Anledningsdroppar, 30 ml

Instruktioner för användning av Anledningsdroppar, 30 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Anslutningsläge. Aktiv substans: etilefrinhydroklorid. Applikationsområden: I omloppskontrollstörningar med minskat blodtryck (hypotension), som ändrar kroppsskiktet (Till exempel när du går upp från att ljuga eller sitta) med klagomål som yrsel, svaghet, blekhet, svettutbrott, flimmer eller svart från ögonen, såväl som med ett signifikant blodtryckssänk utan en ökning av hjärtfrekvenshastigheter. VARNING:innehåller natriumdisulfit, metyl (4-hydroxibensoat), propyl (4-hydroxibensoat).

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Anslutningsläge
7,5 mg / ml droppar att ta, lösning
Aktiv substans: etilefrinhydroklorid

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information.
Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 3 - 4 dagar, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel:
1. Vad är ansträngningar och vad används de för?
2. Vad ska du uppmärksamma droppar innan du tar ställning?
3. Vad är ansträngningen att ta droppar?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man behåller ansträngningar droppar?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är ansträngningar och vad används de för?

Anteckningsdroppar är ett blodtryck ökar läkemedlet.
Anteckningsdroppar används i omloppskontrollstörningar med reducerat blodtryck (Hypotonie), som vid byte av kroppsskiktet (t.ex. när du går upp från att ljuga eller sitta) med klagomål som yrsel, svaghet, blek, svett, flimmer eller svart ur ögonen såväl som med ett betydande blodtrycksmål utan en öka i hjärthastigheten.

2. Vad ska du uppmärksamma droppar innan du tar ställning?

Anteckningsdroppar får inte tas

• om de är allergiska mot etriminhydroklorid eller ett av de andra ingredienserna i detta läkemedel som nämns i avsnitt 6.
• i omloppskontrollstörningar med reducerat blodtryck, när blodtryck och hjärtfrekvenshastigheter stiger i den stämda (hyperton-reaktionen).
• i högt blodtryck (hypertoni).
• när du ritar en sköldkörtelöverfyllning (Thyreotoxicosis).
• vid en tumör av adrenaltiden (pheokromocytom).
• med en ökning av intraokulärt tryck (Engwinkelglaukom).
• för tömning av störningar i urinblåsan med återstående skörd, speciellt vid utvidgning av utskjutningskörteln (Prostataadenom).
• i en härdning av blodkärlen (sklerotiska vaskulära ändringar).
• med stark förträngning av koronarfartyg med syrebrist i hjärtat (koronar hjärtsjukdom).
• i händelse av otillräcklig pumpfunktion i hjärtat (dekompenserat hjärtsvikt).
• för hjärtarytmier i samband med mycket accelererad hjärtfrekvens (takykardhjärtrytmstörningar).
• med en förträngning på hjärtventilerna (hjärtventilstenos) eller en minskning av de stora artärerna.
• i en speciell sjukdom i hjärtmuskeln, som följer med överdriven och på varandra följande tillväxt av hjärtmuskeln (Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati).
• under de första 3 månaderna av graviditet (se avsnitt av graviditet, amning och tillvaratagande / signability).
• under amning (se avsnitt graviditet, amning och upphandling / signability).

Varningar och försiktighetsåtgärder
Särskild försiktighet när du tar effortile droppar krävs

• Diabetes mellitus (se avsnitt Intag av Effortile droppar tillsammans med andra läkemedel)
• Thyroid overfunction
• ökad kalciumhalt i blodet (hypercalemia)
• reducerad kaliumhalt av blod (hypokalemi)
• tunga felfunktioner hos njuren
• en viss hjärtsjukdom på grund av lungsjukdom (Cor pulmonell)
• Hjärtrytmier
• allvarliga sjukdomar som påverkar hjärtat och blodkärlen

I dessa fall bör de råd och undersöka sig från sin läkare innan de börjar ta effortile droppar.
Effortile Droppar innehåller hjälp natriumdisulfit, vilket kan orsaka svåra överkänslighetsreaktioner och bronkospasm hos sällsynta fall.

Notera:
Tillämpningen av effortile droppar kan leda till positiva resultat för dopingkontroller.

Att ta effortile droppar tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tar andra läkemedel, som nyligen tagit andra läkemedel, eller har för avsikt att ta andra läkemedel.

Läkemedel som kan påverka effekten av effortile droppar:

Aktiva ingredienser eller aktiva grupper ingrediens	potentiella effekt
Läkemedel för blodtryckssänkning: reserpin, guanetidin Vissa läkemedel mot blodtrycksökning: mineralkortikoidreceptorn Läkemedel för behandling av mental stämning och neurologiska sjukdomar (t.ex. Parkins sjukdom): Tricykliska antidepressiva medel, mayhemmer Andra läkemedel som imiterar effekten av det sympatiska nervsystemet (sympatomimetika), sådant. B. Läkemedel för behandling av luftvägstriktioner Sköldkörtelhormoner Läkemedel för behandling av allergier: antihistaminer Läkemedel för behandling av cirkulationssjukdomar, migrän, spänning huvudvärk: dihydroergotamin	Främjande av etilefrinhydroklorid (oönskade blodtryck ökar)
Skämda läkemedel: atropin (t.ex. före anestesi eller med urinblåsanslag)	Stigning av hjärtslagshastighet
Läkemedel för blodtrycksreduktion: AlphaBzw. Beata receptorblockerare	Blodtrycksmall eller ökning med långsam hjärtfrekvens (Bradykardi)

Läkemedel vars effekt kan påverkas av färdiga droppar:

Aktiva ingredienser eller aktiva ingrediensgrupper	potentiell effekt
Läkemedel för behandling av en socker sjukdom (Antidiabetika)	Blodsockerreduktion minskas
Läkemedel för behandling av hjärtmuskelsvaghet (Oupphörliga glykosider): z. B. Digitalis Anestetiska för inandning: halogenerade alifatiska kolväten, t.ex. B. halothan	möjlig förekomst av Hjärtrytmier

Natriumdisulfit är en mycket reaktiv anslutningng. Det måste därför förväntas att tiamin (vitamin B1) upptagen med ansträngningar.

Graviditet, Amning och Procillability:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar detta läkemedel.

Graviditet:
Anteckningsdroppar får inte tas under de första 3 månaderna av graviditeten.
Från den 4: e månaden av graviditeten är en förtäring möjlig om den delta läkaren stöder detta.
Latving:
Under amning måste man inte tas i amning, eftersom en övergång till bröstmjölk inte är utesluten och ingen erfarenhet av spädbarn.
Certifikat och trädgårdsbarhet:
Inga djur experimentella studier utfördes med avseende på upphandling och lagerförmåga.
Inga studier har utförts på konsekvenserna för mänsklig upphandling och lagerförmåga.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Det fanns inga studier om påverkan på förmågan att köra och förmågan att betjäna maskiner.
Observera att biverkningar kan uppstå, vilket kan teoretiskt påverka ledningsfordonen och driften av maskiner.

3. Vad är ansträngningen att ta droppar?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Om inte annat föreskrivs av läkaren är den rekommenderade dosen:
För vuxna och barn över 6 år:
3 gånger om dagen 10 - 20 droppar. Detta motsvarar en daglig dos av 15 - 30 mg etilefrinhydroklorid.

För barn mellan 2 och 6 år:
3 gånger om dagen 5 - 10 droppar. Detta motsvarar en daglig dos av 7,5 - 15 mg etilefrinhydroklorid.

För barn under 2 år:
3 gånger om dagen 2 - 5 droppar. Detta motsvarar en daglig dos av 3 7,5 mg etilefrinhydroklorid.

Ta bort anställningsdroppar helst innan du äter med ett glas vätska.
Hos barn rekommenderas gåvan i en tesked juice eller sötat te.
Anslutningsdroppar bör inte tas på sen eftermiddag eller kväll, eftersom deras stimulerande effekt kan komplicera somna.

Håll flaskan av droppen vinkelrätt. Släpp lätt på flaskan för att släppa.

Behovet av att ta kontaktdroppar bör kontrolleras regelbundet. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av ansträngningsdroppar är för stark eller för svag.

Om du tar en större mängd meningsdroppar än du borde:
I en överdosering av anpassningsdroppar kan följande förgiftning uppstå: stark acceleration av hjärtfrekvensen (takykardi), hjärtarytmi, överdriven blodtrycksstigning (eventuellt med huvudvärk), Svettutbrott, spänning, illamående, kräkningar. För spädbarn och småbarn kan överdosering vara en dämpning av andning (Central respiratorisk depression) och djup medvetslöshet (koma) att leda.
Vänligen meddela omedelbart en läkare. Han kommer att bestämma behovet av att ta bort läkemedlet från magingarmkanalen och administrering av medicinsk kol. I allvarliga fall kan intensivvård och behandling vara nödvändig.

Om du glömmer intaget av intressentdroppar:
Ta inte dubbelt belopp om du glömmer det tidigare tar.

Om du slutar ta ansträngningsdroppar:
När avbrott eller för tidig avbrytande av behandling förväntas återkomma klagomålen.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel har manliga droppar biverkningar som inte behöver inträffa varandra.

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Mycket vanligt: mer än 1 behandlat från 10
Ofta: 1 till 10 behandlad från 100
Ibland: 1 till 10 behandlad med 1000
Sällan: 1 till 10 Behandlas från 10 000
Mycket sällsynt: mindre än 1 behandlat från 10.000
Okänt: Frekvens på grundval av tillgängliga data beräknas inte

Följande biverkningar kan uppstå:

Sjukdomar i immunsystemet:
Frekvens ej känd: överkänslighet (allergisk reaktion) psykiatriska sjukdomar
Ibland: ångest

Sjukdomar i nervsystemet:
Ofta: huvudvärk
Ibland: rastlöshet, sömnlöshet, muskelskrapa (tremor), yrsel

Hjärtsjukdomar:
Ibland: Palpitationer (hjärtklappning), accelererad hjärtslag (takykardi), hjärtarytmier med extra slag (ventrikulär hjärtarytmi)
Frekvens ej känd: Tryckkänsla över hjärtat (pectanglose-klagomål), blodtrycksstigning (eventuellt med huvudvärk)

Gastrointestinal Tract:
Ofta: Magendar klagomål
Ibland: illamående

Allmänna sjukdomar:
Frekvens ej känd: ökad svetsning

Natriumdisulfit kan sällan orsaka överkänslighetsreaktioner och bronkiella kramper (bronkospasmer.
Konserveringsmedlen metyl (4hydroxibensoat) och propyl (4hydroxibensoat) kan orsaka överkänslighetsreaktioner, även sena reaktioner.

Åtgärder om de påverkas av biverkningar:
Om biverkningar uppstår, bör du inte ta ansträngningsdroppar igen och fråga din läkare för råd.
Om ett överkänslighetsrespons bör inträffa, träda i kraft buller droppvis och omedelbart meddela en läkare så att den kan besluta om nödvändiga ytterligare åtgärder, beroende på svårighetsgraden.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka Federal Institute for Läkemedel och Medical, Dept. Pharmacovigilance, Kurtgeorgkiesingerallee 3, D53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur man behåller ansträngningar droppar?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn.
Du får inte använda drogen efter det utgångsdatum som anges på kartongen och på flasketiketten "Användbar tills". Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden.

Särskilda retentionsförhållanden:
Frys inte.
Observera på hållbarhet efter brytning:
Detta läkemedel är stabilt i 6 månader efter den första öppningen av flaskan.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vilka effekt lagerfall innehåller
Den aktiva beståndsdelen är etilefrinhydroklorid.
1 ml lösning (= 15 droppar) innehåller 7,5 mg etilefrinhydroklorid.
Övriga innehållsämnen är: renat vatten, natriumdisulfit, metyl (4hydroxibensoat), Propyl (4hydroxibensoat).

Hur intresse droppar utseende och innehåll i förpackningen:
Klar, färglös vätska i en brun glasflaska med droppinsats och skruvlock.
Anteckningsdroppar är i förpackningar med 15 ml, 30 ml, 50 ml och 100 Ml (2 x 50 ml) lösning tillgänglig.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare

Farmaceutiska entreprenörer:
Sanofiaventis
Tyskland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postadress:
Brevlåda 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: 0800 56 56 010
Fax: 0800 56 56 011

Tillverkare:
Istituto de Angeli, S.R.L.
Lokalità prulli, 103 / c
50066 Reggello (Firenze)
Italien

Denna bipacksedel reviderades senast i juni 2017.

Källa: information om broschyren
Status: 08/2017