Ascorvit 200 mg ft filmdragerade tabletter, 50 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

ASCORVIT 200 mg FT filmdragerade tabletter. Aktiv substans: askorbinsyra. Användningsområden: För att förebygga en vitamin C-brist, om tillräcklig utbud inte är säkrad med diet och för behandling av vitamin C-bristsjukdomar.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Ascorvit 200 mg FT filmdragerade tabletter
Aktiv substans: askorbinsyra

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel

1. Vad är Ascorvit 200 mg ft och vad används det för?
2. Vad ska du tänka på innan du tar Ascorvit 200 mg ft?
3. Hur är Ascorvit 200 mg ft att ta?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller Ascorvit 200 mg ft?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Ascorvit 200 mg ft och vad används det för?

ASCORVIT 200 mg FT är ett vitamin C-preparat. C-vitamin (Askorbinsyra) är ett väsentligt medel för människor och är av stor fysiologisk betydelse. Ascorvit 200 mg FT används för att förhindra vitamin C-brist om tillräcklig matning inte är säkrad med diet och för behandling av vitamin C-bristsjukdomar. Om du inte känner dig bättre eller ännu värre, kontakta din läkare.

2. Vad ska du tänka på innan du tar Ascorvit 200 mg ft?

ASCORVIT 200 mg FT får inte tas om det är allergiskt mot askorbinsyra eller ett av sektionen 6. Andra ingredienser i detta läkemedel är.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tar Ascorvit 200 mg ft.

Var särskilt försiktig med Ascorvit 200 mg FT krävs om njurstenar från oxalat och / eller vissa sjukdomar som lagras för mycket järn i kroppen (Thalassemi, hemokromatos, sidoblastisk anemi). Om det gäller dig kan de bara ta ASCORVIT 200 mg FT efter samråd med din läkare. När man tar höga doser av vitamin C (mer än 4 g dagligen) observerades patienter med erytrocytisk glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist (ärftlig störning av metabolismen av röda blodkroppar) i enskilda fall, ibland tunga hemolyser (upplösning av rött blod celler). En överskridande av den rekommenderade dosen är därför att undvikas. Vänligen kontakta din läkare. I fallet med en tendens till renalstenbildning är risken för hög doser av vitamin C risken för bildning av kalciumoxala stenar. Patienter med återkommande njursten rekommenderas en daglig -Capture från 100 till 200 mg vitamin C överstiger inte. Hos patienter med högkvalitativ eller terminal njurinsufficiens (Dialyspatienter) bör vara en daglig vitamin C-inspelning av 50 Överskrids inte upp till 100 mg, annars finns risken för hög oxalatkoncentration i blodet (hyperoxalatemi) och bildandet av oxalatkristaller i njurarna. Vänligen kontakta din läkare.

Ta Ascorvit 200 mg ft tillsammans med andra läkemedel:
I formom du tar / tillämpar andra läkemedel, har du nyligen tagit / tillämpat / tillämpat / tillämpat på andra läkemedel eller avser att ta / tillämpa. Inloppet av Ascorvit 200 mg ft leder till ökad absorption av järn och aluminium från mag-tarmkanalen. Detta är särskilt viktigt när man begränsar njurfunktionen (njurinsufficiens), användning av järnpreparat och tillämpning av aluminiumsyra-syrabindande läkemedel.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar detta läkemedel. De angivna applikationsmängderna (se avsnitt 3. "Hur man tar Ascorvit 200 mg ft") bör inte överskridas under graviditet och amning.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Ascorvit 200 mg FT har inget inflytande på förmågan att köra och förmåga att betjäna maskiner.

ASCORVIT 200 mg FT innehåller laktos:
Ta därför detta läkemedel först efter att ha hört din läkare om du är känd för att drabbas av någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur man tar Ascorvit 200 mg ft?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i bipacksedeln eller bara enligt samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Den rekommenderade dosen är för vuxna:

• för förebyggande av en vitamin C-brist, om det inte är möjligt med diet: 1 filmtablett ASCORVIT 200 mg FT (motsvarande 200 mg askorbinsyra) per dag.
• för behandling av vitamin C-bristsjukdomar: 1 till 5 Filmtabletter ASCORVIT 200 mg FT (motsvarande 200 till 1000 mg askorbinsyra) per dag till förfall av symtom.

För övriga tillgångar är läkemedel lägre med lägre eller Högre aktivt ingrediensinnehåll tillgängligt.

Typ av applikation:
Ta de filmdragerade tabletterna så långt med tillräckligt flytande (företrädesvis ett glas dricksvatten). Om applikationens varaktighet bestämmer din läkare på grundval av sjukdomsförloppet och blodnivåerna.

Om du tar en större mängd Ascorvit 200 mg ft än du borde:
För faran för hemolys och njurstenar, se "Varningar och försiktighetsåtgärder". För smärta i njureområdet eller svårt urinering efter en hög dos av Ascorvit 200 mg ft, måste en läkare omedelbart kommuniceras. Efter att ha tagit sig i höga läkemedel kan diarré, åtföljas av lämpliga gastrointestinala klagomål. Ta Ascorvit 200 mg ft avbryts sedan. Andra åtgärder är i allmänhet inte nödvändiga.

Om du har ytterligare frågor att ta detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. Mycket sällsynta (kan vara upp till 1 av 10 000 behandlade) överkänslighetsreaktioner (t ex andningssvårigheter, allergiska hudreaktioner) observerades.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också se biverkningar direkt: Federal Institute for Läkemedel och Medical Device Dept. Farmakovigilance Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn Webbplats: www.bfarm.de Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur man håller Ascorvit 200 mg ft?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du kan använda detta läkemedel efter den yttre kartongen och flasketiketten "Användbar till:" eller "till:" Använd inte det angivna utgångsdatumet. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Inte Förvara 30 ° C. Förvara i originalförpackningen, Um för att skydda innehållet från ljus. Observera på hållbarhet efter brytning: Varaktigheten av hållbarhet efter öppnandet av flaskan är 4 månader. Som ett minneshjälp, var vänlig notera det datum då du har öppnat flaskan på viklådan.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad innehåller Ascorvit 200 mg ft:
Den aktiva beståndsdelen är: askorbinsyra (vitamin C). En filmtablett innehåller 200 mg askorbinsyra. Övriga ingredienser är: Mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, talk, stearinsyra (pH. EUR.), Hypromellos, Coscarmello natrium, laktos, titandioxid (E171), QUINOLINGELB (E 104), natriumklorid.

Eftersom Ascorvit 200 mg ft ser ut och innehållet i förpackningen:
Ascorvit 200 mg Ft är en gul, rund, bikonvex film tablett med bro i brun glasflaska med plastförslutning och i vikningskartong. Ascorvit 200 mg FT är fylld med 20, 50 och 100 filmdragerade tabletter tillgängliga. Det kan inte finnas alla förpackningsstorlekar på marknaden.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Mibe GmbH medicin
München Straße 15
06796 Brehna
TEL.: 034954 / 247-0
Fax: 034954 / 247-100

Denna bipacksedel reviderades nyligen i februari 2014.

Källa: information om broschyren
Status: 08/2016