BOLFO Spot-on Fipronil 134 mg Lösning för medelstora hundar, 2x3 st

Instruktioner för användning av BOLFO Spot-on Fipronil 134 mg Lösning för medelstora hundar, 2x3 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Bolfo spot-on. Aktiv substans: Fipronil. Användningsområden: För behandling av hundar mot loppinfestation (Ctenocephalides Felis). Det veterinärmedicinska läkemedlet visar en omedelbar och upp till 8 veckor av insekticidal effekt mot nygfight med vuxna loppor. Den akaricidiska effektiviteten mot Ixodes Ricinus håller upp till 2 veckor, mot Rhipicephalus sanguineus upp till 3 veckor och mot dermacentor reticulatus upp till 4 veckor. Om fästingar av dessa arter är närvarande vid tidpunkten för ansökan, dödas inte alla fästingar under de första 48 timmarna, men möjligen endast inom en vecka.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din veterinär eller apotekspersonal.

Bolfo spot-on fpronil lösning för att klicka på hundar
Antiparasitisk mot loppor och fästingar

Sammansättning:
1 ml lösning innehåller:
Aktiva ingredienser: 100 mg fipronil

Andra ingredienser:
Butylhydroxianisol (pH.EUR) (E320), butylhydroxytoluen (pH.EUR.) (E321), povidon K12, polysorbat 80, butan-l-ol, dietylenglykolmonoetyleter (pH.EUR.).

Doseringsform:
Lösning för droppning. Klar, färglös till blekgul lösning.

Revisionstyper:
hund

Ansökningsområden:
Att behandla hundar mot loppinfestation (Ctenocephalides Felis). Det veterinärmedicinska läkemedlet visar en omedelbar och upp till 8 veckor av insekticidal effekt mot nygfight med vuxna loppor.
Akaricides effektivitet mot Ixodes Ricinus håller upp till 2 Veckor, mot Rhipicephalus sanguineus upp till 3 veckor och mot Dermacentor reticulatus upp till 4 veckor. Om fästingar av dessa arter är närvarande vid tidpunkten för ansökan, dödas inte alla fästingar under de första 48 timmarna, men möjligen endast inom en vecka.

Kontraindikationer:
Använd inte hos hundar med kroppsvikt under 2 kg.
Använd inte på valpar i 8 veckors ålder, eftersom det inte finns några undersökningar.
Applicera inte på sjuka (systemiska störningar, feber, etc.) eller konvalescerande djur. Applicera inte på kaniner, eftersom det kan leda till biverkningar under vissa omständigheter med döden.
Detta veterinärmedicinska läkemedel har specialutvecklats för hundar. Applicera inte på katter, eftersom det kan leda till överdosering.
Använd inte i en känd överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen eller någon av de övriga innehållsämnena.

Särskilda varningar för varje måltyp:
Denna veterinärmedicin hindrar inte att fästingar suger på djuren, men fästingar kan vara i det första 24-48 timmars angrepp och dödad före full svullnad, vilket minskar risken för överföring av sjukdomar. Trötta fästingar faller ofta från djuret och återstående fästingar kan vanligtvis lätt avlägsnas genom att försiktigt dra ut.
För optimal kontroll av loppinfestation i ett hushåll med flera djur bör alla hundar och katter i detta hushåll behandlas med en lämplig insekticid.
En sugning av enskilda fästingar är möjlig. Under ogynnsamma förhållanden kan därför inte en överföring av infektionssjukdomar inte vara helt uteslutna. Loppor av husdjur påverkar ofta korgar, liggande tak och vanliga viloplatser. B. Mattor och stoppade möbler, som därför bör behandlas med en lämplig insekticid med ett lämpligt insekticid och i början av kampmätningen med en lämplig insekticid.
Frekvent simning eller schampo av djuret bör undvikas, eftersom bevarande av det veterinärmedicinska läkemedlets effektivitet inte undersöktes under dessa förhållanden.

Särskilda försiktighetsåtgärder för ansökan:
(i) Särskilda försiktighetsåtgärder för användning hos djur
Undvik kontakt med djurets ögon. Om det veterinärmedicinska läkemedlet oavsiktligt kommer in i ögonen för att enkelt skölja dem med vatten noggrant.
Endast för extern användning. Före behandlingen är djuren exakt vägning. Det är viktigt att se till att veterinärmedicinska läkemedlet tillämpas på en plats som inte kan slicka djuret och se till att behandlade djur inte kan täcka varandra. Applicera inte veterinärmedicinska läkemedlet till sår eller hudskador.

(ii) Särskilda försiktighetsåtgärder för användaren
Denna veterinärmedicin kan orsaka irritation av slemhinnan och ögonen. Därför bör kontakten med veterinärmedicinska läkemedlet med mun och ögon undvikas.
Efter oavsiktlig kontakt med ögat, skölj detta omedelbart försiktigt med vatten. När ögonirritationen varar, kontakta en läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.

Människor med känd överkänslighet mot Fipronil eller adjuvanserna (se avsnittskomposition) bör undvika kontakt med veterinärmedicinska läkemedlet.
Undvik kontakt med fingrarna. Om det händer, tvätta händerna med vatten och tvål. Tvätta händerna efter användning. Under behandlingen dricker varken, äter mat eller rökning. Behandlade djur bör inte beröras och barn bör inte leka med behandlade djur innan applikationsstället är torr. Därför rekommenderas inte djuren under dagen, utan att behandla dem tidigt på kvällen. Nybehandlade djur bör inte vara i nära kontakt med ägare, särskilt inte sova med barn.

(iii) ytterligare försiktighetsåtgärder
Fipronil kan skada organismer som bor i vattnet. Hundar bör inte simma i vattenkörningar i 2 dagar efter behandling. Den alkoholhaltiga bäraren kan påverka målade, lackerade eller andra ytor eller möbler i lägenheten. Detta veterinärmedicinska läkemedel är brandfarligt. Värm bort från värme, gnistor, öppna flammor och andra antändningskällor.

Bieffekter:
Efter att ha slickat veterinärmedicinska läkemedlet kan det uppstå tillfälligt salivflöde, främst orsakat av bärarnas egenskaper.
Biverkningar är extremt sällan förväntat; Efter applikationen var tillfälliga hudreaktioner på applikationsstället (Hudfärgning, lokal alopeci, pruritus, erytem) samt generaliserad klåda eller håravfall. I undantagsfall, saliv, reversibla neurologiska symptom (överkänslighet, depression, nervosymtom), Kräkningar och respiratoriska symptom observerades. Överdoser ska undvikas.

Ansökan under graviditet och amning:
Laboratorieundersökningar med FPRONIL visade inga tecken på teratogena eller fetotoxiska effekter. Inga studier genomfördes för att bedöma säkerheten för detta veterinärmedicinska läkemedel hos gravida eller lakterande djur. Därför bör den under graviditeten och laktationen endast användas efter lämplig fördelningsriskanalys av den deltagande veterinären.

Interaktioner med andra medel:
Okänt.

Doseringsanvisningar med typ och varaktighet för programmet:
Typ av applikation:
För droppande på huden. Endast för extern användning. Beroende på djurets vikt, använd veterinärmedicinska läkemedlet direkt till huden.

Dosering:
1 pipett (0,67 ml) för en hund med en kroppsvikt av 2 upp till 10 kg, som motsvarar en minsta rekommenderad dos av 6,7 Mg / kg fpronil.
Håll pipetten upprätt. Klippa pipettens nacke något så att vätskan samlar helt i huvuddelen av pipetten. Korsa pipetten på den perforerade platsen. Kappan mellan axelbladet tips tills huden är synlig. Placera spetsen på pipetten på huden och töm försiktigt innehållet på en eller två ställen på huden. Ta bort pipetten med sax från foliepillån eller
1. Vik längs den diagonala linjen för att exponera hak.
2. Ta bort filmen på hakan
3. Vänd dig till.
4. Töm pälsventer / innehåll på huden.

Det är viktigt att se till att veterinärmedicinska läkemedlet tillämpas på en plats som inte kan slicka djuret och se till att behandlade djur inte kan vara ömsesidigt täckta.
Kappan bör inte rullas upp för mycket med veterinärmedicinska läkemedlet, eftersom det verkar klibbigt på behandlingsstället. Men om detta inträffar kommer kappan att vara inom 48 Timmar efter administrering ser normal igen.
För optimal kontroll av en infestation med loppor eller fästingar kan behandlingsprogrammet för den lokala epidemiologiska situationen anpassas.
Eftersom ingen motsvarande verminsta avståndet för två behandlingar bör vara 4 veckor bör vara 4 veckor.

Överdos:
Det fanns inga biverkningar i måldjurskompatibilitetsstudier 8 veckor gamla valpar observerade i tillväxthundar och hundar med en vikt av ca 2 kg, som behandlades tre gånger med en dos som motsvarade de fem gånger rekommenderade dosen. För överdosering, risken för biverkningar (Se dock avsnitt 4.6). Därför bör djur alltid behandlas med rätt pipettstorlek skräddarsydd för kroppsvikt.

Väntetid:
Inte tillämpbar.

Inkompatibiliteter:
Okänt.

Special Warehouse and Storage Notes:
För detta veterinärmedicinska läkemedel krävs inga speciella lagringsförhållanden med avseende på temperaturen. Förvara i originalbehållaren för att skydda innehållet från ljus och fukt.

Typ och textur av behållaren:
0,67 ml pipett, gjord av en 3-skiktfilm: Polypropylen / COC / polypropen, ett lösningsmedelsfritt, laminerat färgskikt och en polyeten / EVOH / polyetenkoppling. Pipetterna är förseglade i en barnsäker 4-skiktfolie kudde bestående av LDPE / Nylon / aluminiumfolie / polyesterfilm och packas i en yttre låda. Pipetter med 0,67 vardera Ml, 1,34 ml, 2,68 ml, 4,02 ml lösning. Inte alla förpackningsstorlekar kan släppas ut på marknaden.

Prescription Status:
Apotek

Inträdehållare:
Norbrook Laboratories Limited,
Station fungerar,
11 Camlough Road,
BT35 6JP Newry,
Co. down, Storbritannien.

Distributör:
Bayer Vital GmbH,
51368 Leverkusen.

Denna bipacksedel reviderades senast i: 01/2017.

Källa: information om broschyren
Status: 01/2019