CALCIMED D3 600 mg/400, dvs jumpertabletter, 100 st

Instruktioner för användning av CALCIMED D3 600 mg/400, dvs jumpertabletter, 100 st

Detaljerade instruktioner för CALCIMED D3 600 mg/400, dvs jumpertabletter, 100 st

Användningsfält

• Detta läkemedel är ett kalcium vitamin D₃-preparat.
• Det tas
  • när det gäller beprövat kalcium och D -vitamin₃-lang,
  • för stödjande behandling av osteoporos.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

1500 mg kalciumkarbonat
600 mg kalciumjon
0,01 mg Colecalciferol
400 Dvs colecalciferol
alfa-tokoferolhjälpmaterial (+)
Ventracic Acid Auxiliary Substances (+)
Citronsyra, vattenfri hjälpmaterial (+)
Maltodextrin Auxiliary Substance (+)
Natrium Ascorbat Auxiliary Substance (+)
Natriumkarbonathjälpmedel (+)
Natriumcyklamat Auxiliary Substance (+)
Natriumvätekarbonatmaterial (+)
Saccharin, natriumsalt extra material (+)
Saccharosis Auxiliary Substance (+)
Silicium dioxid Hildverstoft (+)
Styrka, modifierade hjälpämnen (+)
Triglycerid, medelhögskolhjälpmaterial (+)
52 mg Total natriumjonhjälpare (+)
Aromatyg, naturliga och naturliga identiska hjälpämnen (+)
0,6 mg Sorbitol Auxiliary Material (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas,
  • om du är allergisk mot kalcium, colecalciferol (vitamin D₃) eller en av de andra komponenterna i läkemedlet,
  • med ökat kalciuminnehåll i blodet (hyperkalcemi),
  • när det gäller ökad kalciumutsöndring i urinen (hypercalciurie),
  • för njurkalksten (nefrolithiasis),
  • när det gäller vävnadskalkning av njuren (nefrokalcinos),
  • med begränsad njurfunktion (njurfel),
  • när det gäller överaktivt tillhörande sköldkörteln, som vanligtvis är baserad på ett tillhörande sköldkörteladenom med en ökad paratormonfrisättning (primär hyperparatyreoidism),
  • om vitamin D -nivåer (hypervitaminos D), vitamin D),
  • med multipel benmärgstumör (myelom),
  • för dottertumörer i benet (benmetastaser),
  • när lemmarna (immobilisering) är immobiliserad.

dosering

• Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivits eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
  • Vuxna tar 1 bruna tablett två gånger om dagen (1 brustablett på morgonen och på kvällen, följaktligen 1 200 mg kalcium och 800, dvs. vitamin D3).

 

• Behandlingstid
  • Intaget bör äga rum på lång sikt. Prata med din läkare hur länge du ska ta medicinen.

 

• Om du har tagit en större mängd läkemedel än du borde
  • Överdosering kan leda till illamående, kräkningar, en patologisk känsla av törst, ökad urinbildning eller förstoppning.
  • Om du misstänker överdosera, vänligen informera din läkare omedelbart. Detta kan vidta nödvändiga åtgärder.
  • Håll paketet med läkemedlet så att läkaren kan ta reda på den aktiva ingrediensen.

 

• Om du glömde att ta läkemedlet
  • Ta inte det dubbla beloppet om du har glömt det tidigare intaget. Ta förberedelserna i den vanliga dosen nästa dag som vanligt.

 

• Om du avbryter intaget
  • Om du avbryter behandlingen eller slutar intaget för tidigt måste du förvänta dig att den önskade effekten inte inträffar eller symtomen förstärker. Så hålla kontakta din läkare om du vill avsluta eller avbryta behandlingen.

 

• Om du har ytterligare frågor om att ta läkemedlet, vänligen kontakta din läkare eller apotekare.

Tar

• Den brusande tabletten upplöstes i ett glas vatten (ca 200 ml) och drickas omedelbart.
• Du kan ta medicinen för att äta eller mellan måltiderna.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du tar medicinen.
  • Under en långvarig behandling med beredningen måste din läkare kontrollera kalciumnivån i blodet och övervaka njurfunktionen genom att mäta serumkreatininvärdet. Övervakning är särskilt viktig hos äldre patienter och hos patienter som också får vissa läkemedel som ökar hjärtstyrka (herbaliserade glykosider) eller diuretiska läkemedel (diuretika). Detta gäller också patienter med en uttalad tendens att bilda stenbildning. Om en kalciumnivå är för hög i blodet (hyperkalcemi) eller tecken på njurdysfunktion, måste dosen reduceras eller intaget slut.
  • Om du lider av en njurdysfunktion kan du bara ta vitamin D noggrant och med övervakning av kalcium- och fosfatnivåerna. När det gäller svår njurdysfunktion metaboliseras inte vitamin D i form av colecalciferol. Din läkare bör därför förskriva en annan vitamin D -förberedelse.
  • Ytterligare intag av andra läkemedel som innehåller kalcium får endast utföras under nära medicinsk kontroll, inklusive veckovis granskning av kalciumnivåer i blodet och urinen.
  • Om andra D -vitaminpreparat föreskrivs för dig, bör din läkare ta beloppet 400 I. E. per brustablett.
  • Läkemedlet bör endast tas med försiktighet från patienter som lider av sarkoidos, eftersom risken för ökad omvandling av D -vitamin till dess aktiva form insisterar. Hos dessa patienter bör kalciumnivåer i blodet och urinen övervakas av läkaren.
  • Vissa tumörer såsom lungcancer (bronkial karcinom), bröstcancer (bröstcancer), njurcancer (hypernephrom) och blodcancer (plasmacytom) kan orsaka ökad kalciumnivå i blodet. Dessa patienter bör ta förberedelserna med försiktighet. Kalciumnivåer i blodet och urinen bör övervakas av läkaren.
  • Barn
    • Läkemedlet är inte avsett för användning hos barn.
• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Det finns inga uppgifter om detta läkemedel på trafiken eller driftsmaskinerna. Men ett inflytande är osannolikt.

 

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Detta läkemedel kan tas under graviditeten om det finns en kalcium- och vitamin D -brist.
  • Det dagliga intaget av 500, dvs D -vitamin bör inte överskridas under graviditeten. Därför kan högst 1 bruna tablett (400 I. E. vitamin D) tas.
  • Hittills är inga risker i det angivna dosområdet kända.
  • Långvariga överdoser av D-vitamin måste förhindras under graviditeten, eftersom den resulterande hyperkalcemin (ökad kalciumkoncentration i blodet) kan leda till fysiska och intellektuella funktionsnedsättningar samt medfödda hjärt- och ögonsjukdomar hos barnet.
  • D -vitamin och dess metaboliska produkter passerar till bröstmjölk. En överdos hos barnet som genererats på detta sätt har inte observerats. Kalcium passerar i bröstmjölk i små mängder utan att ha en negativ inverkan på barnet.
  • Under graviditeten bör den dagliga dosen 1 500 mg kalcium och 600 I. E. Vitamin D₃ överskrider inte. Därför kan endast en brusande tablett (400 I. E. vitamin D) tas dagligen.
  • Under graviditeten måste en överdosering undvikas eftersom hyperkalcemi under lång tid kan leda till fysiska och mentala utvecklingsstörningar, supravalvular aortastenos och icke -inflammatoriska näthinnesjukdomar. Det finns emellertid också flera fallrapporter, som visar att mödrar led av minskad eller brist på produktion av parathormon efter att ha tagit mycket höga vitamindoser. Det finns inga bevis för att D -vitamin i terapeutiska doser i människor lagar teratogena.
  • Om en kalcium- och vitamin D -brist inträffar under graviditeten kan medicinen tillämpas.
• Amning
  • Läkemedlet kan tas under amning. Kalcium och vitamin D3 passerar i bröstmjölk. Detta måste beaktas om barnet får ytterligare gåvor av vitamin D.

 

Tips

Tillverkare:  HERMES Arzneimittel GmbH, Georg-Kalb-Straße 5-8, 82049 Grosshesselohe