CALCIGEN D 600 mg/400, dvs tuggtabletter, 50 st

Instruktioner för användning av CALCIGEN D 600 mg/400, dvs tuggtabletter, 50 st

Detaljerade instruktioner för CALCIGEN D 600 mg/400, dvs tuggtabletter, 50 st

Användningsfält

• Detta läkemedel innehåller de två aktiva ingredienserna kalcium och vitamin D3. Kalcium är en viktig del av benen och vitamin D3 förbättrar intaget av kalcium från tarmen och installationen i benen.
• Det används på:
  • Kompensation av kombinerat vitamin D och kalciumbrist hos äldre patienter.
  • som ett tillägg till en osteoporosbehandling där vitamin D- och kalciumnivåerna är för låga eller det finns en hög risk.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

1500 mg kalciumkarbonat
600 mg kalciumjon
4 mg colecalciferol torrkoncentrat
400 Dvs colecalciferol
10 ug Colecalciferol
Butylhydroxytoluol Hedge Substance (+)
Gelatin extra substans (+)
Magnesiumtrapp (pH. EUR.) [pflanzlich] HEDGE MATERIAL (+)
Corn Starch, Pre -Clerked Auxiliary Substance (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Natriumaluminium Silicat Auxiliary Substance (+)
1,54 mg sackaros Auxiliary Substance (+)
Silikdioxid, högdisperserare extra substans (+)
Styrka, modifierade hjälpämnen (+)
Triglycerid, medelhögskolan (+)
Xylitol Auxiliary Substance (+)
0,47 g Total kolhydrater Hedgesubstans (+)
0,04 Vara övergripande kolhydrater Hedge Substance (+)
Tutti Frutti, 77919-31, Givaudan Hedge Substance (+)
Allylhexanoat Hedge Substance (+)
Citronellol Auxiliary Substance (+)
Amylbutyrat Hildverstoft (+)
Etylacetat extra substans (+)
Ethylbutyrat Hedge Substance (+)
Geraniol Auxiliary Substance (+)
3-Etoxi-4-hydroxibensaldehyd hjälpmaterial (+)
alpha-Ionon Hedge Substance (+)
beta-jonon hedge-substans (+)
Isoamylacetat extra ämne (+)
Maltodextrin Auxiliary Substance (+)
Styrka, modifierade hjälpämnen (+)
Propylen Glycol Auxiliary Substance (+)

Motsägelser

• Denna förberedelse får inte tas
  • om du är allergisk mot kalciumkarbonat, D -vitamin eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel.
  • när det gäller för höga kalciumkoncentrationer i blodet (hyperkalcemi) och/eller ökad kalciumutgång i urinen (hypercalcuria)
  • om du har förutsättningarna som leder till hyperkalcemi och/eller hyperkalcuria [z. B. Überfunktion der Nebenschilddrüsen, eine Erkrankung des Knochenmarks (Myelom), ein bösartiger Knochentumor (Knochenmetastasen) ]
  • om du påverkas av svår njurinsufficiens eller njurfel
  • om du lider av njursten (nefrolithiasis) eller kalkavlagringar i njurarna (nefrokalcinos)
  • om du lider av överdosering av vitamin D (hypervitaminos d).

dosering

• Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivits eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Dosering
  • Den vanliga dosen för vuxna och äldre är en tablett två gånger om dagen (t.ex. en på morgonen och en på kvällen). Gravida kvinnor bör bara ta en tablett om dagen.
  • Med långvarig behandling måste kalciumnivåerna i urinen och blodet övervakas. Detta är särskilt viktigt om du utvecklar njursten oftare.
• Ansökan hos barn och ungdomar
  • Förberedelserna är inte lämpliga för applikationen hos barn och ungdomar.

• Applikationens varaktighet
  • Läkaren bestämmer sig för behandlingens varaktighet.

• Om du har tagit ett större belopp än du borde
  • Om du har tagit ett större belopp än du borde och märka tecken på en överdos, vänligen avbryta intaget och kontakta omedelbart din läkare. Tecken på överdosering kan vara: uttorkning, aptitlöshet, ökad törst, illamående, kräkningar, förstoppning, buksmärta, muskelsvaghet, trötthet, psykiska störningar, patologiskt ökad urinutsöndring, bensmärta, njursten.
  • Kronisk överdos kan leda till vaskulär och orgelförkalkning genom limescale avlagringar.
  • I händelse av en betydande överdos kan hjärtstopp uppstå.

• Om du har glömt att ta det
  • Ta inte dubbelt så mycket om du har glömt det tidigare intaget.

• Om du avbryter intaget
  • Om du vill avbryta behandlingen eller avsluta för tidigt, kontakta din läkare.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, vänligen kontakta din läkare eller apotekare.

Tar

• De tuggtabletterna ska tuggas och sedan sväljas med hjälp av lite vätska. I exceptionella fall, t.ex. B. Hos patienter med tuggproblem kan tabletterna också sugas efter samråd med läkaren.
• Gravida och ammande kvinnor bör ta detta läkemedel två timmar före eller efter måltiderna för att undvika en möjlig försämring av järnabsorption.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller apotekare innan du tar detta läkemedel.
  • Under långvarig behandling med beredningen, kalciumnivån i serumet och genom att mäta serumkreatininet, bör njurfunktionen kontrolleras regelbundet. Denna översyn är särskilt viktig hos äldre patienter och samtidigt behandling med hjärtglykosider (t.ex. digoxin) och diuretika. Baserat på de erhållna resultaten kan din läkare rekommendera att du minskar din dos eller till och med avbryter behandlingen. Dosen bör emellertid minskas eller terapin avbryts emellertid tillfälligt om kalciumutsöndring över urinen 7,5 mmol/24 timmar (300 mg/24 timmar) överskrider.
  • Innan du tar denna beredning, mängden D -vitamin, kalcium och alkali som B. Karbonat från andra källor (t.ex. näringstillskott eller mat). Eftersom dessa produkter redan innehåller vitamin D och kalciumkarbonat kan det ytterligare intaget av detta beredning leda till kirurgsyndrom. Burnet-syndrom (mjölkalkalisyndrom) är en kalciummetabolismstörning med en ökning av blodkalciumnivån. Det kan utlösas genom att absorbera mycket stora mängder mjölk och/eller kalciumkarbonat från andra källor eller genom överdriven användning av antacida (medel mot magsurning). Detta kan leda till biverkningar som anges i avsnitt 4. Därför måste en ytterligare administrering av denna beredning utföras under strikt medicinsk kontroll med regelbunden kontroll av kalciumnivåer i blod (kalkemi) och urin (calciurie).
  • Innan du tar det bör du rådfråga din läkare eller apotekare:
    • om du lider av njursten
    • om du lider av en sjukdom i immunsystemet (sarkoidos), eftersom kalciumnivån måste kontrolleras i blod och urin
    • om din rörelseförmåga är begränsad och du lider av en reducerad benmassa (osteoporos). Detta kan öka din blodkalciumnivå så mycket att biverkningar kan uppstå.
    • om du också tar andra vitamin D3 eller kalciuminnehållande preparat. Din kalciumnivå kan öka så mycket att biverkningar kan uppstå.
    • om du lider av en lätt till måttlig njurdysfunktion. Med svår njurdysfunktion du kanske inte tar detta läkemedel.
  • Barn och ungdomar
    • Beredningen är inte lämplig för användning hos barn och ungdomar.

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Det finns inga effekter på trafik- och driftsmaskinerna.

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.
• Gravida och ammande kvinnor bör ta detta läkemedel två timmar före eller efter måltiderna för att undvika en möjlig försämring av järnabsorption.
• Graviditet
  • Beredningen kan tillämpas under graviditeten, men det dagliga intaget bör inte överstiga 1500 mg kalcium och 600, dvs. vitamin D. I händelse av graviditet kanske du inte tar mer än en surfplatta varje dag. Högre doser kan påverka det ofödda barnet.
• Amning
  • Denna beredning kan användas under amning. Eftersom kalcium och vitamin D3 passerar till bröstmjölk måste du först konsultera med din läkare om ditt barn redan får produkter som innehåller vitamin D3.

   

Tips

Diverse

- Har kalcium- och fosfatbudget kontrolleras av läkaren för njurens svaghet
- Mängden D -vitamin bör beaktas vid användning av ytterligare vitamin D -medicinering.
- Eftersom läkemedlet redan innehåller D -vitamin kan ytterligare användning av D -vitamin eller kalcium endast utföras under strikt medicinsk kontroll. I detta fall måste en veckoöversikt av blod- och urinens kalciumnivåer genomföras.