Ambroxolratiopharm hosta droppar, 50 ml

Instruktioner för användning av Ambroxolratiopharm hosta droppar, 50 ml

Detaljerade instruktioner för Ambroxolratiopharm hosta droppar, 50 ml

Användningsfält

• Läkemedel för slemlösning för andningssjukdomar med ett tufft slem (slemmedel). Läkemedlet används för slem som ger behandling för akuta och kroniska sjukdomar i bronki och lungor med ett tufft slem.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

7,5 mg ambroxolhydroklorid
6,84 mg ambroxol
Salinsyra, koncentrerat hjälpmaterial (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
Kaliumsorbat Auxiliary Substance (+)

Motsägelser

• Du får inte ta medicinen,
  • om du är överkänslig (allergisk) mot ambroxol eller en av de andra komponenterna.

dosering

• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen
  • Barn upp till 2 år**
    • ta 1 ml droppar 2 gånger om dagen* (motsvarande 15 mg ambroxolhydroklorid/dag).
    • **endast enligt medicinsk instruktion
  • Barn från 2 till 5 år
    • ta 1 ml droppar 3 gånger om dagen* (motsvarande 22,5 mg ambroxolhydroklorid/dag).
  • Barn från 6 till 12 år
    • ta 2 ml droppar 2 till 3 gånger om dagen* (motsvarande 30-45 mg ambroxolhydroklorid/dag).
  • Unga människor 12 år och vuxna och vuxna
    • under de första 2-3 dagarna 3 ml droppar 3 gånger om dagen* (motsvarande 90 mg ambroxolhydroklorid/dag), sedan 4 ml droppar två gånger om dagen* (motsvarande 60 mg ambroxolhydroklorid/dag).
    • * För att mäta dosen ingår förpackningen i en motsvarande markerad mätkopp.
• Lägga märke till:
  • Om du lider av en begränsad njurfunktion eller svår leversjukdom måste du förstora ambroxolens inkomstavstånd eller minska dosen.

• Hur lång tid ska du ta medicinen?
  • Ta inte läkemedlet utan medicinsk rådgivning i mer än 4-5 dagar. Om ingen förbättring inträffar efter denna tid eller din kliniska bild förvärras, bör du träffa en läkare.

• Om du har tagit ett större belopp än du borde
  • Allvarliga symtom på förgiftning har inte observerats när ambroxolen blev överdoserade. Det rapporterades om kortvarig oro och diarré. I händelse av oavsiktlig eller avsedd extrem överdos kan ökad salivsekretion, kvävning, kräkningar och blodtrycksfall uppstå.
  • Om du har tagit medicinen i för stora mängder, vänligen kontakta en läkare. Akuta åtgärder, såsom utlösande kräkningar och gastrisk spolning, indikeras i allmänhet inte och anses endast vara extremt överdoserade. Behandling rekommenderas enligt överdoseringens uppträdande.

• Om du har glömt intaget
  • Ta inte den dubbla dosen. När du har glömt att ta medicinen eller tagit för lite, fortsätt ta som beskrivs i dosinstruktionerna nästa gång.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Efter måltider, ta dropparna i vätska (t.ex. vatten, te eller juice) utspädd.
• Lägga märke till:
  • Den slångeffekten av ambroxol är med vätskaförbättras.

Patientinformation

• Särskild försiktighet när man tar det krävs,
  • om du lider av en begränsad njurfunktion eller svår leversjukdom. Du får bara ta medicinen med större intervall eller minskad dos.
  • om du lider av en sällsynt sjukdom i bronkierna, som åtföljs av överdriven sekretionssamling (t.ex. malignt Cilia -syndrom). På grund av en möjlig utsöndring bör du bara ta medicinen efter att ha konsulterat din läkare i det här fallet.
  • Det har varit mycket sällsynt om förekomsten av allvarliga hudreaktioner såsom Stevens-Johnson-syndrom och Lyell-syndrom i en temporär koppling till applicering av ambroxol. När hud- och slemhinnemembranförändringarna kommer tillbaka, bör du därför omedelbart få medicinsk rådgivning och avsluta tillämpningen av ambroxol.
  • Barn
    • Ambroxol får endast tillämpas på medicinska instruktioner hos barn under 2 år.

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Graviditet

• Hittills finns det inga tillräckliga upplevelser på människor. Du bör därför bara ta medicinen under graviditeten, särskilt under den första tredjedelen, endast enligt din läkare och först efter att han har genomfört noggrann riskriskbedömning.
• Den aktiva ingrediensen smälter samman i bröstmjölk i djuret. Eftersom det hittills inte har funnits någon tillräcklig erfarenhet av människor, bör du bara ta medicinen under amning när du beställer din läkare.

Tips

Diverse

- Om läkemedlet används med antikostnadsmedel (t.ex. kodin) kan en farlig sekretion uppstå på grund av den begränsade hostreflexen, så att behovet av denna kombinationsbehandling bör särskilt placeras noggrant.

- I händelse av allvarlig njurfunktion bör bevarandedosen reduceras i enlighet därmed eller avståndet mellan applikationerna (dosintervallet) bör förlängas.
- Läkemedlets släckningseffekt stöds av vätskeintag.