Cefamig tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av Cefamig tabletter, 20 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Cefamig. Användningsområden: Ansökningsområdena härrör från de homeopatiska läkemedelsbilderna. Detta inkluderar: Huvudvärk och migrän. Obs! En läkare bör besöks för beständiga och oklara klagomål.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Cefamy
Tabletter
För vuxna och barn från 6 år
Aktiva ingredienser: Gelsemium Sempervirens Trit. D4, Iris versicolor 0, Cyclamen Purpurascens 0, Melilotus officinalis 0
Apotek

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste Cefamig® dock tillämpas i enlighet med korrekt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina klagomål är värre eller ingen förbättring uppstår måste du definitivt besöka en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är Cefamig® och vad används det för?
2. Vad behöver du tänka på innan du tar Cefamig?
3. Hur man tar Cefamig?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller Cefamig?
6. YTTERLIGARE INFORMATION

1. Vad är Cefamig® och vad används det för?

Cefamig® är ett homeopatiskt läkemedel i huvudvärk och migrän.

Ansökningsområden:
Användningsområdena är härledda från de homeopatiska läkemedelsbilderna. Dessa inkluderar: huvudvärk och migrän. Obs! En läkare bör besöks för beständiga och oklara klagomål.

2. Vad behöver du tänka på innan du tar Cefamig?

Cefamig® får inte tas när överkänslig (allergisk) mot de aktiva beståndsdelarna eller någon av övriga ingredienser.

Särskild försiktighet när du tar Cefamig® krävs:
Cefamig® ska användas till barn under 6 år först efter samråd med läkaren, så långt som inte finns några tillräckliga erfarenheter för en allmän rekommendation för denna åldersgrupp.

När du tar Cefamig® med andra läkemedel:
Interaktioner med andra läkemedel är okända.

Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel.

Allmän anmärkning:
Effekten av ett homeopatiskt läkemedel kan bero på generellt skadliga faktorer i vägen för livet och och fördel påverkar negativt.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Cefamig® ska användas under graviditet och laktation först efter samråd med läkaren. Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar / tillämpas av alla läkemedel.

Returer av makt och användning av maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Viktig information om vissa ingredienser i Cefamig®:
Detta läkemedel innehåller laktos. Vänligen ta Cefamig® Därför, endast efter samråd med din läkare, om du är känd för att drabbas av någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur är Cefamig® att ta?

Ta alltid Cefamig® exakt som dina instruktioner i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Inte annorlunda än doktorn föreskriven, är den vanliga dosen:
Vuxna och ungdomar från 12 år:

• I akuta förhållanden var hälften till full timme, högst Ta 1 tablett 12 gånger om dagen.
• Ta 1 tablett 1 tablett för kroniska standarder 1 - 3 gånger om dagen.

Barn mellan 6 och 12 år får inte mer än två tredjedelar av vuxendos.

Typ av applikation:
Cefamig®, tabletter, kan tuggas, sugas eller sväljas med viss vätska (t ex vatten.

Ansökningsvaraktighet:
Den akuta dosen är inte längre än några dagar (max 1 Vecka) att ansöka. Homeopatiska droger ska inte tas utan lång tid utan medicinsk rådgivning. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av detta läkemedel är för stark eller för svag.

Om du tar en större mängd Cefamig® än du borde:
När man tar större mängder av läkemedlet kan personer med laktosintolerans (laktosintolerans) uppstå till gastrointestinala klagomål eller utför en laxerande effekt.

Om du har glömt att ta Cefamig:
Ta inte dubbelt belopp, men fortsätt ta hur du föreskriver från din läkare eller beskrivs i användbar information. Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan Cefamig® ha biverkningar som inte behöver förekomma med varje behandlad.

Eventuella biverkningar:
Okänt.

Notera:
När du använder ett homeopatiskt läkemedel kan de befintliga klagomålen vara tillfälligt slitna (Först värre). I det här fallet bör du avbryta läkemedlet och kontakta din läkare.

Meddelande om biverkningar Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också visa biverkningar direkt till federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Vad ska Cefamig® hållas?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn.
Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges till "användbart tills.

Förvaringsförhållanden:
Förvara över 25 ° C.

6. Ytterligare information

Vad Cefamig® innehåller:
De aktiva beståndsdelarna är:
I en tablett behandlas:
Gelsemium sempervirens trit. D4 15 mg, IRIS Versikolor 0 5 mg, cyklamen purpurascens 0,5 mg, melilotus officinalis 0 0,25 Mg.

Övriga ingredienser är:
Laktosmonohydrat, magnesiumstearat

Hur Cefamig® ser ut och innehållet i förpackningen:
Vita, konvexa krökta tabletter att ta.

Paket innehåll:
Originalförpackningar med 20, 60 eller 100 tabletter.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Cefak Kg
Ostbahnhofstr. 15 D-87437 Kempten
Telefon: 0831 / 57401-0
Fax: 0831 / 57401-50
E-post: [email protected]

Denna informationsinformation reviderades senast i maj 2015.

Källa: information om broschyren
Status: 02/2016