BETADORM D -tabletter, 10 st

Instruktioner för användning av BETADORM D -tabletter, 10 st

Detaljerade instruktioner för BETADORM D -tabletter, 10 st

Användningsfält

Betadorm-D (paketstorlek: 10 st) säkerställer en avkopplande sömn och en vilad uppvaknande i händelse av införing och sömnstörningar eller ångest.
Betadorm-D är en sömntabletter från gruppen av antihistaminer.
Betadorm-D används för kortvarig behandling av sömnstörningar hos vuxna.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 Tablett innehåller 50 mg difenhydraminhydroklorid.
Den aktiva ingrediensen är: difenhydraminhydroklorid

De andra ingredienserna är: mikrokristallin cellulosa, pre -växt styrka (potatisstyrka), Cellulosapulver, magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], talkum, högdispergerar silikdioxid.

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas
  • om du är överkänslig (allergisk) mot difenhydraminhydroklorid, mot andra antihistaminer eller en av de andra komponenterna i beredningen,
  • med akut astma,
  • med Green Star (Engwinkel Glaukom),
  • för vissa tumörer i binjurytan (Phäochromocytom),
  • om prostatakörteln förstoras med rest urinbildning,
  • i epilepsi,
  • med kalium- eller magnesiumbrist,
  • i händelse av långsam hjärtslag (bradykardi),
  • för vissa hjärtsjukdomar (medfödd QT -syndrom eller annan kliniskt signifikant hjärtskada, i synnerhet cirkulationsstörningar i kranskärlarna, upphetsningsstörningar, arytmier),
  • när användningen av läkemedel, som också utvidgar det så kallade QT-intervallet i EKG eller leder till hypokalemi
  • när du tar alkohol eller så kallade "MAO-hämmare" (medel för att behandla depression),
  • under graviditet eller amning.
• Läkemedlet är inte lämpligt för behandling av barn och ungdomar upp till 14 år. En läkemedelsform med låg dos är tillgänglig för ungdomar.

dosering

• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen för vuxna 1 tablett (motsvarande 50 mg difenhydraminhydroklorid).
• Denna dos bör inte överskridas.
• Patienter med begränsad lever- eller njurfunktion bör få lägre doser.
• Även hos äldre eller försvagade patienter som är särskilt känsliga rekommenderas det att anpassa dosen vid behov.
• Beredningen är inte lämplig för behandling av barn och ungdomar upp till 14 år. En läkemedelsform med låg dos är tillgänglig för ungdomar.

• Applikationens varaktighet
  • Behandlingens varaktighet bör vara så kort som möjligt. Det bör i allmänhet bara vara några dagar och överstiger inte två veckor.
  • För fortsatta sömnstörningar, se en läkare!
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag.

• Om du har tagit ett större belopp än du borde
  • Överdoser med difenhydramin kan vara farliga - särskilt för barn och småbarn. Av denna anledning, om överdosen eller förgiftningen misstänks, måste en läkare informeras omedelbart (t.ex. förgiftning av nödsamtal)!
  • Överdoser med difenhydramin uttrycker sig främstspelning från den absorberade mängden till störningar i centrala nervsystemet (förvirring, spänning, till anfall, överskott av medvetande till koma, andningsstörningar till andningsstopp) och hjärt-kärlsystemet.
  • Dessutom kan ökade muskelreflexer, feber, torra slemhinnor, synstörningar, förstoppning och urinutsöndringsstörningar uppstå.
  • Rhabdomyolyses (svår muskelskador) har också observerats.

• Om du har glömt intaget
  • Ta inte den dubbla dosen om du har glömt det tidigare intaget.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Tabletterna tas på kvällen 30 minuter innan de lägger sig med lite vätska (vatten).
• En tillräcklig sovtid (7 - 8 timmar) bör sedan garanteras.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när man tar läkemedlet krävs,
  • om du lider av en av följande sjukdomar:
    • begränsad leverfunktion,
    • kroniska lungsjukdomar eller astma,
    • viss magdysfunktion (pylorusstenos eller achalasia av cardia).
  • Efter upprepade sovpiller under en längre tid kan det vara en förlust av effektivitet (tolerans).
  • Liksom med andra sömntabletter kan det att ta förberedelserna leda till utveckling av fysiskt och mentalt beroende. Risken för beroende ökar med dosen och behandlingens varaktighet. Denna risk ökas också hos patienter med alkohol-, narkotikamissbruk i historien.
  • När man avslutar behandlingen med medicinen kan sömnstörningar tillfälligt dyka upp igen. Det rekommenderas därför att avsluta behandlingen genom gradvis minskning av dosen.

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Efter att ha tagit läkemedlet kan inga fordon hanteras eller farliga maskiner kan användas. Följande dag kan också återstående trötthet och nedsatt reaktionskapacitet ha en negativ inverkan på förmågan att köra eller förmågan att arbeta med maskiner, särskilt efter otillräcklig sovtid.

Graviditet

• Be din läkare eller farmaceut om råd innan du tar/använder alla läkemedel.
• Läkemedlet får inte tas under graviditet och amning.

Tips

Diverse

- Seastant/sömnpiller bör endast användas för sömnstörningar med betydande svårighetsgrad.
- Efter upprepade lugnande medel/sömntabletter kan det vara en förlust av effektivitet (tolerans).
- Liksom med andra lugnande medel/sömntabletter kan användningen av medicinen leda till utveckling av fysiskt och psykologiskt beroende. Risken för beroende ökar med behandlingens mängd och varaktighet och ökas också hos personer med alkohol, drog- eller narkotikamissbruk.

- När läkemedlet tas kan sömnstörningar tillfälligt dyka upp igen på grund av plötsligt avbrott. Det rekommenderas därför att avsluta tillämpningen genom gradvis förnedring av dosen.

- Efter att ha tagit läkemedlet kan inga fordon köras eller farliga maskiner kan manövreras. Följande dag kan också läkemedelsimmobilisering och nedsatt reaktionskapacitet ha en negativ inverkan på förmågan att köra eller förmågan att arbeta med maskiner. Detta gäller särskilt för unksov varaktighet eller i samarbete med alkohol.

Påverkan av laboratorieparametrar:
- Med allergitester kan läkemedlet leda till falska negativa testresultat och bör därför avbrytas minst 3 dagar i förväg.