Buscopan Dragees, 50 st

Instruktioner för användning av Buscopan Dragees, 50 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Buscopan ® Dragées. Aktiv beståndsdel: butylscopolaminiumbromid. Användningsområden: För behandling av ljus till måttligt starka kramper i mag-tarmkanalen, såväl som för behandling av konvulsiv buksmärta i det irriterande tarmsyndromet. Innehåller sackaros (socker).

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Buscopan
Dragées 10 mg
Belagd piller
Aktiv beståndsdel: butylscopolaminiumbromid

Broschyr: Information för användaren
För vuxna och barn från 6 år

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information.
Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 5 dagar, kontakta din läkare.

Innehållet i denna bipacksedel:
1. Vad är Buscopan Dragées och vad används du för?
2. Vad ska du tänka på innan du tar Buscopan Dragées?
3. Hur tar Buscopan Dragées att ta?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur håller man Buscopan Dragées?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Buscopan Dragées och vad används de för?

Buscopan Dragées är ett krökt medium (Spasmolytikum).
Buscopan Dragées används för behandling av ljus till måttligt starka kramper av mag-tarmkanalen, såväl som för behandling av konvulsiv buksmärta i irritabel tarmsyndrom.

2. Vad ska du tänka på innan du tar Buscopan Dragées?

Buscopan Dragées får inte tas,

• om de är allergiska mot butylspolaminiumbromid eller ett av de andra ingredienserna i detta läkemedel som nämns i avsnitt 6.
• för mekaniska förträngningar (stenoser) i mag-tarmkanalen (t.ex. B. På grund av en tumör eller med en kolonhändning).
• i en patologisk expansion av kolon (Megakolon).
• i urinbeläggning genom mekanisk förträngning av urinvägarna (t.ex. B. Förstoring av utskjutningskörteln).
• med grön stjärna (smal vinkel glaukom).
• kristall accelererad hjärtslag, hjärtgrill och oregelbunden hjärtslag.
• på myasthenia gravis (speciell form av patologisk muskelsvaghet).

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tar Buscopan Dragées. Du bör omedelbart se en läkare om tung buksmärta fortsätter att fortsätta, sämre, eller tillsammans med andra symtom uppstår (Gilla feber, illamående, kräkningar, förändringar i tarmmobilitet, tryckkänslighet på buken, blodtrycksmål, maktlöshet eller blod i stolen).
En buscopan Dragée innehåller ca. 41 mg sackaros (socker). Patienter med vissa sällsynta metaboliska sjukdomar (Fruktosintolerans, glukosgalaktos malabsorption eller sackarasisomaltasbrist) ska Buscopan Ta inte Dragées.

Barn:
Ge inte Buscopan Dragées under 6 år, så långt, det finns ingen tillräcklig erfarenhet för denna åldersgrupp.

Tar Buscopan Dragées tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel, nyligen tagit andra läkemedel / wentshar slutat eller avser att ta / använda andra läkemedel.

De antikolinerga effekter som beskrivs i sektionens biverkningar kan förbättras om buscopan dragéer kan appliceras på andra läkemedel samtidigt med andra läkemedel som själva kan orsaka sådana effekter, t.ex. Exempelvis andra antikolinergika (t ex tiotropium, ipratropium, atropinliknande föreningar), amantadin, tri-tetracykliska antidepressiva medel, antipsykotika, kinidin, disopyramid och antihistaminer. Samtidig terapi med dopaminantagonister, t.ex. B. Metoklopramid, kan leda till ömsesidig dämpning av effekten på mag-tarmkanalen. Buscopan Dragées kan också förbättra den accelererande effekten på hjärtslaget av p-sympatomimetika. Dessa läkemedel som nämns används i olika sjukdomar, t.ex. Virussjukdomar, depression, hjärtarytmier, allergier, magsjukdomar, astma, förkylning och viktminskning.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar detta läkemedel.

Graviditet:
Hittills finns det inga tillräckliga erfarenheter med att använda buscopan dragéer hos gravida kvinnor. Det finns inga tillräckliga djurexperimentella studier som indikerar eventuella oönskade eller skadliga effekter vid tillämpning av gravida kvinnor. Därför bör du inte använda Buscopan Dragées om du är gravid.

Latving:
Övergången från butylspolaminiumbromid, den aktiva beståndsdelen av buscopan drakéer, i bröstmjölken har inte undersökts. Läkemedel av denna typ kan hämma mjölkbildning och spädbarn kan reagera känsliga för sådana läkemedel. När du bestämmer huruvida du ska sluta amning eller behandling med Buscopan Dragées, måste din läkare balansera fördelen med att amning för barnet och fördelarna med behandlingen för dem.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Vid användning av Buscopan Dragées i den avsedda dosen förväntas ingen nedskrivning normalt. Men bör fortfarande uppleva symtom som trötthet, yrsel eller störd nära se, då kan förmågan att delta i vägtrafik och service maskiner påverkas.

Buscopan Dragées innehåller sackaros:
Detta läkemedel innehåller sackaros (socker; ca 41 mg per dragée). Vänligen ta Buscopan Dragées först efter samråd med din läkare om du är känd för att lida av intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur är Buscopan Dragées att ta?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller bara enligt samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
Vuxna och barn från 6 år: 3 gånger om dagen 1 - 2 Dragées (Enstaka dos: 10 - 20 mg, daglig ångdos 60 mg butylspopolaminiumbromid).
Antag att dragéerna i bullret med tillräcklig vätska.
Ta inte Buscopan Dragées utan medicinsk rådgivning inte längre än 5 Dagar.

Om du tar en större mängd buscopan dragéer än du borde:
Om du tar en större mängd buscopan Dragées än du borde, kontakta din läkare. De effekter som nämns i kapitel 4 kan uppstå.

Om du glömmer att ta Buscopan Dragées:
Ta inte dubbelt belopp om du glömmer det tidigare tar.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.
Många av de välkända oönskade effekterna beror på buscopans antikolinerga egenskaper. Dessa antikolinerga effekter är generellt milda och självbegränsande.
Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:

Mycket vanligt: mer än 1 behandlat från 10
Ofta: 1 till 10 behandlad från 100
Gelrealing: 1 till 10 behandlad med 1000
Sällan: 1 till 10 behandlat med 10.000
Mycket sällsynt: mindre än 1 behandlat från 10.000
Okänt: Frekvens på grundval av tillgängliga data beräknas inte

Sjukdomar i immunsystemet:
Ibland: hudreaktioner, z. B. Hives (urtikaria), klåda
Okänt: Breathnot (dyspnoe), överkänslighetsreaktioner, tunga överkänslighetsreaktioner på anafylaktisk chock med blodtrycksmål och värmebrand (spola)

Hjärtsjukdomar:
Ibland: Öka hjärtfrekvensen

Vaskulära sjukdomar:
Ibland: blodtryck droppe, yrsel

Ögonsjukdomar:
Mycket sällsynt: störningar av "near-see" (boende störningar), Stark ögonvärk med "grön stjärna" (glaukomfall)

Sjukdomar i mag-tarmsystemet:
Ibland: munnen torrhet (inhibering av salivsekretion), Diarré, illamående, kräkningar, magklagomål

Sjukdomar i huden och subkutan vävnad:
Ibland: torr hud (inhibering av svetsutsöndring)

Sjukdomar av njurar och urinvägar:
Sällsynta: Fel under urinering. B. Urethling, droppar, reducerad urinstråle

Allmänna sjukdomar:
Ibland: trötthet

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur håller man Buscopan Dragées?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn.
Du får inte använda det här läkemedlet efter det utgångsdatum som anges i vikningsboxen och genomströmningsförpackningen. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden.

Förvaringsförhållanden:
För detta läkemedel krävs inga speciella lagringsförhållanden med avseende på temperaturen. Förvara i originalförpackningen för att skydda innehållet från fukt.
Kassera inte läkemedel i avloppsvattnet. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vilka Buscopan Dragées ingår
Den aktiva beståndsdelen är butylspolaminiumbromid.
1 Dragée innehåller 10 mg butylscopolaminiumbromid.
Övriga innehållsämnen är: sackaros, kalciumvätefosfat, majsstärkelse, talk, högdispergerar kiseldioxid, arabisk gummi, povidon, vinsyra (pH. EUR.), Stearinsyra, Macrogol 6000, Carnauba vax, blekt vax, titandioxid (E 171).

Liksom Buscopan Dragées utseende och innehåll i förpackningen:
Runda, vita, belagda tabletter (Dragées) Buscopan Dragées finns i originalförpackningar med 20 och 50 dragéer.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare

Farmaceutiska entreprenörer:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postadress:
Brevlåda 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: 0800 56 56 010
Fax: 0800 56 56 011
www.buscopan.de

Tillverkare:
Istituto de angeli s.r.l.
Loc. Prulli, 103 / c
50066 Reggello (FI)
Italien

Denna informationsinformation reviderades senast i juni 2017.

Källa: information om broschyren
Status: 08/2017