Cromohexal UD EDP 0,5 ml Ögondroppar, 20 st

Instruktioner för användning av Cromohexal UD EDP 0,5 ml Ögondroppar, 20 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Cromohexal Eye droppar UD, 10 mg / 0,5 ml. Aktiv substans: Natriumcromoglicat (Ph.Eur.). Applikationsområden: Allergisk konditionerad, akut och kronisk konjunktivit (Konjunktivit), z. B. Hay feber-conjunctivit, vårkatarr (Kerato konjunktivit Vernalis).

För risker och biverkningar Läs broschyren och fråga din läkare eller apotekspersonal!


Broschyr: Information för användaren
Cromohexal Eye droppar UD 10 mg / 0,5 ml
Aktivt ämne: natriumcromoglicat (pH.EUR.)

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste dock Cromohexal Eye Drops UD appliceras i enlighet med korrekt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina klagomål är värre eller ingen förbättring uppstår måste du definitivt besöka en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är Cromohexal Eye Drop UD och vad används det för?
2. Vad behöver du tänka på innan du använder Cromohexal Eye Drops UD?
3. Hur är Cromohexal Eye Drop UD att ansöka?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller Cromohexal Eye droppar UD?
6. YTTERLIGARE INFORMATION

1. Vad är Cromohexal Eye Drop UD och vad används det för?

Cromohexal ögondroppar UD är ett läkemedel mot allergiska villkor conjunctivations.

Cromohexal ögondroppar UD appliceras på allergisk, akut och kronisk konjunktivit (Konjunktivit), t.ex.. B. Hösnuva-konjunktivit, vår katarr (kerato konjunktivit vernalis).

2. Vad du behöver tänka på innan du använder Cromohexal Ögondroppar UD?

Cromohexal ögondroppar UD får inte användas om den är överkänslig (allergisk) mot natrium cromoglicat eller någon av de andra ingredienserna i Cromohexal ögondroppar UD. Även om det finns en misstanke om en allergisk reaktion situationen måste en förnyad kontakt undvikas.

Var särskilt försiktig med användningen av Cromohexal ögondroppar UD krävs
I inflammation, även med allergisk konjunktivit, ögonläkare måste ifrågasättas om kontaktlinser kan fortsätta att bäras trots klagomål. Om ögonläkare tillåter bärandet av kontaktlinser, måste följande beaktas: Ta kontaktlinser från avhopp, och ställa tillbaka tidigast 15 minuter efter droppvis.

Vid användning av Cromohexal ögondroppar UD med andra läkemedel
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel. Interaktioner med andra läkemedel är inte kända.

graviditet och amning period
Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar / tillämpas av alla läkemedel.

graviditet
Ledtrådar för en frustrerad effekten av natrium scrimoglicat är inte tillgängliga från djurstudier samt från tidigare erfarenheter hos människor. Ändå bör de bara ansöka Cromo-Hexal Eye droppar UD från grundläggande överväganden under graviditeten om läkaren är skyldig för den.

Laktation
Det är inte känt om natriumcromoglicate går i bröstmjölk. Därför bör du bara tillämpa Cromohexal Eye droppar UD under laktation endast om läkaren är skyldig för det.

Roadness und driften av maskiner
Detta läkemedel påverkar omedelbart visionen efter användning i några minuter. Innan du deltar i vägtrafiken, utan att säkra stöd eller använda maskiner, bör väntas tills nedskrivningen av visionen passerar genom dimma.

3. Hur applicerar Cromohexal Eye Drop UD?

Använd alltid Cromohexal Eye Drops UD exakt som inriktad i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen
Barn och vuxna droppar 2 gånger en daglig 1 droppar i den nedre tätande väskan av det drabbade ögat. Den dagliga dosen kan göras genom att öka applikationsfrekvensen i 4 gånger om dagen 1 droppar fördubblas.

typ av applikation
Öppna en dosbehållare genom att vrida den övre märkta delen. Släpp ögondropparna i ögonens hangout. För att göra detta, böj huvudet något bakåt, se uppåt och dra det nedre locket bort från ögat. Genom att trycka på injektionsflaskan, släpp en droppe i den nedre tätande väskan. Lägg inte droppöppningen i kontakt med ögat. Efter att ha släppt, stäng långsamt ögat. Innehållet i en dosbehållare är tillräcklig för samtidig applikation på båda ögonen. För varje applikation måste en ny en-dosbehållare användas.

Ansökans varaktighet
Den vanliga dagliga ansökan krävs eftersom Cromohexal Eye Drops UD inte har någon omedelbar effekt. Du bör fortsätta behandlingen med cromo-hexal ögondroppar och behandlingen med krom-hexal ögondroppar etc. Så länge de utsätts för allergiska ämnen (husdamm, svampsporer, pollen etc.). Terapeffekten måste kontrolleras regelbundet. Doseringsintervallerna kan emellertid också förlängas efter att ha nått den terapeutiska effekten så länge som reflektion upprätthålls. Om du vill ansöka Cromohexal Eye droppar UD över en längre tid, bör du hitta behovet av behandling av läkaren. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Cromohexal Eye Drops UD är för stark eller för svag.

Om du har använt en större mängd Cromohexal Eye Drops UD än du borde
För natriumscrimoglicatförgiftningsfenomen är inte kända.

Om du glömmer appliceringen av Cromohexal Eye droppar UD
Applicera inte två gånger dosen om du glömmer den tidigare ansökan.

Om du avbryter tillämpningen av Cromohexal Eye droppar UD
Om du avbryter behandling med Cromohexal Eye Drops UD, kan dina klagomål förstärka eller inträffa igen. Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Ibland kan det vara ögon, konjunkturering (Kemos), extern kroppskänsla och en ökad blodcirkulation av konjunktivalen (konjunktiv hyperemi) kommer. För starkare obehag, särskilt med misstänkt överkänslighet mot Cromohexal Eye Drops UD, är en läkare att besöka. Vänligen informera din läkare eller apotekspersonal, wen av biverkningarna listade dem avsevärt eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation.

5. Hur man håller Cromohexal Eye droppar UD?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn!

Du får inte använda drogen efter det utgångsdatum som anges på kartongen och en dosbehållare enligt "tills". Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden.

Retentionsförhållanden
Detta läkemedel kräver inte speciella lagringsförhållanden.

Notera på hållbarhet efter att ha öppnat aluminiumsäcken
Använd inte Cromohexal Eye Drops UD efter att ha öppnat den förseglade aluminiumsäcken inte mer än 1 år. En-dosbehållarna är avsedda för engångsbruk och att applicera omedelbart efter öppnandet.

6. Ytterligare information

Vilket Cromohexal Eye droppar UD
Den aktiva beståndsdelen är natriumcromoglicat (pH.EUR.).
1 en dosbehållare med 0,5 ml ögondroppe innehåller 10 mg natriumcromoglicat (pH.EUR.).

Övriga ingredienser är:
Natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumdatum (PH.EUR.), Natriummonohydrogenfosfatdodekahydrat (Ph.Eur.), Sorbitol (pH.EUR), vatten för injektionsändamål

Hur Cromohexal Eye droppar UD utseende och innehåll i förpackningen
Cromohexal Eye Drops UD är en klar, färglös till lite gulaktig lösning. Cromohexal Eye Drops UD är fylld med 20 och 50 en-dosbehållare med 0,5 ml ögondroppar vardera.

Farmaceutisk entreprenör
HEXAL AG
Industriestraße 25
83607 Holzkirchen
Telefon: (08024) 908-0
Fax: (08024) 908-1290
E-post: [email protected]

Tillverkare
Salutas Pharma GmbH,
Ett företag av HEXAL AG
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Bar Life

Denna informationsinformation reviderades senast i mars 2011.

Källa: information om broschyren
Status: 07/2014