AMOROLFIN ADGC 50 mg/ml aktiv ingrediens nagellack, 5 ml

Instruktioner för användning av AMOROLFIN ADGC 50 mg/ml aktiv ingrediens nagellack, 5 ml

Anteckningar om applikationer

Vuxen

en tillräcklig mängd

1 gång i veckan

oavsett tid på dygnet

Applikationsområden

Verkningssätt

Hur fungerar ingrediensen i läkemedlet?

Den aktiva ingrediensen skadar det yttre skalet, svampens så kallade cellmembran. Detta skal förlorar alltså en del av sina funktioner, det är z. B. mindre genomsläpplig för näringsämnen - cellen svälter. Beroende på koncentrationen av den aktiva ingrediensen hämmas svamparnas tillväxt och reproduktion eller så dör de direkt som ett resultat av ytterligare skador på cellens inre.

Sammansättning

Kontraindikationer

Vad talar emot en ansökan?

- Överkänslighet mot ingredienserna

Vilken åldersgrupp behöver du tänka på?
- Barn och ungdomar under 18 år: Läkemedlet ska normalt inte användas i denna åldersgrupp.

Hur är det med graviditet och amning?
- Graviditet: rådfråga din läkare. Olika överväganden spelar roll för om och hur läkemedlet kan användas under graviditeten.
- Amning: rådfråga din läkare eller apotekspersonal. Han kommer att undersöka just din utgångsposition och ge dig råd om huruvida och hur du kan fortsätta amma.

Om du har fått läkemedlet utskrivet trots en kontraindikation, tala med din läkare eller apotekspersonal. Den terapeutiska nyttan kan vara högre än den risk som användningen innebär vid kontraindikation.

Bieffekter

Vilka negativa effekter kan uppstå?

Endast biverkningar som hittills endast förekommit i undantagsfall beskrivs för läkemedlet.

Om du märker något obehag eller förändringar under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

För informationen vid denna tidpunkt beaktas i första hand biverkningar som förekommer hos minst en av 1 000 behandlade patienter.

Tips

Vad bör du tänka på?
- – Det kan finnas läkemedel som interaktioner uppstår med. Du bör därför generellt tala om för din läkare eller apotekspersonal om alla andra läkemedel du redan använder innan du påbörjar behandling med ett nytt läkemedel. Det gäller även mediciner som du köper själv, använder bara ibland eller har använt en tid.

Detaljerade instruktioner för AMOROLFIN ADGC 50 mg/ml aktiv ingrediens nagellack, 5 ml

Användningsområde

Amorolfine ADGC 50 mg/ml medicinskt nagellack (förpackningsstorlek: 5 ml) är ett medicinskt nagellack som används för att behandla svampinfektioner. Den aktiva substansen amorolfin bekämpar en mängd olika svampar som kan orsaka nagelsvampinfektion.

En nagelsvampinfektion är oftast ofarlig, men ganska envis: Det kan ta ett helt år för stortåns nagel att växa ut igen helt frisk. Nagelsvamp bör därför behandlas i ett tidigt skede – också för att förhindra vidare spridning. De goda nyheterna: Vissa mediciner kan hjälpa till att lindra de irriterande symtomen snabbt, effektivt och framför allt billigt.

ADGC,- Om du inte frågar betalar du mer.

På ADGCanser vi att hälsa borde vara överkomligt för alla. Det är därför vi har specialiserat oss på produktion av generika. Detta är läkemedel som inte på något sätt är sämre än originalpreparaten vad gäller kvalitet, men kostar mycket mindre. På så sätt kan du spara mycket. Men inte din hälsa!

De vanligaste frågorna och svaren om amorolfin ADGC

Vilken typ av aktiv ingrediens är amorolfin?
Amorolfin är ett läkemedel från gruppen antimykotika, det vill säga läkemedel som används vid infektioner med mänskliga patogena svampar (mykoser). Det används för topikal, dvs lokal, terapi.

Hur används Amorolfine ADGC?
Läkemedlet appliceras på de drabbade naglarna en gång i veckan. Behandlingen ska fortsätta tills nageln har regenererats och de drabbade områdena har läkt helt. I allmänhet är varaktigheten 6 månader (fingernaglar) eller 9 till 12 månader (tånaglar). En hudläkare bör bedöma behandlingen med cirka 3 månaders intervall. Före varje applicering ska naglarna ruggas upp med en nagelfil och rengöras med en spritservett. Därefter appliceras lacket med en spatel.

Verkningssätt

Hur fungerar amorolfin?
Medlet hämmar D14-reduktas och D7-D8-isomeras – det är enzymer som svampen behöver för att leva och växa. På detta sätt avbryts ergosterolsyntesen, det vill säga bildandet av en viktig komponent i cellmembranet. Detta blir genomsläppligt och svampen dör.

Aktiva ämnen / ingredienser / ingredienser

Amorolfin ADGC 50 mg/ml medicinskt nagellack (förpackningsstorlek: 5 ml) innehåller:

Den aktiva substansen är amorolfin.
Varje ml medicinskt nagellack innehåller 50 mg amorolfin (som hydroklorid).

Övriga innehållsämnen är: ammoniummetakrylatsampolymer (Typ A) (Ph.Eur.), triacetin, butylacetat, etylacetat och etanol.

Kontraindikationer

• Preparatet får inte användas om du är allergisk mot amorolfin eller något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel.

dosering

Rekommenderad användning av Amorolfine ADGC 50 mg/ml medicinskt nagellack (förpackningsstorlek: 5 ml):

Amorolfine ADGC 50 mg/ml medicinskt nagellack (förpackningsstorlek: 5 ml) appliceras en gång i veckan på de drabbade naglarna i 9 till 12 månader för nagelsvamp på foten och i 6 månader på fingrarna. Detta är allmän information, men i princip måste terapin fortsätta tills en frisk nagel har vuxit ut igen. Hudläkaren bör kontrollera effektiviteten av behandlingen var tredje månad.

Under den första behandlingen måste de drabbade nagelområdena (särskilt ytorna) ruggas upp med den medföljande engångsnagelfilen. Under nästa behandlingar kan naglarna behöva filas. OBS: Kasta alltid nagelfilen efter behandlingen!

Ytan på nageln ska rengöras och avfettas med en spritservett eller en bomullstuss indränkt i nagellackborttagningsmedel vid varje behandling för att ta bort lackrester.

Sedan sprids nagellacket över hela ytan av den sjuka nageln med en återanvändbar spatel. Fara: Applicera inte lack på nagelbanden!

Doppa spateln igen för varje nagel och ta inte av lacken vid flaskhalsen.

Efter behandlingen ska spateln rengöras med en spritservett och injektionsflaskan ska förslutas tätt.

När lacket har torkat kan kosmetiskt nagellack appliceras efter tio minuter. Använd inte konstgjorda naglar under behandlingen.

Inkomst

• Applicera nagellacket på de drabbade finger- eller tånaglar.
• Observera följande information när du använder:
  • Se till att fila bort de sjuka delarna av nagelytorna så mycket som möjligt innan den första appliceringen.
    • För alla andra applikationer, fila efter behov (t.ex. om naglarna har tjocknat).
  • 1. Använd i alla fall en spritservett för att rengöra nagelytan. Detta tar också bort eventuella färgrester.
  • 2. Ta ut nagellacket med den återanvändbara spateln. Doppa spateln på nytt för varje nagel som ska behandlas och torka inte av den från flaskhalsen (risk för uttorkning).
  • 3. Använd spateln för att applicera nagellacket jämnt på hela området av den sjuka nageln.
  • 4. Stäng injektionsflaskan ordentligt omedelbart efter varje användning för att förhindra att lösningen torkar ut.
  • 5. Låt de behandlade naglarna torka i 10 minuter.
  • 6. Kosmetiskt nagellack bör avlägsnas noggrant innan (åter)applicering. Nagellackborttagningsmedel bör undvikas mellan användningarna.
  • 7. För att återanvända, rengör spateln efter användning med en spritservett eller med en bomullstuss indränkt i nagellackborttagare. Undvik att röra nybehandlade naglar med spritservetten. Kassera alkoholtoppen försiktigt eftersom det är ett brandfarligt ämne.
• Vad mer behöver man tänka på vid behandling av nagelsvamp?
  • En nagelfil som används för behandlingen får inte längre användas för vård av friska naglar, annars kan friska naglar infekteras med nagelsvamp. Använd separata engångsfilar för att behandla de sjuka naglarna.
  • Lackskiktet av amorolfin på naglarna kan delvis lösas upp eller tas bort vid hantering av organiska lösningsmedel (nitro thinner, terpentinersättning, etc.). När du arbetar med sådana medel måste du därför bära ogenomträngliga handskar för att skydda färgskiktet.

Patientanteckningar

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller apotekspersonal innan du använder Amorolfine.
  • Nagelfilar som används på sjuka naglar ska inte användas på friska naglar.
  • Nagellacket ska inte appliceras på huden runt den drabbade nageln.
  • Undvik all kontakt med ögon, öron och slemhinnor. Konstgjorda naglar ska inte användas när du använder Amorolfine. Patienter som arbetar med organiska lösningsmedel (tunnare, lacknafta, etc.) måste bära ogenomträngliga handskar för att skydda amorolfinskiktet på naglarna. Annars kommer nagellacket att skalas av.
  • Alla mediciner kan orsaka allergiska reaktioner, och medan de flesta är milda kan vissa vara allvarliga. Om detta händer, sluta använda läkemedlet, ta bort nagellacket omedelbart med nagellackborttagningsmedel eller de alkoholservetter som medföljer i förpackningen för rengöring, och sök läkare. Amorolfin får inte administreras igen.
  • Du behöver akut läkarvård om du utvecklar något av följande symtom:
    • Problem att andas
    • Svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg
    • kraftiga utslag
  • Barn och unga
    • Det finns ingen erfarenhet av användning av amorolfin hos spädbarn, barn och ungdomar.

  

• Förmåga att köra bil och använda maskiner
  • Amorolfin har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Graviditet

• Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
• Det finns begränsad erfarenhet från användning av amorolfin under graviditet och amning.
• Amorolfin ska inte användas under graviditet och amning om det inte är absolut nödvändigt.

Tips

AMOROLFIN ADGC 50 mg/ml medicinskt nagellack. Aktiv substans: amorolfin (som hydroklorid). Indikationer: Topikal behandling av onykomykos (utan matrixinblandning, t.ex. ytlig vit onykomykos, subungual onykomykos som påverkar mindre än 50 % av nagelytan och mindre än tre naglar). Varning: Detta läkemedel är brandfarligt! Håll borta från eld och lågor! Endast apotek.
För risker och biverkningar, läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.
Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main.
Status: juli 2022

Tillverkare:  Zentiva Pharma GmbH, Linkstraße 2, 10785 Berlin