Bolfo spot-on fipronil 50 mg för katter, 3 st

Instruktioner för användning av Bolfo spot-on fipronil 50 mg för katter, 3 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Bolfo spot-on. Aktiv substans: Fipronil. Ansökningar: För behandling av katter mot loppinfestation (Ctenocephalides Felis). Det veterinärmedicinska läkemedlet visar en omedelbar och för upp till 5 veckor insekticidal effekt mot nygfight med vuxna loppor. Veterinärmedicinska läkemedlet visar en akaricid effektivitet med dödande effekter mot fästingar (Ixodes Ricinus) inom 48 timmar).

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din veterinär eller apotekspersonal.


Bolfo spot-on fipronil 50 mg lösning för att klinka för katter
Antiparasitisk mot loppor och fästingar

Sammansättning:
1 ml lösning innehåller:
Aktiv substans: 100 mg fpronil

Andra ingredienser:
Butylhydroxianisol (pH.EUR) (E320), butylhydroxytoluen (pH.EUR.) (E321), povidon K12, polysorbat 80, butan-l-ol, dietylenglykolmonoetyleter (pH.EUR.).

Doseringsform:
Lösning för droppning. Visst, färglös till ljusgul lösning.

Revisionstyper:
katt
Ansökningsområden:
Att behandla katter mot loppinfestation (Ctenocephalides Felis). Det veterinärmedicinska läkemedlet visar en omedelbar och för upp till 5 veckor insekticidal effekt mot nygfight med vuxna loppor.
Veterinärmedicinska läkemedlet visar en akaricid effektivitet med dödande effekter mot fästingar (Ixodes Ricinus) inom 48 timmar).

Kontraindikationer:
Applicera inte på kattvalpar i 8 veckors ålder och / eller med en kroppsvikt under 1 kg, eftersom det inte finns några undersökningar.
Applicera inte på sjuka (systemiska störningar, feber, etc.) eller konvalescerande djur. Använd inte i kaniner, eftersom det kan leda till biverkningar, kan också komma med döden.
Använd inte i en känd överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen eller någon av de övriga innehållsämnena.

Särskilda varningar för varje måltyp:
Denna veterinärmedicin hindrar inte fästingar infekterade djuret. Dessa fästingar dödas under de första 24-48 timmarna efter angrepp. Dödningen utförs vanligtvis framför den fulla sugningen, så att risken för en förbindningsbar sjukdom kan minskas, men kan inte helt uteslutas. Så snart fästningarna dödas, faller de i allmänhet från djuret, återstående fästingar kan avlägsnas med ett mildt tåg.
För optimal kontroll av loppinfestation i ett hushåll med flera djur bör alla hundar och katter i detta hushåll behandlas med en lämplig insekticid. Frekvent simning eller schampo av djuret bör undvikas, eftersom bevarande av det veterinärmedicinska läkemedlets effektivitet inte undersöktes under dessa förhållanden.

Loppor av husdjur oftast infekterade korgar, liggande tak och vanliga viloplatser, t.ex. mattor och stoppade möbler, som därför bör behandlas med en lämplig insekticid och i början av kontrollmåttet med en lämplig insekticid och bör sugas ut regelbundet.

Särskilda försiktighetsåtgärder för ansökan:
(i) Särskilda försiktighetsåtgärder för användning hos djur
Undvik kontakt med djurets ögon. Om det veterinärmedicinska läkemedlet oavsiktligt kommer in i ögonen för att enkelt skölja dem med vatten noggrant.
Endast för extern användning.
Före behandlingen är djuren exakt vägning.
Det är viktigt att se till att veterinärmedicinska läkemedlet tillämpas på en plats som inte kan slicka djuret och se till att behandlade djur inte kan täcka varandra. En sugning av enskilda fästingar efter behandling är möjlig. Under ogynnsamma förhållanden kan därför inte en överföring av infektionssjukdomar inte vara helt uteslutna.
Applicera inte veterinärmedicinska läkemedlet till sår eller hudskador.

(ii) Särskilda försiktighetsåtgärder för användaren
Denna veterinärmedicin kan orsaka irritation av slemhinnan och ögonen. Därför bör kontakten med veterinärmedicinska läkemedlet med mun och ögon undvikas.
Efter oavsiktlig kontakt med ögat, skölj detta omedelbart försiktigt med vatten. När ögonirritationen stannar, kontakta en läkare omedelbart och visa bipacksedeln eller etiketten.
Undvik kontakt med fingrarna. Om det händer, tvätta händerna med vatten och tvål.
Tvätta händerna efter användning.
Drick inte, äta eller röka under behandlingen.
Personer med känd överkänslighet mot fipronil eller adjuvanserna bör undvika kontakt med veterinärmedicinska läkemedlet.
Behandlade djur bör inte beröras och barn bör inte leka med behandlade djur innan applikationsstället är torr. Det rekommenderas därför att behandla djuren under dagen, men i början av kvällen. Dessutom bör nybehandlade djur inte sova med ägarna, särskilt barn.

(iii) ytterligare försiktighetsåtgärder
Den alkoholhaltiga bäraren kan attackera belagda, målade eller andra ytor eller möbler i lägenheten.
Detta veterinärmedicinska läkemedel är brandfarligt. Värm bort från värme, gnistor, öppna flammor och andra antändningskällor.

Bieffekter:
Efter att ha slickat veterinärmedicinska läkemedlet kan det uppstå tillfälligt salivflöde, främst orsakat av bärarnas egenskaper.
Biverkningar är extremt sällan förväntat; Efter applikationen var tillfälliga hudreaktioner på applikationsstället (Skilging, omskriven håravfall, klåda, erytem) såväl som den generella klåda eller håravfall som ska observera. I undantagsfall, saliv, reversibla neurologiska fenomen (överkänslighet, depression, nervösa symptom) Eller kräkningar observeras. Överdoser ska undvikas.

Ansökan under graviditet och amning:
Laboratorieundersökningar med FPRONIL visade bevis på teratogena eller fetotoxiska effekter. Inga studier om gravida eller lakterande katter utfördes efter administrering av detta veterinärmedicinska läkemedel. Gäller endast enligt lämplig förmånsriskbedömning av den deltagande veterinären.

Interaktioner med andra medel:
Okänt.

Doseringsanvisningar med typ och varaktighet för programmet:
Endast för extern användning.
Typ av applikation:
För droppande på huden. Dosering: 1 pipett (0,5 ml) per katt (ca 7,5-15 mg / kg).
Håll pipetten upprätt. Klippa pipettens nacke något så att vätskan samlar helt i huvuddelen av pipetten. Korsa pipetten på den perforerade platsen.
Kappan mellan axelbladet tips tills huden är synlig. Placera spetsen av pipetten på huden och försiktigt försiktigt, helst två siffror (på nacken och 2 Fram till 3 cm bakom det) helt tomt genom att trycka på huden på huden.

1. Vik längs den diagonala linjen för att exponera hak.
2. Ta bort filmen på hakan.
3. Vänd dig till.
4. Töm pälsventer / innehåll på huden.

Det är viktigt att se till att veterinärmedicinska läkemedlet tillämpas på en plats som inte kan slicka djuret och se till att behandlade djur inte kan vara ömsesidiga.
Kappan ska inte dämpas för mycket med veterinärmedicinska läkemedlet, eftersom behandlingsstället visas klibbig. Men om detta inträffar kommer kappan att se normal inom 24 timmar efter administrering. För att uppnå optimal kontroll av loppan och / eller kryssrutan bör behandlingsplanen skräddarsys för den lokala epidemiologiska situationen.
Eftersom inga säkerhetsstudier är tillgängliga ska det minsta avståndet för två behandlingar vara 4 veckor.

Överdos:
Toxiciteten hos det cutanska administrerade veterinärmedicinska läkemedlet är mycket låg. Vid överdosering kan risken för biverkningar (se avsnitt 4.6) öka. Därför bör djur alltid behandlas med rätt pipettstorlek skräddarsydd för kroppsvikt.

Väntetid:
Inte tillämpbar.

Inkompatibiliteter:
Okänt.

Special Warehouse and Storage Notes:
För detta veterinärmedicinska läkemedel krävs inga speciella lagringsförhållanden med avseende på temperaturen. Förvara i originalbehållaren för att skydda innehållet från ljus och fukt.

Typ och textur av behållaren:
0,5 ml pipett, gjord av en 3-skiktfilm: Polypropylen / COC / polypropen, en lösningsmedelsfri Kashielackskikt och en polyeten / EVOH / polyetylensampolymer. Pipetterna är förseglade i en barnsäker 4-skiktfolie kudde bestående av LDPE / Nylon / aluminiumfolie / polyesterfilm och packas i en yttre låda. Pipett med 0,5 ml lösning. Inte alla förpackningsstorlekar kan släppas ut på marknaden.

Prescription Status:
Apotek

Inträdehållare:
Norbrook Laboratories Limited,
Station fungerar,
11 Camlough Road,
BT35 6JP Newry,
Co. Down,
Storbritannien.

Distributör:
Bayer Vital GmbH,
51368 Leverkusen.

Denna bipacksedel reviderades senast i: 01/2017.

Källa: information om broschyren
Status: 04/2017