AZEDIL 1 mg/ml nässpraylösning, 10 ml

Instruktioner för användning av AZEDIL 1 mg/ml nässpraylösning, 10 ml

Azedil^® 1 mg/ml nässpray, lösning

Aktiv ingrediens: azelastinhydroklorid.

Ansökningsområden:
För symptomatisk behandling av säsongsbetonad allergisk rinit (höfeber) hos vuxna, ungdomar och barn över 6 år.

Läs pakettillskottet och be din läkare eller apotekare om risker och biverkningar.
Status: 04/2018




Azedil^® - Det akuta hjälpen för hösnuva
Ögonen kliar, det stickar i näsan och förmågan att koncentrera sig lämnar mycket för att vara önskad allergi-slående redan gissat det: den otroliga pollenflygsäsongen har börjat. Azedil^® med den aktiva ingrediensen Azelastin skapar snabba botemedel mot irriterande symtom för allergi och hösfeber.


Vad är en allergi och hur uppstår den?
I händelse av en allergi reagerar immunsystemet i vår kropp på främmande ämnen som faktiskt inte är någon fara för hälsa som pollen, husdamm kvalster eller djurhår. För att bli av med dessa allergener, häll vissa celler i kroppens försvar, så kallade mastceller, ut messenger -substanshistamin. Denna histamin är för allergiska symtom ansvarig.


Symtom på en allergi
En allergi manifesterar sig vanligtvis genom typiska symtom som kan uppstå individuellt eller tillsammans och annorlunda. Dessa inkluderar klåda näsan, flödesniffing, bland annat Vattning och Brinnande ögon, trötthet, svaghet i koncentration eller andnöd.


Hur gör Azedil^®?
Med den beprövade aktiva ingrediensen azelastin stabiliserar Azedil^® histamin (antihistamin) mastcellerna samtidigt och har en antiinflammatorisk effekt. Azedil^® är med sin Snabbt läge för handling för Behandling av klagomål om akuta höfeber på ögonen och näsan. För en 24H -effekt måste Azedil^® endast användas två gånger om dagen.


Behandla höfeber tidigt
Symtomen på höfeber bör behandlas tidigt. Annars finns det en risk att allergin kommer att sträcka sig från näsan till de nedre luftvägarna. Från den här Utveckla kronisk bronkit eller allergisk astma. Läkarna hänvisar till detta som en "basförändring". Tidig behandling kan motverka höfeber och livskvalitet förbättra märkbart.


På en överblick:
Azedil^® 1 mg/ml nässpray:

- att behandla säsongens höfeber klagomål på näsan
- lämplig för långvarig användning
- ingen vänjer sig vid
- För vuxna och barn från 6 år
- utan konserveringsmedel
- Paketstorlekar: 5 ml (PZN 14270884), 10 ml (PZN 15869011)

Azedil^® ögondroppar:
- För att behandla och förhindra säsongsbetonade klagomål om höfeber för vuxna och barn från 4 år - för behandling av år -omrundade allergiska klagomål Ögonen för vuxna och barn från 12 år
- Paketstorlek: 6 ml (PZN 14270890)

Azedil^® Combination Pack: -To behandla säsongsbetonade klagomål om hösnufeber på näsan och ögonen



- För vuxna och barn från 6 år
- De Praktisk 2-i-1-lösning
- Paketstorlek: 4 ml ögondroppar + 10 ml nässpray, (PZN 14270878)



Du kan få mer information om allergi på www. Heuschnupffen.dermapharm.de.

Detaljerade instruktioner för AZEDIL 1 mg/ml nässpraylösning, 10 ml

Påångest

• Läkemedlet innehåller den aktiva ingrediensen azelastin, som tillhör en grupp läkemedel som kallas antihistaminer. Antihistaminer förhindrar effekterna av ämnen (såsom histaminer), som produceras av kroppen i samband med en allergisk reaktion. Det visades att azelastin minskar inflammation i näsan.
• Det används för symptomatisk behandling av höfeber (säsongsbetonad allergisk rinit) hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 6 och äldre.
• Om du inte mår bättre eller sämre efter två dagar, kontakta din läkare.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

0,14 mg azelastinhydroklorid
0,13 mg azelastin
Citronsyra, vattenfri hjälpmaterial (+)
DINATRIUME EDETAT 2-Water Hedge Material (+)
Dinatriumvätefosfat 12-vatten extra material (+)
Hypromellose 4000 häckvillkor (+)
Natriumkloridhjälpmaterial (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas,
  • om du är allergisk mot azelastinhydroklorid eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel.

dosering

• Tillämpa alltid detta läkemedel som beskrivs eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekare. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är säker.
• Den rekommenderade dosen är två gånger om dagen (på morgonen och kvällen) 1 spray per näshål (motsvarar 0,56 mg azelastinhydroklorid/dag).
• Barn
  • Det finns inga tillräckliga studier på dosering och farmakokinetik. Därför bör azelastin inte användas hos barn under 6 år.
• Patienter med lever eller njurskador
  • Det finns ingen tillräcklig erfarenhet av behandling av patienter med lever och/eller njursvikt.

• Applikationens varaktighet
  • Applikationens varaktighet beror på typen, svårighetsgraden och kursen för
    Obehag. Azelastin är lämpligt för långvarig behandling.
  • Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.

• Om du har använt ett större belopp än du borde
  • Azelastin används lokalt i näsan. På grund av den låga mängden aktiva ingredienser, även med extrem lokal överdos, kan symtom på förgiftning inte förväntas. Men om större mängder av misstag sväljs (t.ex. innehållet i flaskan av ett barn), bör läkaren definitivt konsulteras.
  • Erfarenhet av människor efter att ha använt toxiska (mycket höga, toxiska) doser av azelastinhydroklorid finns inte tillgängliga. På grund av djurförsök, med extrem överdosering och berusning (förgiftning), kan emellertid centrala nervösa uppträdanden (t.ex. oro, spänning eller starkt uttalad, kontinuerlig trötthet eller sömnighet) förväntas. Symtomen (symtomen) bör därför behandlas.

• Om du har glömt applikationen
  • Om du har glömt ansökan krävs inga särskilda åtgärder. Fortsätt terapin med samma dos vid nästa gång. Vid behov kan du också använda azelastin mellan två gånger planerat.

• Om du avbryter applikationen
  • Om möjligt bör behandling genomföras regelbundet tills symtomen frihet har uppnåtts. Om du avbryter applikationen måste du snart förvänta dig de typiska symtomen på din sjukdom.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, vänligen kontakta din läkare eller apotekare.

Tar

• Ansökan ska äga rum om huvudet är upprätt
• Efter att ha tagit bort skyddsskyddet, endast med Datt pumpa den flera gånger tills sprayspaken lämnar.
• Spraya en spray per näshål med upprätt huvudhållning.
• Torka på spraypumpen efter en ren pappersduk och lägg det skyddande locket igen.
• Lägga märke till:
  • Om du inte har använt nässprayen på 3 veckor eller mer och vill börja använda applikationen måste du trycka på pumpen i förväg.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du använder förberedelserna.
  • Om du tenderar ditt huvud för långt bakåt under applikationen, kan sömnighet och bitter smak uppstå till följd av ökad inkludering i kroppen.

• Vattnighet och förmåga att använda maskiner
  • Vid användning av beredningen är klagomål som trötthet, trötthet, utmattning, yrsel eller svaghet, som också kan orsakas av sjukdomen, möjliga i enskilda fall. I dessa fall kan förmågan att bära ett motorfordon och att använda maskiner försämras. Observera att alkohol kan förvärra sin trafik.

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du använder detta läkemedel.
• Graviditet
  • Det finns otillräckliga upplevelser för användning av azelastin under graviditeten. Därför bör beredningen inte användas som en försiktighetsåtgärd under de första tre månaderna av graviditeten. I den andra och tredje tredjedelen av graviditeten kan läkemedlet endast användas om det är absolut nödvändigt och en medicinsk kontroll utförs.
• Amning
  • Eftersom den aktiva ingrediensen utsöndras till bröstmjölk i liten utsträckning, bör beredningen inte appliceras under amning.

Tips