BIFON gel, 35 g

Instruktioner för användning av BIFON gel, 35 g

Detaljerade instruktioner för BIFON gel, 35 g

Användningsfält

• Beredningen är ett brett spektrumantimykotiskt för behandling av svampsjukdomar (mykos) av huden.
• Bifonazol, den aktiva ingrediensen i detta läkemedel, tränger in i de drabbade skikten av huden och dödar svampen där. Dessutom har den antiinflammatorisk (anti -inflammatorisk).
• Gelén appliceras i fallet med svampsjukdomar (mykos) på huden, som används av dermatofyter, jäst, mögel och andra patogener som: B. Malassezia furgen eller Corynebacterium minutissi, såsom. B.:
  • Mycoses av hud och hudveck (Tinea Corporis och Tinea inguinalis)
  • Mycoses mellan fingrar och tår (Tinea Pedis, Tinea Manuum)
  • Kleis Mushroom Lichen (PitysriaSis Versicolor)
  • ytlig jästsvampsjukdomar (candidoser) av huden
  • Dvärglav (erytrasma).

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

10 mg bifonazol
alfa-cetylstearyl-omega-hydroxypoly (oxietylen) -30 extra material (+)
Etanol 96% (v/v) Hedge Substance (+)
Isopropylisostataratatelic (+)
Macrogol 7 Glycerolkokokoat Auxiliary Material (+)
Mjölksyrahjälpmaterial (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
Benzylalkoholhjälpmedel (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas
  • om du är allergisk mot bifonazol eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel.

dosering

• Tillämpa alltid detta läkemedel som beskrivs eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Den rekommenderade dosen är:
  • Om inte annat föreskrivs appliceras gelén 1 gånger om dagen, företrädesvis på kvällen innan de lägger sig, appliceras de drabbade hudområdena tunt och gnuggas.
  • En liten mängd gel (ca 1 cm stränglängd) räcker vanligtvis för att applicera och gnugga in för en ungefär palmstorlek.

• Applikationens varaktighet
  • För att uppnå permanent läkning bör behandlingen med gelén inte avbrytas efter de akuta inflammatoriska symtomen eller subjektiva symtomen, men - beroende på typ av sjukdom - bör utföras under följande behandlingstider:
  • Behandlingens varaktighet är i allmänhet
    • Foot Mycoses (Tinea Pedum, Tinea Pedis Interdigitalis)
      • 3 Veckor
    • Mycoses på resten av kroppen, på händerna och i hudveck (Tinea Corporis, Tinea Manuum, Tinea Inguinalis)
      • 2 - 3 Veckor
    • PITYRIASIS versicolor, erytrasma
      • 2 Veckor
    • ytlig kandidos av huden
      • 2 - 4 Veckor
  • Behandlingen bör i princip genomföras tills de positiva svampkulturerna försvann, men minst 14 dagar efter att klagomålen sjönk.
  • Om din kliniska bild förvärras eller efter ungefär en vecka är det ingen förbättring, måste du träffa en läkare.
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av gelén är för stark eller för svag.

• Om du har använt ett större belopp än du borde
  • Du kan fortsätta behandlingen med den föreskrivna dosen. Inga funktionsnedsättningar kan förväntas i händelse av överdosering av kort sikt.

• Om du har glömt applikationen
  • Fortsätt behandlingen som anges i dosinstruktionerna (bär z. B. gelén inte mer eller mer eller i större mängder).

• Om du avbryter applikationen
  • Anmärkningbe att en tillräckligt lång appliceringsvaraktighet för gelén är viktig för att uppnå fullständig läkning och undvika återfall.
  • Så prata med din läkare eller farmaceut innan du - t.ex. B. På grund av förekommande biverkningar - avbryta behandlingen eller slutet det för tidigt!

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, vänligen kontakta din läkare eller apotekare.

Tar

• En liten mängd gel (ca 1 cm stränglängd) räcker vanligtvis för att applicera och gnugga in för en ungefär palmstorlek.
• Tvätta de sjuka hudområdena före varje applicering så att lösa hudskalor och eventuella rester av den sista behandlingen tas bort. Torka dem noggrant efter tvätt, särskilt dåligt tillgängliga områden. B. Mellan tårna.
• Läkemedlet appliceras bäst på de sjuka hudområdena tunt på kvällen innan de lägger sig och gnuggas något.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du använder förberedelserna.
  • Om du tidigare har reagerat på andra läkemedel mot svampinfektioner (t.ex. med de aktiva ingredienserna ekonazol, clotrimazol, miconazol), får du bara använda medicinen med försiktighet.
  • Undvik att sätta gelén i ögat.
  • Om symtomen fortsätter efter behandlingen, se en läkare.
  • Antimykotisk behandling av hudbädden med gelén kan endast utföras efter föregående (keratolytisk) avlägsnande av svampfesten.
• Barn
  • Du bör bara använda förberedelserna för spädbarn och småbarn under medicinsk övervakning.
  • Se till att ingen gel kommer in i barnets mun/småbarn.

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Gelén har inget eller ett försumbart inflytande på trafiken och förmågan att använda maskiner.

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du använder detta läkemedel.
• Graviditet
  • Det finns inga tillräckliga data för användning av bifonazol hos gravida kvinnor.
  • Eftersom bifonazol är en aktiv ingrediens som uteslutande ska användas på huden och därför inte kan förväntas med en systisk effekt (effekt på andra organ) är en risk inte att förvänta sig. Men av försiktighetsskäl bör bifonazol endast användas under graviditet efter noggrann bedömning av medicinsk användning. Under de första tre månaderna av graviditeten bör användningen av bifonazol undvikas.
• Amning
  • Amning bör avbrytas under behandlingen med bifonazol.
  • Det finns inga studier om påverkan av bifonazol på människors fertilitet (fertilitet).

Tips

Diverse

- Genomföra hygieniska åtgärder (t.ex. regelbunden tvättförändring)