CALCIUM D3 Beta -brusande tabletter, 100 st

Instruktioner för användning av CALCIUM D3 Beta -brusande tabletter, 100 st

Detaljerade instruktioner för CALCIUM D3 Beta -brusande tabletter, 100 st

Användningsfält

Kalcium D3 Beta (Packstorlek: 100 st) är en mineral vitaminkombination. Medicinen används

• för att stödja specifik osteoporosbehandling hos patienter med beprövad eller hög risk för samtidigt kalcium- och vitamin D -brist
• för att kompensera för ett samtidigt kalcium och vitamin D -brist hos äldre.

Handlingssätt

Kalcium D3 Beta (Packstorlek: 100 st) innehåller:

Aktiva ingredienser:
Kalcium (som karbonat) och colecalciferol (vitamin D 3).
1 Intervescescent tablett innehåller 1000 mg kalcium (som kalciumkarbonat) och 880, dvs. vitamin D 3 (motsvarande 22 μg colecalciferol).


Andra ingredienser:
RRR-a-tokoferol, hydratiserad sojabönolja (Ph.Eur.), Gelatin, sackaros (socker), majsstärkelse, citronsyra, natriumvätekarbonat, laktosmono-hydrat, povidon K 25, saccharin natrium, natriumcyklamat, makrogol 6000, dimeticon kiseldioxid, metylcellulosa, apelsinjuice aroma

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

Kalcium D3 Beta (Packstorlek: 100 st) innehåller:

Aktiva ingredienser:
Kalcium (som karbonat) och colecalciferol (vitamin D 3).
1 Intervescescent tablett innehåller 1000 mg kalcium (som kalciumkarbonat) och 880, dvs. vitamin D 3 (motsvarande 22 μg colecalciferol).


Andra ingredienser:
RRR-a-tokoferol, hydratiserad sojabönolja (Ph.Eur.), Gelatin, sackaros (socker), majsstärkelse, citronsyra, natriumvätekarbonat, laktosmono-hydrat, povidon K 25, sackarin -Sodium, natriumcyklamat, macrogol 6000, dimeticon, högdisperse kiseldioxid, metylcellulosa, apelsinjuice aroma

Motsägelser

Läkemedlet får inte tas,

• om du lider av en viss lungsjukdom (sarkoidos)
• om du är allergi mot kalciumkarbonat, colecalciferol, soja, jordnötter eller andra andra komponenter i detta läkemedel
• om du lider av intolerans mot vissa socker
• om kalciumkoncentrationer är för höga i blodet eller i urinen
• med njursten som innehåller kalcium eller förkalkning av njurarna
• om lemmarna (immobilisering) är immobiliserade under lång tid

dosering

Dosier rekommendation:
Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker. Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen

1 intervescescent tablett 1 gånger om dagen (motsvarande 1000 mg kalcium och 880 I. E. vitamin D3) upplöses i vatten och dryck. Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

• Behandlingstid
  • Behandlingen av kalciumbrist och osteoporos kan skapas på lång sikt. Fråga din läkare om den nödvändiga varaktigheten för applikationen!

• Om du har tagit en större mängd läkemedel än du borde
  • D -vitamin har bara en relativt låg terapeutisk bredd. Hos vuxna med en normal funktion av paratyreoidkörtlarna är tröskeln för D -vitamin -inoxikationer mellan 40 000 och 100 000 I. E. per dag under 1 till 2 månader. Spädbarn och småbarn kan reagera känsligt på mycket lägre doser. Därför före leverans av vitamin d varnade utan medicinsk kontroll.
  • När det gäller överdosering finns det en ökning av fosfor i blodet och urinen till hyperkalceminsyndromet (ökad kalciumkoncentration i blodet), senare också till kalciumavlagringar i vävnaderna och särskilt i njurarna (njursten och njurkalkning) och fartyg.
  • Symtomen på berusning är inte särskilt karakteristiska och uttrycker sig i illamående, kräkningar, initialt ofta diarré, senare förstoppning (förstoppning), förlust av aptit, trött, huvud, muskel och ledsmärta, muskelsvaghet samt en envis sömnighet, azotemi (ökad (ökad Kvävekoncentration i blodet), ökade törsten och ökade lusten att urinera och torka ut i den sista fasen.

Tar

De brusande tabletterna tas upp i ett glas vatten (200 ml).
Du kan ta medicinen för att äta eller mellan måltiderna.

Patientinformation

När kan du bara ta medicinen efter samråd med din läkare?

• om njurstenen och njurförkalkningen tenderas att bildas
• med begränsad njurfunktion
• med förödmjukad fosfatkoncentration i blodet (hypofosfatemi)

Be också din läkare om råd om njursten som innehåller kalcium i din familj har inträffat.

Läkemedlet bör inte tas i pseudohypoparathyreoidism (störning av paratormonhushållet), eftersom D -vitaminbehovet kan minskas genom faserna av normal vitamin D -känslighet, med risken för lång överdos. För detta ändamål finns mer kontrollerbara aktiva ingredienser med vitamin D -aktivitet.

Särskild försiktighet när man tar läkemedlet krävs:

• Genom att ta läkemedelsökningarna ökar utsöndringen av kalcium i urinen. Under de första månaderna efter inkomststart ökar detta också tendensen att fälla ut kalciumsalter och under vissa omständigheter att bilda stenar i njur- och urinblåsan. Detta kan undvikas av ett gott utbud av vätska.
• När det gäller njursvikt bör läkemedlet endast användas i blodet och urinen under övervakning av kalcium- och fosfatkoncentrationer.
• Under långvarig behandling med medicinen bör kalciumnivåerna i blodet och urinen övervakas och njurfunktionen bör kontrolleras genom att mäta serumkreatininet. Denna översyn är särskilt viktig hos äldre patienter och samtidigt behandling med hjärtglykosider (läkemedel för att främja hjärtmusklerna) eller diuretika (läkemedel för att främja urinutsöndring). När det gäller hyperkalcemi (ökad kalciumkoncentration i blodet) eller tecken på reducerad njurfunktion måste dosen reduceras eller behandlingen avbryts. Det är tillrådligt att minska dosen eller avbryta behandlingen om kalciuminnehållet i urinen är 7,5 mmol/24 timmar (300 mg/24 timmar).
• Om andra läkemedel som innehåller vitamin D förskrivs måste dosen av D -vitamin beaktas i läkemedlet. Ytterligare administrering av D -vitamin eller kalcium bör endast utföras under medicinsk övervakning. I sådana fall måste kalciumnivåerna i blodet och urinen övervakas.
• Hos patienter med störd utsöndring av kalcium och fosfat bör läkemedlet endast användas med särskild försiktighet vid behandling med bensotiadiazinderivat (läkemedel för främjande av urinutsöndring) och för immobiliserade patienter [Risiko der Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) und Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn)]. Kalciumnivåerna i blodet och urinen bör övervakas hos dessa patienter.
• Hos patienter som lider av sarkoidos bör läkemedlet endast användas med försiktighet, eftersom risken för ökad omvandling av D -vitamin insisterar i dess aktiva form. Kalciumnivåerna i blodet och urinen bör övervakas hos dessa patienter.

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Schuese axel

Graviditet och amningsperiod

• Under graviditeten bör medicinen endast tas efter en strikt indikation och endast doseras eftersom det är absolut nödvändigt att fixa defekten. Överdoser av D-vitamin under graviditeten måste förhindras eftersom långvarig hyperkalcemi (ökad kalciumkoncentration i blodet) kan leda till fysiska och intellektuella funktionsnedsättningar samt medfödda hjärt- och ögonsjukdomar hos barnet.
• Om du är gravid bör du kontakta din läkare innan du tar läkemedlet.
• Läkemedlet bör endast tas under amning om det finns en brist. D -vitamin och dess metaboliska produkter passerar till bröstmjölk. En överdos hos barnet som genererats på detta sätt har inte observerats.
• Om du ammar ditt barn bör du kontakta din läkare innan du tar läkemedlet.
  

Tips

Kalcium D 3 beta är inte avsedd för att ta barn och ungdomar.

Kalcium D3 -beta innehåller sojabönolja. Hydratiserad sojabönolja (Ph.Eur.) Kan mycket sällan orsaka allergiska reaktioner.

Innehåller sackaros (socker) och laktos. Vänligen ta bara kalcium D3 -beta efter samråd med din läkare om du är medveten om att du lider av intolerans mot vissa socker.

Håll utom räckhåll för små barn.

Tillverkare:  betapharm Arzneimittel GmbH, Kobelweg 95, 86156 Augsburg