CALCIUM D3-ratiopharm Break Tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av CALCIUM D3-ratiopharm Break Tabletter, 20 st

Användningsfält:

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser.

Alfa-tokoferolhjälpmaterial (+.
)
Ventracic Acid Auxiliary Substances (+).
Citronsyra, vattenfri hjälpmaterial (+)
maltodextrin Auxiliary Substance (+).
Natrium Ascorbat Auxiliary Substance (+)
natriumkarbonathjälpmedel (+)
natriumcyklamat Auxiliary Substance (+)
natriumvätekarbonatmaterial (+)
Saccharin, natriumsalt extra material (+)
silikdioxid, högdisperserare extra
substans (+)

Triglycerid, medelhögskolhjälpmaterial (+)
0,01 Vara övergripande kolhydrater Hedge Substance (+)

Lemonaromhäckmaterial (+)
Sorbitol Auxiliary Substance (+)
Citronolja Auxiliary Material (+)
Mannitol Hilfoff (+)

Arab Rubber Auxiliary Substance (+
)

motsägelser

• Medicinen får inte användas
  • Om du lider av sjukdomar som resulterar i ett ökat kalciuminnehåll i blodet (hypercalcämia) eller en ökad kalciumutsöndring i urinen (hypercalciuria)
  • Om du lider av njursten
  • Om du lider av vitamin D -överdosering av hypervitaminos d)

dosering

• Tillämpa alltid detta läkemedel som beskrivs eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den rekommenderade dosen
  • Vuxna, inklusive äldre
    • 1 Brustablett 2 gånger om dagen (motsvarande 1200 mg kalcium och 800 I. E. vitamin D3)
  • Dosering för leverdysfunktion
    • Ingen dosjustering krävs
  • Dosering i njurdysfunktion
    • Detta läkemedel får inte tas av patienter med svår njurdysfunktion

 

• Applikationens varaktighet,
  • applikationens varaktighet bestäms av läkaren. Följ din läkares instruktioner.
  • tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

 

• om du har använt ett större belopp än du borde.
  • överdosering kan leda till illamående, kräkningar, patologisk törst eller förstoppning. Om du misstänker överdosera, vänligen informera din läkare omedelbart. Detta kan vidta nödvändiga åtgärder.

 

• Om du har glömt applikationen
  • Applicera inte två gånger om du har glömt det tidigare ansökan. Om du har glömt att tillämpa förberedelserna, använd den nästa dag som vanligt - definitivt inte dubbelt så mycket som beloppet.

 

• Om du avbryter applikationen
  • Om du vill avbryta behandlingen eller avsluta för tidigt, t.ex. B. Eftersom biverkningarna som förekommer verkar för starka för dem, vänligen prata med din läkare i förväg

 

• om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, kontakta din AR.zT eller farmaceut.

Tar

• Den brusande tabletten löses i 1 glas vatten och drickas omedelbart.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du använder medicinen.
    • Om du använder beredningen under lång tid måste kalciumnivån kontrolleras i blodet. Njurfunktionen måste övervakas genom mätningar av serumkreatininet. Övervakning är särskilt viktig hos äldre patienter och patienter som behandlas med läkemedel för att främja funktionen hos hjärtmusklerna (hjärtglykosider) eller diuretiska läkemedel (diuretika). Detta gäller också patienter med en uttalad tendens att bilda stenbildning. Om ökade kalciumkoncentrationer förekommer i blodet eller tecknen på njurdysfunktion måste dosen reduceras eller behandlingen ska avslutas.
    • Om du lider av en njurdysfunktion är D -vitamin försiktig och att tillämpa kalcium- och fosfatnivåerna. Risken för förkalkning av mjuka vävnader måste beaktas. Colecalciferol metaboliseras inte av patienter med svår njurdysfunktion. Därför bör dessa patienter få andra D -vitaminpreparat.
    • Beredningen får endast förskrivas med försiktighet på grund av risken för ökad omvandling av D -vitamin till dess aktiva form på grund av risken för ökad omvandling av vitamin D. Kalciumnivån i serum och urin måste övervakas hos dessa patienter.
    • Det får endast tas med försiktighet från patienter som, på grund av längre immobilisering av lemmar (immobiliserings osteoporos) på grund av den längre immobiliseringen av lemmar (immobilisering osteoporos), eftersom de har en ökad risk för ökade kalciumkoncentrationer i blodet.
    • Om andra D -vitaminpreparationer används samtidigt, bör dosen på 400, dvs. D -vitamin per tablett som administreras med denna beredning beaktas. Ytterligare gåvor av kalcium eller vitamin D bör endast genomföras under nära medicinsk övervakning. I dessa fall krävs regelbunden övervakning av kalciumnivåerna i serum och urin.
    • Före intag bör kalcium- och alkaliska absorption från andra källor (t.ex. mat, anrikad mat eller andra mediciner) observeras. Om höga doser ges på kalcium tillsammans med alkaliska medel (såsom karbonater) kan detta leda till ett mjölkalkalisyndrom (Burnett -syndrom). Mjölkalkalisyndromet är en kalciummetabolismstörning med en ökning av blodkalciumnivån. Det kan utlösas genom att absorbera mycket stora mängder mjölk och/eller kalciumkarbonat från andra källor eller genom överdriven användning av antacida (medel mot magsurning). Detta kan leda till biverkningar såsom en ökning av blodkalciumnivån (hyperkalcemi), metabolisk alkalos (på grund av metabolismen ökning av blod-ph-värdet), njursvikt och mjukvävnadskalkning. Därför krävs regelbunden medicinsk övervakning av kalciumnivåerna i blodet.
  • Barn
    • Detta läkemedel är inte avsett för användning hos barn.

 

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Det finns inga uppgifter om påverkan av detta läkemedel på vägen. Men ett inflytande är osannolikt.

 

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du använder detta läkemedel.
  • Graviditet
    • Läkemedlet kan användas för kalcium- och vitamin D -brist under graviditeten. Dagligt intag bör emellertid inte vara mer än 1500 mg kalcium och 600, dvs. vitamin D. Därför bör endast 1 tablett användas dagligen under graviditeten.
    • Överdoser av kalcium och D -vitamin måste undvikas hos gravida kvinnor, eftersom ständigt ökade kalciumkoncentrationer i blodet med skadliga effekter på utvecklingen Foster var associerade. Det finns inga bevis för att vitamin D i de vanliga behandlingsburkar hos människor har en fruktbar effekt.
  • Amning
    • Läkemedlet kan användas under amning. Kalcium och D -vitamin passerar i bröstmjölk. Detta måste beaktas om barnet får ytterligare gåvor av vitamin D.

Tips

Tillverkare:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm