BROMHEXIN 8 Berlin Chemistry överdrivna tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av BROMHEXIN 8 Berlin Chemistry överdrivna tabletter, 20 st

Detaljerade instruktioner för BROMHEXIN 8 Berlin Chemistry överdrivna tabletter, 20 st

Användningsfält

Läkemedlet är en bronkos -hemlighet (läkemedel för slemlösning för andningssjukdomar med ett tufft slem).

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

8 mg bromhexin hydroklorid
7,29 mg bromhexin
Kalciumkarbonathjälpmaterial (+)
Carnaubawachs Auxiliary Substance (+)
Chinoling Elbing Auxiliary Substance (+)
Gelatinhjälpmedel (+)
Glukos sirap Auxiliary Substance (+)
1,6 mg glukoshjälpmedel (+)
34,4 mg Laktos 1-vatten hjälpmaterial (+)
Macrogol 6000 häckvillkor (+)
Magnesiumkarbonat, lätt, grundläggande hjälpmaterial (+)
Magnesium Stair Auxiliary Material (+)
Corn Starch Auxiliary Substance (+)
Povidon K25 Hedge Substance (+)
27,7 mg sackarosmaterial (+)
Silikdioxid, högdisperserare extra substans (+)
Talcum hjälpmaterial (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)

Motsägelser

Läkemedlet får inte användas om de är överkänsliga för bromhexinhydroklorid eller en av de andra komponenterna.

dosering

Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen: -Vad och ungdomar över 14 år: 3 gånger om dag 1 till 2 tabletter (motsvarande 24-48 mg bromhexin hydrollorid)

- Barn och ungdomar mellan åldrarna 6 och 14 och patienter under 50 kg kroppsvikt: 3 gånger om dagen 1 tablett (motsvarande 24 mg bromhexinhydroklorid varje dag)

- Läkemedel med lägre aktivt ingrediensinnehåll finns tillgängliga för barn under 6 år. Om njurfunktionen eller svår leversjukdom är begränsad, bör doseringen reduceras i enlighet därmed. Be din läkare om detta. Applikationens varaktighet beror på sjukdomens typ och svårighetsgrad och bör avgöras av den behandlande läkaren. Om din kliniska bild förvärras eller ingen förbättring inträffar efter 4 - 5 dagar, bör du träffa en läkare. Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag. Överdosering: Vid överdosering förväntas inga sjukdomstecken som går utöver de normala biverkningarna vanligtvis. Om det finns allvarliga tecken på sjukdom, kan cirkulationsövervakning och vid behov behandlingsorienterad behandling vara nödvändig. Om ett litet barn har svält betydande mängder av läkemedlet, vänligen kontakta nästa tillgängliga läkare. Glömt intag: Ta inte den dubbla dosen om du har glömt att ta det. När du har glömt att ta medicinen eller har tagit för lite, fortsätt ta läkemedlet nästa gång, som beskrivs i. Utsläpp: Vänligen bryt inte behandlingen med läkemedlet utan att konsultera din läkare. Detta kan försämra din sjukdom. Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

Tabletterna ska tas med tillräcklig vätska efter måltiderna. Obs: Tillförseln av tillräckligt med vätska kan vara användbart.

Patientinformation

Det har varit mycket sällsynt om förekomsten av allvarliga hudreaktioner såsom Stevens-Johnson-syndrom och Lyell-syndrom i en temporär koppling till användningen av läkemedlet. När huden och slemhinnans förändringar kommer tillbaka bör medicinsk rådgivning därför erhållas omedelbart och tillämpningen av läkemedlet bör avslutas:

• varajag några sällsynta sjukdomar i bronkierna, som åtföljs av överdriven utsöndringssamling (t.ex. malignt zilien -syndrom), bör medicinen endast användas under medicinsk kontroll på grund av en möjlig utsöndring.
• om njurfunktionen eller svår leversjukdom är begränsad (läkemedlet används sedan på större intäktsavstånd eller i reducerad dos). När det gäller allvarligt störd njurfunktion måste en anrikning av de demonteringsprodukter som bildas i levern förväntas.

Leverfunktion bör övervakas ibland, särskilt vid långvarig behandling.
Vattenhet och driftsmaskiner: Det finns inga specialfunktioner att tänka på. Håll droger otillgängliga för barn.

Graviditet

Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedel. Med en tillämpning av detta läkemedel under graviditet hos människor finns det ingen erfarenhet hittills, så läkemedlet under graviditeten kan bara vara föremål för strikt användningsriskbedömning av läkare att tas. Bromhexin smälter samman i bröstmjölk. Eftersom effekterna på spädbarnet är otillräckligt undersökta, får läkemedlet inte tas under amning.

Tips

Diverse

Bromhexin 8 Berlin-kemi får inte tas: I händelse av överkänslighet (allergi) mot bromhexinhydroklorid eller en av de andra komponenterna i Bromhexin 8 Berlin-Chemierehr, är det sällsynt av förekomsten av allvarliga hudreaktioner såsom Stevens-Johnson syndrom och Lyell -syndrom i ett tidssammanhang rapporterades tillämpningen av Bromhexin. När hud- och slemhinnemembranförändringarna kommer tillbaka, bör medicinsk rådgivning därför erhållas och användningen av Bromhexin 8 Berlin -kemi bör avslutas. Överdriven sekretionssamling (t.ex. malignt Cilia -syndrom), Bromhexin 8 Berlinkemi bör endast användas under medicinsk kontroll På grund av en möjlig utsöndring med begränsad njurfunktion eller en allvarlig leversjukdom (Bromhexin 8 Berlin-kemi är då i större inkomstgap eller i reducerad dos applicerad). När det gäller allvarligt störd njurfunktion måste minskningen av Bromhexin 8 Berlin-kemi, som bildas i levern, förväntas övervakas/kontrollåtgärder: särskilt med långsiktigt intag, en tillfällig övervakning av leverfunktionen är rekommenderas. Först efter en strikt förmåner-riskbedömning av läkaren. Vid amning kan bromhexin 8 Berlinkemi inte tas. Om användningen av Bromhexine 8 Berlinkemi och hosta botemedel (antitussiva) kan en farlig sekretion göras på grund av den Bromhexine 8 Berlin Begränsad hostreflex uppstår, så att indikationen för denna kombinationsbehandling ska placeras särskilt noggrant. Bromhexin 8 Berlin -kemi innehåller laktos, glukos och sackaros. Läs pakettillskottet och fråga din läkare och apotekare om risker och biverkningar.