BROMHEXIN 12 BC droppar att ta, 50 ml

Instruktioner för användning av BROMHEXIN 12 BC droppar att ta, 50 ml

Detaljerade instruktioner för BROMHEXIN 12 BC droppar att ta, 50 ml

Användningsfält

Bromhexin 12 f.Kr. (förpackningsstorlek: 50 ml) används för att stödja slemlösningen för andningssjukdomar såsom akuta och kroniska sjukdomar i bronki och lungor.

Handlingssätt

Den aktiva ingrediensen bromhexinhydroklorid som finns i bromhexin 12 f.Kr. (förpackningsstorlek: 50 ml) stimulerar körtlarna att producera mer tunt slem, som löser det fastna slemet i luftvägarna. Dessutom får bromhexinhydroklorid kroppen att bilda fler enzymer. Dessa hugger de långa kedja -tygerna som gör slemet tufft.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

12 mg bromhexinhydroklorid
10,94 mg bromhexin
Citronsyra, vattenfri hjälpmaterial (+)
Mintolja Auxiliary Material (+)
Propylen Glycol Auxiliary Substance (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

Läkemedlet får inte tas- om du är överkänsligt för bromhexinhydroklorid eller en av de andra komponenterna- om du har mag- eller tolduksår, eftersom läkemedlet kan påverka slemhinnan i magen och tarmen hos spädbarn och småbarn Under 2 år (fara för struphuvud)- från patienter med bronkial astma eller andra andningssjukdomar som är förknippade med en uttalad överkänslighet hos luftvägarna. Inandning av läkemedlet kan leda till andnöd eller utlösa en astmaattack.

dosering

Om inte annat föreskrivs kommer barn under 6 år att få 8 Bromhexin 12 f.Kr. (packstorlek: 50 ml). Barn och ungdomar från 6 - 14 år och patienter under 50 kg kroppsvikt får 16 Bromhexin 12 f.Kr. (packstorlek: 50 ml). Vuxna och ungdomar från 14 års ålder tar upp 16 - 33 droppar Bromhexin 12 f.Kr. (Packstorlek: 50 ml) 3 gånger om dagen. Bromhexin 12 f.Kr. (Packstorlek: 50 ml) bör vara 3 gånger om dagen, i. H. På morgonen, vid middagstid och på kvällen, efter måltiderna, outspädda och tagna med tillräcklig vätska.

Tar

Dropparna måste tas.
Läkemedlets släckningseffekt kan stöds av vätskeintag.

Patientinformation

Det har varit mycket sällsynt om förekomsten av allvarliga hudreaktioner såsom Stevens-Johnson-syndrom och Lyell-syndrom i en temporär koppling till användning av bromhexin. När huden och slemhinnans förändringar kommer tillbaka, bör medicinsk rådgivning erhållas omedelbart och tillämpningen av medicinen bör avslutas. De får bara ta medicinen efter samråd med sin läkare:- i vissa sällsynta sjukdomar i bronchi, som åtföljs Genom överdriven sekretionssamling (t.ex. malignt Zilien -syndrom), om läkemedlet endast används under medicinsk kontroll på grund av en möjlig utsöndring av en utsöndring. Om njurfunktionen störs allvarligt måste demonteringsprodukterna som bildas i levern inkluderas i levern. Det finns inga specialfunktioner som ska observeras. Förvara läkemedel utom räckhåll för barn.     

Graviditet

Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedeln hittills ingen erfarenhet, så läkemedlet under graviditeten får bara tas av läkaren efter en strikt bedömning av förmåner. Bromhexin smälter samman i bröstmjölk. Eftersom effekterna på spädbarnet är otillräckligt undersökta, får läkemedlet inte tas under amning.

Tips

Var uppmärksam på tillräckligt vätskintag när du tar produkten för att främja slemlösningen.

Diverse

Bromhexin 12 BC must not be taken- by patients who are hypersensitive (allergic) against bromhexin hydrochloride or one of the other components of bromhexine 12 BC- of patients with gastrointestinal or duodenum ulcer, since bromhexin 12 BC can influence the mucous membrane barrier from stomach och tarmen - från spädbarn och småbarn under 2 år (risk för larynxkramp) - från patienter med bronkial astma eller andra luftvägssjukdomar som är förknippade med en uttalad överkänslighet hos luftvägarna. Inandning av bromhexin 12 f.Kr. kan leda till andedräkt av andetag eller astma-avsikter är sällsynta om förekomsten av allvarliga hudreaktioner såsom Stevens-Johnson-syndrom och Lyell-syndrom i den temporala kopplingen med användning av bromhexin. När huden och slemhinnans förändringar kommer tillbaka, bör medicinsk rådgivning därför erhållas omedelbart och användningen av bromhexin 12 f.Kr. bör avslutas. Z. B. Malignes Zilien-syndrom), Bromhexin 12 f.Kr. bör endast appliceras under medicinsk kontroll på grund av en möjlig sekretion- med begränsad njurfunktion eller svår leversjukdom (Bromhexine 12 f.Kr. används sedan i större intagavstånd eller i reducerad dos). När det gäller allvarligt störd njurfunktion måste minskningen av bromhexin 12 f.Kr., som bildas i levern, förväntas övervaka leverfunktionen och andetaget: Bromhexin 12 f.Kr. bör endast användas under graviditet under graviditeten. -Iniko som väger upp av läkaren. Vid amning får bromhexin 12 f.Kr. inte tas. Bromhexin 12 f.Kr. innehåller myntaolja. Som ett resultat kan en struphuvudkramp orsakas hos spädbarn och barn under 2 år med resultatet av allvarliga andningsstörningar. Med den kombinerade användningen av bromhexin 12 f.Kr. Reflex, så att indikationen för denna kombinationsbehandling bör tillhandahållas noggrant. Risker och biverkningar läser pakettillskottet och frågar din läkare och apotekare.