BISACODYL SANAVITA 10 mg suppositorier, 10 st

Instruktioner för användning av BISACODYL SANAVITA 10 mg suppositorier, 10 st

Detaljerade instruktioner för BISACODYL SANAVITA 10 mg suppositorier, 10 st

Användningsfält

• Läkemedlet är ett laxermedel från gruppen av triarylmetan.
• Ansökningsområden
  • Vuxen
    • För kortvarig användning i händelse av förstoppning och vid sjukdomar som kräver lättad tarmtömning, såväl som för tarmtömning vid diagnostiska och terapeutiska ingrepp på tjocktarmen.
  • Barn från tio år
    • För kortvarig användning vid förstoppning.
• Liksom andra laxermedel bör detta inte användas dagligen eller under en längre tid utan medicinsk förtydligande av förstoppningen.

 

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

10 mg bisakodyl
Hartfett Auxiliary Fabric (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas,
  • om de är överkänsliga för bisakodyl eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel.
  • i händelse av klagomål som B. Abdominalsmärta, illamående, kräkningar, säkringar, feber eller flatulens. Detta kan vara tecken på en allvarlig sjukdom (tarmminskning med förvärrad tarmpassage, tarmobstruktion, akut inflammation i bukområdet, akut, kirurgiskt behandlande buksmärta såsom blindtarms). Med sådana symtom bör du omedelbart söka medicinsk rådgivning.
  • hos barn under 10 år.

dosering

• Tillämpa alltid detta läkemedel exakt som beskrivs eller enligt din läkare eller farmaceut. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den rekommenderade dosen
  • Behandling av förstoppning
    • Vuxene och barn under 10 år får 1 suppositorier (motsvarande 10 mg bisakodyl).
    • Hos barn bör förberedelserna endast tillämpas på medicinsk instruktion.
    • Innehållet i det aktiva substansinnehållet är för högt med denna förberedelse för att administrera små och små barn. Dessa bör därför inte behandlas med denna förberedelse.
  • För tarmtömning vid diagnostiska och terapeutiska ingrepp (behandlingsåtgärder och åtgärder för att erkänna sjukdomar) på tjocktarmen och vid sjukdomar som kräver lättad tarmtömning
    • Vuxna får 1 suppositorier eller bör tillämpa suppositoriet enligt läkarens instruktioner.
• Aktiviteten tas vanligtvis efter 10 till 30 minuter.
• Aktiviteten inträffar cirka 15 till 30 minuter efter att suppositoriet har introducerats.

 

• Applikationens varaktighet
  • Suppositorerna får endast användas med kort varsel utan medicinsk instruktion. I händelse av kronisk förstoppning bör läkaren konsulteras.
  • När man använder tarmtömningen för diagnostiska och terapeutiska ingrepp på tjocktarmen är det vanligtvis en en -tidsapplikation.
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.

 

• Om du har använt ett större belopp än du borde
  • Överdosering kan leda till diarré och bukkramper samt förluster på vätska, kalium och andra mineralsalter. Om du har allvarliga klagomål, be din läkare om råd.
  • Ett meddelande:
    • I allmänhet är laxermedel (t.ex. denna beredning) kända att de i händelse av kronisk överdosering leder till kronisk diarré, buksmärta, förnedrade kaliumvärden, överdriven utsöndring av aldosteron och njursten. I samband med kronisk
      Laxerande missbruk rapporterades också om skadorna på njurvävnaden, en metabolisk ökning av baskoncentrationerna i blodet och på muskelsvaghet orsakade av låga kaliumvärden.

   

 

• Om du har glömt applikationen
  • Applicera inte två gånger om du har glömt det tidigare ansökan.

 

• En överdos kan leda till diarré. Om du har allvarliga klagomål, be din läkare om råd.

 

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, vänligen kontakta din läkare eller apotekare.

Tar

• Suppositorerna måste införas i ändtarmen.
• Aktiviteten tas vanligtvis efter 10 till 30 minuter.
• Aktiviteten sker ca 15 till 30 minuter efter att suppositoriet har introducerats

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du använder medicinen.
  • Om du lider av en kronisk inflammatorisk tarmsjukdom (t.ex. Crohns sjukdom eller ulcerös kolit). Prata med din läkare om en möjlig tidigare sjukdom.
  • Om du lider av en störning av vätskan eller saltbalansen (din läkare kommer att ifrågasättas genom att intervjua och vid behov diagnostisera en laboratorieundersökning).
  • Innan behandlingen bör du försöka lindra eller eliminera din förstoppning genom att ändra diet, tillräckligt vätskintag och fysisk aktivitet.
  • Om möjligt, använd endast förberedelserna på kort sikt! Användningen av laxermedel bör endast användas på kort sikt utan medicinsk förtydligande.
  • I händelse av kronisk förstoppning bör du be din läkare om råd innan ansökan.
  • Om diarré inträffar kan den ökade förlusten av vätska leda till torkning (uttorkning). Under vissa omständigheter (t.ex. B. hos patienter med nedsatt njurfunktion eller hos äldre). I sådana fall bör ansökan avbrytas och fortsätter endast under medicinsk övervakning.
  • Patienter rapporterade blodblandning i avföringen. Dessa beskrivs vanligtvis som svaga och stoppade igen.
  • I patientenen som använde denna beredning rapporterades om yrsel eller kortvariga anfall av medvetslöshet (synkope). Enligt motsvarande fallrapporter beror dessa antagligen på antingen den laxerande processen, pressning eller på cirkulationsreaktioner på grund av förstoppningsrelaterad buksmärta.
• Barn
  • Applicera inte läkemedlet hos barn under tio år.
  • Hos barn i åldern 10 och över bör det endast tillämpas på medicinsk instruktion.

 

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Effekter på trafik och förmågan att använda maskiner kan vanligtvis inte förväntas genom att använda detta läkemedel.
  • Inga studier om effekten på trafiken och förmågan att använda maskiner genomfördes.

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du använder detta läkemedel.
• Det finns inga fallrapporter om oönskade effekter under graviditet och amning. Kontrollerade studier genomfördes inte.
• Graviditet
  • Läkemedlet bör inte användas i höga doser under graviditeten och inte under lång tid.
• Amning
  • Under amning bör beredningen inte tillämpas alls, eftersom det inte finns tillräcklig information om en möjlig övergång till bröstmjölk.

Tips

Tillverkare:  SANAVITA Pharmaceuticals GmbH, Brüder-Grimm-Straße 121, 36396 Steinau på gatan