CALCIGEN D Forte 1000 mg/880, dvs Jumper -tabletter, 50 st

Instruktioner för användning av CALCIGEN D Forte 1000 mg/880, dvs Jumper -tabletter, 50 st

Ansökningsanteckningar

Vuxna och äldre patienter

1 Bruna tablett

1 gånger om dagen

under eller mellan måltiderna

Ansökningsområden

Handlingssätt

Hur fungerar ingredienserna i läkemedlet?

Kalciumjoner är av avgörande betydelse vid aktiveringen av biologiska system. En brist på kalcium i blodet ökar, men ett överskott minskar neuromuskulär excitabilitet. Oralt kalciumintag främjar remineraliseringen av skelettet vid kalciumbrist. Colecalciferol är fysiologisk vitamin D3, som omvandlas till njuren och levern till kalcitriol, det effektiva substansen i vitamin D3. Calcitriol ansvarar för att ta kalcium och fosfat från tarmen. Återvinningen av kalcium och dess återupptagande från njurens vitamin är också beroende. Ämnet främjar mineraliseringen av benen och hämmar därmed deras demontering.

Sammansättning

Motsägelser

Vad talar mot en ansökan?

- Ökade kalciumvärden
- Ökad kalciumutsöndring i urinen
- Njurkalkstenar
- Kalkavlagringar i njurarna
- Begränsad njurfunktion
- Passage -körtlarna sjukdomar
- Vitamin D överdosering
- Myelom
- Benmetastaser
- Att driva kroppen för behandlingsändamål
- Sarcoidosis (Boeck sjukdom)

Vilken åldersgrupp måste observeras?
- Barn och ungdomar under 18 år: Läkemedlet får inte användas.

Vad sägs om graviditet och amning?
- Graviditet: Kontakta din läkare. Olika överväganden spelar en rolle, om och hur läkemedlet kan användas under graviditeten.
- Fortfarande -Time: Kontakta din läkare eller apotekare. Han kommer att kontrollera din speciella startposition och ge dig råd om och hur du kan fortsätta med amning.

Om läkemedlet har ordinerats till dig trots en räknare, prata med din läkare eller apotekare. Den terapeutiska fördelen kan vara högre än risken för att använda applikationen.

Bieffekter

Vilka negativa effekter kan uppstå?

- Ökade kalciumvärden
- Ökad kalciumutsöndring i urinen
- Förstoppning
- Flatulens
- Magont
- Illamående
- Nesselberoende
- Klåda
- Hudutslag
- Förskjutning av syrabasens jämvikt i blodet till den alkaliska sidan (alkalos)

Om du märker en störning eller förändring under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekare.

För information vid denna punkt beaktas biverkningar som sker hos minst en av 1 000 patienter som behandlas.

Tips

Vad ska du tänka på?
- Var försiktig med allergi mot sötningsmedel sackarin (E 954)!
- Var försiktig med allergi mot Sweetener Cyclamat (E 952)!
- Se upp för en intolerans mot laktos. Om du måste följa en diabetesdiet bör du ta hänsyn till sockerinnehållet.
- Se upp för en intolerans mot sackaros. Om du måste följa en diabetesdiet bör du ta hänsyn till sockerinnehållet.
- Se upp för allergi mot jordnötter och soja.

Detaljerade instruktioner för CALCIGEN D Forte 1000 mg/880, dvs Jumper -tabletter, 50 st

Användningsfält

• Mineral vitaminkombination
• Medicinen används
  • för att stödja specifik osteoporosbehandling hos patienter med beprövad eller hög risk för samtidigt kalcium- och vitamin D -brist
  • och för att kompensera för ett samtidigt kalcium och vitamin D -brist hos äldre.

 

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

2500 mg kalciumkarbonat
1000 mg kalciumjon
8,8 mg colecalciferol torkningskoncentrat
880 IE Colecalciferol
22 ug colecalciferol
alfa-tokoferolhjälpmaterial (+)
Citronsyra, vattenfri hjälpmaterial (+)
Gelatinhjälpmedel (+)
Laktos 1-vatten hjälpmedel (+)
396 mg Laktoshjälpmedel (+)
Macrogol 6000 häckvillkor (+)
Corn Starch Auxiliary Substance (+)
Natriumcyklamat Auxiliary Substance (+)
Natriumvätekarbonatmaterial (+)
Povidon K25 Hedge Substance (+)
Saccharin, natriumsalt extra material (+)
3,68 mg sackarosmaterial (+)
Simeticon Emulsion Hildverstoft (+)
Silikdioxid, högdisperserare extra substans (+)
Metylcellulosa Auxiliary Substance (+)
Simeticon Hedge Substance (+)
0,73 mg sojabönolja, härdat extra material (+)
97 mg Totalt natriumjonhäckmaterial (+)
4,22 mmol Total natriumjonhjälpare (+)
Apple Aroma Hedge Substance (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas,
  • om du är överkänslig (allergisk) mot en av de aktiva ingredienserna, soja, jordnötter eller en av de andra komponenterna i läkemedlet
  • om kalciumkoncentrationer är för höga i blodet eller i urinen
  • med njursten som innehåller kalcium eller förkalkning av njurarna
  • om lemmarna (immobilisering) är immobiliserade under lång tid

dosering

• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen
• 1 brustablett 1 gånger om dagen (motsvarande 1000 mg kalcium och 880 I. E. vitamin D₃).
• Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

 

• Behandlingstid
  • Behandlingen av kalciumbrist och osteoporos kan skapas på lång sikt. Vänligen fråga jag om den nödvändiga varaktigheten för applikationenhöns läkare!

 

• Om du har tagit en större mängd läkemedel än du borde
  • D -vitamin har bara en relativt låg terapeutisk bredd. Hos vuxna med en normal funktion av paratyreoidkörtlarna är tröskeln för D -vitamin -inoxikationer mellan 40 000 och 100 000 I. E. per dag under 1 till 2 månader. Spädbarn och småbarn kan reagera känsligt på mycket lägre doser. Därför utförs varningar utan medicinsk kontroll före tillförsel av vitamin D.
  • När det gäller överdosering finns det en ökning av fosfor i blodet och urinen till hyperkalceminsyndromet (ökad kalciumkoncentration i blodet), senare också till kalciumavlagringar i vävnaderna och särskilt i njurarna (njursten och njurkalkning) och fartyg.
  • Symtomen på berusning är inte särskilt karakteristiska och uttrycker sig i illamående, kräkningar, initialt ofta diarré, senare förstoppning (förstoppning), förlust av aptit, trött, huvud, muskel och ledsmärta, muskelsvaghet samt en envis sömnighet, azotemi (ökad (ökad Kvävekoncentration i blodet), ökade törsten och ökade lusten att urinera och torka ut i den sista fasen. Typiska laboratoriefynd är hyperkalcemi (ökad kalciumkoncentration i blodet), hypercalciuria (ökad kalciumkoncentration i urin) och ökade serumvärden för 25-hydroxykalciferol.
  • Åtgärder för överdos
    • När det gäller överdosering krävs åtgärder för att behandla den ofta långsiktiga och eventuellt hotande hyperkalcemi (ökad kalciumkoncentration i blodet).
    • Den första åtgärden är vitamin D -beredningen; En normalisering av hyperkalcemi (ökad kalciumkoncentration i blodet) som ett resultat av D -vitaminförgiftning tar flera veckor.
    • Reducerad till omfattningen av hyperkalcemi (ökad kalciumkoncentration i blodet), kalciumfri kost eller kalciumfri näring, massor av vätskeintag, ökning av urinutsöndring med hjälp av läkemedlet furosemid och administrering av glukokortikoider (läkemedel för företrädet Behandling av vissa allergiska sjukdomar) och kalcitonin (hormonkalciumkoncentration i blodet).
    • Med tillräcklig njurfunktion, infusioner med isotonisk bordsaltlösning (3 - 6 l på 24 timmar) med tillsats av furosemid (medicinska produkter för att öka urinutskillnaden) och eventuellt också 15 mg/kg kg/h. Natrium nederlag (läkemedel som binder kalcium i blodet) under kontinuerligt kalcium och EKG kontrollerar ganska pålitligt minskning av kalciumsänkande. När det gäller reducerad urinutsöndring, å andra sidan, indikeras hemodialysbehandling (blodtvätt) med en kalciumfri dialysat.
    • Det finns ingen speciell motgift.
    • Fråga din läkare om symtomen på en överdos av vitamin D.

 

• Om du glömde att ta medicinen eller har tagit för lite
  • Om du har tagit läkemedlet för lite eller glömt ett intag, vänligen inte ta dubbla läkemedel nästa gång, men fortsätt att ta det som avsett.

 

• Om du avbryter läkemedlets intag
  • I händelse av avbrott eller tidig ände av behandlingen kan dina symtom försämras eller dyka upp igen.

 

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

 

Tar

• De brusande tabletterna tas upp i ett glas vatten (200 ml).
• Du kan ta medicinen för att äta eller mellan måltiderna.

 

Patientinformation

 

• När kan du bara ta medicinen efter samråd med din läkare?
  • om njurstenen och njurförkalkningen tenderas att bildas
  • med begränsad njurfunktion
  • med förödmjukad fosfatkoncentration i blodet (hypofosfatemi)
• Be också din läkare om råd om njursten som innehåller kalcium i din familj har inträffat.
• Läkemedlet bör inte tas i pseudohypoparathyreoidism (störning av parathormonhusetts), eftersom vitamin D -kravet kan minskas med faserna av normal vitamin D -känslighet, med risken för lång överdos. För detta ändamål finns mer kontrollerbara aktiva ingredienser med vitamin D -aktivitet.
• Särskild försiktighet när man tar läkemedlet krävs:
  • Genom att ta läkemedelsökningarna ökar utsöndringen av kalcium i urinen. Under de första månaderna efter inkomststart ökar detta också tendensen att fälla ut kalciumsalter och under vissa omständigheter att bilda stenar i njur- och urinblåsan. Detta kan undvikas av ett gott utbud av vätska.
  • När det gäller njursvikt bör läkemedlet endast användas i blodet och urinen under övervakning av kalcium- och fosfatkoncentrationer.
  • Under långvarig behandling med medicinen bör kalciumnivåerna i blodet och urinen övervakas och njurfunktionen bör kontrolleras genom att mäta serumkreatininet. Denna översyn är särskilt viktig hos äldre patienter och samtidigt behandling med hjärtglykosider (läkemedel för att främja hjärtmusklerna) eller diuretika (läkemedel för att främja urinutsöndring). När det gäller hyperkalcemi (ökad kalciumkoncentration i blodet) eller tecken på reducerad njurfunktion måste dosen reduceras eller behandlingen avbryts. Det är tillrådligt att minska dosen eller avbryta behandlingen om kalciuminnehållet i urinen är 7,5 mmol/24 timmar (300 mg/24 timmar).
  • Om andra läkemedel som innehåller vitamin D förskrivs måste dosen av D -vitamin beaktas i läkemedlet. Ytterligare administrering av D -vitamin eller kalcium bör endast utföras under medicinsk övervakning. I sådana fall måste kalciumnivåerna i blodet och urinen övervakas.
  • Hos patienter med störd utsöndring av kalcium och fosfat bör läkemedlet endast användas med särskild försiktighet vid behandling med bensotiadiazinderivat (läkemedel för att främja urinutsöndring) och för immobiliserade patienter [Risiko der Hypercalcämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) und Hypercalciurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn)]. Kalciumnivåerna i blodet och urinen bör övervakas hos dessa patienter.
  • Hos patienter som lider av sarkoidos bör läkemedlet endast användas med försiktighet, eftersom risken för ökad omvandling av D -vitamin insisterar i dess aktiva form. Kalciumnivåerna i blodet och urinen bör övervakas hos dessa patienter.

 

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Graviditet

• Graviditet och amningsperiod
  • Under graviditeten bör medicinen endast tas efter en strikt indikation och endast doseras eftersom det är absolut nödvändigt att fixa defekten. Överdoser av D-vitamin under graviditeten måste förhindras eftersom långvarig hyperkalcemi (ökad kalciumkoncentration i blodet) kan leda till fysiska och intellektuella funktionsnedsättningar samt medfödda hjärt- och ögonsjukdomar hos barnet.
  • Om du är gravid bör du kontakta din läkare innan du tar läkemedlet.
  • Läkemedlet bör endast tas under amning om det finns en brist. D -vitamin och dess metaboliska produkter passerar till bröstmjölk. En överdos hos barnet som genererats på detta sätt har inte observerats.
  • Om du ammar ditt barn bör du kontakta din läkare innan du tar läkemedlet.
    

Tips

Tillverkare:  MEDA Pharma GmbH & Co.KG, Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg