Biotin beta 5 tabletter, 100 st

Instruktioner för användning av Biotin beta 5 tabletter, 100 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Biotin Beta 5. Tillämpningar: Förebyggande och behandling av en biotist. (För förebyggande är mindre än 0,2 mg biotin tillräckligt på dagen); Behandling av en biotinbrist i den mycket sällsynta biotinberoende, flera karboxylasbrist. VARNING: Biotin beta 5 innehåller laktos.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Instruktioner för användning: Information för användare

Biotin beta 5
5 mg, tabletter

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel

1. Vad är biotin beta 5 och vad används det för?
2. Vad ska du innan du tar biotin beta 5 NOTERA?
3. Hur är biotin beta 5 att ta?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur lagrar biotin beta 5?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är biotin beta 5 och vad används det för?

Biotin beta 5 är ett vitaminberedning.

Ansökningsområden:

• Förebyggande och behandling av en biotist. (För förebyggande är mindre än 0,2 mg biotin tillräckligt på dagen).
• Behandling av en biotinbrist i den mycket sällsynta biotinberoende, flera karboxylasbrist.

Om du inte känner dig bättre eller ännu värre, kontakta din läkare.

2. Vad ska du tänka på innan du tar biotin beta 5?

Biotin Beta 5 får inte tas om de är allergiska mot biotin eller ett av de övriga innehållsämnena i detta läkemedel som avses i avsnitt 6. Varningar och försiktighetsåtgärder Vänligen prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tar biotin beta 5.

Ta biotin beta 5 tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade / tillämpade eller avser att ta / använda andra läkemedel. Det finns indikationer på att läkemedel för konvulsioner (antikonvulsiva medel) sänker spegeln av biotin i blodplasma.

Graviditet, Amning och Procillability:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar detta läkemedel.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Det finns inga nedskrivningar.

Biotin beta 5 innehåller laktos. Vänligen ta Biotin Beta 5 först efter att ha hört din läkare om du är känd att lida av någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur är biotin beta 5 att ta?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller bara enligt samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Den rekommenderade dosen är:
För förebyggande och behandling av en biotist: 1-2 tabletter (motsvarande 5-10 mg biotin) dagligen. För profylax är mindre än 0,2 mg biotin per dag tillräckliga. Förer doser är tillgängliga preparat med ett mindre innehåll av biotin. Notch används inte för att dela tabletten.
Till terapi av flera karboxylasemänglar: 1-2 tabletter (motsvarande 5 mg-10 mg biotin) dagligen.

Typ av applikation:
Ta tabletterna hittills med tillräcklig vätska (t.ex. B. 1 glas vatten). Biotin beta 5 tas i blodet tills normalisering av biotinvärden. Varaktigheten beror på grunden för den grundläggande sjukdomen. Vänligen kontakta din läkare. I den mycket sällsynta biotinberoende, multipel karboxylasbrist äger intaget livslängd. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av biotin beta 5 är för stark eller för svag.

Om du tar en större mängd biotin beta 5 än du borde:
Förgiftning och överdosfenomen är okända. Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.

Mycket sällsynta (påverkar mindre än 1 behandlad från 10 000): Allergiska reaktioner av huden (nässelfeber).

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också ha biverkningar direkt via Federal Institute for Läkemedel och Medical, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn, hemsida: http://www.bfarm.de Visa. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur är biotin beta 5 lagring?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på Outkarton / Blister Pack enligt "användbar till". Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Kassera inte droger i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vilken biotin beta 5 innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är: biotin
1 tablett innehåller 5 mg biotin (vitamin H).
Övriga innehållsämnen är: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, crospovidon, pOVIDON K 30, Magnesiumstearat (pH. EUR.)

Hur biotin beta 5 ser ut och innehållet i förpackningen:
Vit, rund, krökt tablett med ensidig hak. Notch används inte för att dela tabletten. Förpackningar med 20, 50 och 100 Tabletter. Det kan inte finnas alla förpackningsstorlekar på marknaden.

Farmaceutiska entreprenörer:
betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95, 86156 Augsburg
TEL.: 0821 748810
Fax: 0821 74881420
E-post: [email protected]

Tillverkare:
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstr. 1
84529 Tittmoning

Denna bipacksedel reviderades senast i juli 2013.

Källa: information om broschyren
Status: 04/2017