumhydroxid Auxiliary Substance (+)
Polysorbate 80 Hildverstoft (+)
Sorbitol Auxiliary Substance (+)
Vatten, för injektionsändamål Auxiliary Material (+)
0,1 mg bensalkoniumklorid extra material (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas vid:
  • beprövad överkänslighet mot natriumkromoglikat eller en av de andra komponenterna

dosering

• Använd alltid förberedelserna enligt instruktionen från läkaren eller farmaceuten. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Följ ansökningsreglerna, annars kan läkemedlet inte fungera korrekt.
• Dosering:
  • Vuxna och barn släpper 1 droppar i konjunktiva -påsen med båda ögonen fyra gånger om dagen.
  • Den dagliga dosen kan ökas till 1 droppar till 6 gånger om dagen genom att öka appliceringsfrekvensen och fördubblar också 1 sjunker till 8 gånger om dagen.
  • Dosintervallen kan emellertid också förlängas efter att den terapeutiska effekten har uppnåtts så länge symtomens frihet upprätthålls.

• Applikationens varaktighet:
  • Även efter att klagomålen har sjunkit bör du fortsätta behandlingen med beredningen så länge du utsätts för de allergiska ämnena (pollen, husdamm, djurhår, svampsporer etc.).
  • Om du vill tillämpa läkemedlet under en längre tid bör du ha behov av behandling som fastställts av läkaren.

• Om du har använt ett större belopp än du borde:
  • Inga specifika överdosreaktioner är kända och förväntas inte i denna typ av applikation.

• Om du har glömt en ansökan:
  • Inga särskilda åtgärder krävs. Fortsätt terapin med samma dos vid nästa gång. Vid behov kan du också använda förberedelserna mellan två gånger.

• Om Du avbryter applikationen:
  • Om möjligt bör behandling med läkemedlet äga rum regelbundet så länge de utsätts för de allergi-orsakande ämnena.
  • Om du avbryter tillämpningen av beredningen måste du snart förvänta dig de typiska symtomen på din sjukdom.

Tar

• För användning på ögat.

Patientinformation

• Efter att ha fallit i den konjunktiva konjunktionen med ögat kan synskärpan försämras under några minuter. Detta beror på det faktum att det finns en relativt stor mängd vätska i ögat efter att ha fallit, vilket kan leda till suddighet. På grund av begränsningen av synskärpan rekommenderar vi att du inte arbetar i några minuter utan ett säkert grepp och att inte delta i vägtrafik.
• I händelse av inflammation, även med allergisk konjunktivit, måste oftalmologen frågas om kontaktlinser kan fortsätta att bäras trots symtomen.
• Om ögonläkaren tillåter att bära kontaktlinser i exceptionella fall måste följande observeras:
  • Benzalkoniumklorid kan orsaka irritation i ögat. Undvik kontakt med mjuka kontaktlinser. Benzalkoniumklorid kan leda till missfärgning av mjuka kontaktlinser. Du måste ta bort kontaktlinser före applicering och kan använda den igen klockan 15 minuter efter applikationen.

• Vattenhet och driftsmaskiner:
  • Eftersom detta läkemedel inträffar omedelbart efter tillämpningen en kortvarig försämring av synskärpa, bör inga maskiner inte drivas utan säkert håll under denna tid och bör inte delta i vägtrafik.

Graviditet

• Be din läkare eller farmaceut om råd innan du använder alla läkemedel.
• Hittills har det inte funnits någon stativ för en frukt -skadlig effekt, men de befintliga upplevelserna är inte tillräckliga för en slutlig bedömning av risken.
• Den aktiva ingrediensen utsöndras till bröstmjölk i små mängder. Av säkerhetsskäl bör beredningen därför inte användas i den första tredjedelen av graviditeten eller endast med noggrann riskbedömning.
• Även under den ytterligare graviditeten och under amning kan beredningen endast användas efter noggrann riskbedömning av den behandlande läkaren.

Tips

Diverse

- Behandlingseffekten måste kontrolleras regelbundet av läkaren.