Ambroxolratiopharm 30 mg hostlödtabletter, 20 st

Instruktioner för användning av Ambroxolratiopharm 30 mg hostlödtabletter, 20 st

Detaljerade instruktioner för Ambroxolratiopharm 30 mg hostlödtabletter, 20 st

Användningsfält

• Läkemedlet är ett läkemedel för slemlösning för andningssjukdomar med ett tufft slem (slemlösande).
• Medicinen används
  • för släckbehandling för akuta och kroniska sjukdomar i bronkierna och lungorna med ett tufft slem.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

30 mg ambroxolhydroklorid
27.36 mg ambroxol
Laktos 1-vatten hjälpmaterial (+)
Magnesium Stair Auxiliary Material (+)
Corn Starch Auxiliary Substance (+)
Silikdioxid, högdisperserare extra substans (+)

Motsägelser

• Du får inte ta medicinen,
  • om du är överkänslig (allergisk) mot ambroxol eller en av de andra komponenterna i medicinen.

dosering

• Följande information gäller om inte din läkare föreskrev medicinen. Följ ansökningsreglerna, annars kan läkemedlet inte fungera korrekt. Om du inte är helt säker, fråga din läkare eller apotekare.
  • Barn från 6 till 12 år tar ½ tablett 2 till 3 gånger om dagen (motsvarande 30-45 mg ambroxolhydroklorid/dag).
  • Ungdomar i åldern 12 år och vuxna tar 1 tablett 3 gånger om dagen under de första 2-3 dagarna (motsvarande 90 mg ambroxolhydroklorid/dag), sedan 1 tablett 2 gånger om dagen (enligt 60 mg ambroxolhydroklorid/dag).
  • En ökning av effektiviteten kan vara möjlig genom att ta 60 mg ambroxolhydroklorid (motsvarar 120 mg ambroxolhydroklorid/dag).
  • Ett meddelande:
    • Om du lider av en begränsad njurfunktion eller en allvarlig leversjukdom måste du förstora intäktsavstånd från medicinen eller minska dosen.

• Hur lång tid ska du ta medicinen?
  • Ta inte läkemedlet utan medicinsk rådgivning i mer än 4-5 dagar. Om ingen förbättring inträffar efter denna tid eller din kliniska bild förvärras, bör du träffa en läkare.

• Om du har tagit en större mängd medicin än du borde
  • Allvarliga symtom har inte observerats när ambroxolen överdoserades. Det rapporterades om kortvarig oro och diarré. I händelse av oavsiktlig eller avsedd extrem överdos kan ökad salivsekretion, gag, kräkningar och en minskning av blodtrycket uppstå.
  • Om du har tagit medicinen i för stora mängder, vänligen kontakta en läkare. Akuta åtgärder, såsom utlösande kräkningar och gastrisk sköljning, indikeras i allmänhet inte och anses endast vara extremt överdoserade. Behandling rekommenderas i enlighet med överdoseringens uppträdanden.

• Om du glömde att ta medicinen
  • Ta inte den dubbla dosen. När du har glömt att ta läkemedlet eller tagit för lite, fortsätt att ta den medicin som beskrivs nästa gång.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Ta tabletterna efter måltiderna som upptäckts med tillräcklig vätska.
• Ett meddelande:
  • Läkemedlets släckningseffekt förbättras genom hydrering.

Patientinformation

• Särskild vård när man tar läkemedlet krävs,
  • om du lider av en begränsad njurfunktion eller allvarlig leversjukdom. Du får bara ta medicinen med större intervaller eller minskad dos.
  • om du lider av en sällsynt sjukdom i bronkierna, som åtföljs av överdriven sekretionssamling (t.ex. Malignes Zilien -syndrom). På grund av en möjlig utsöndring bör du bara ta medicinen efter samråd med din läkare.
  • Läkemedlet är inte lämpligt för barn under 6 år på grund av det höga aktiva ingrediensinnehållet. Juice och droppar med ett lägre aktivt ingrediensinnehåll finns tillgängliga för denna åldersgrupp.
  • Det har varit mycket sällsynt om förekomsten av allvarliga hudreaktioner såsom Stevens-Johnson-syndrom och Lyell-syndrom i en temporär koppling till applicering av ambroxol. Om hud- och slemhinnemembranförändringarna återvinns, bör du därför omedelbart
    få medicinsk rådgivning och avsluta tillämpningen av ambroxol.

• Vattenföretag och driftsmaskiner
  • Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Graviditet

• Graviditet och amningsperiod
  • Hittills finns det inga tillräckliga upplevelser på människor. Du bör därför bara ta medicinen under graviditeten, särskilt under den första tredjedelen, endast enligt din läkare och först efter att han har genomfört en noggrann bedömning av riskrisk.
  • Den aktiva ingrediensen från läkemedlet smälter samman i bröstmjölk i djuret. Eftersom det hittills inte har funnits någon tillräcklig erfarenhet av människor, bör du bara ta medicinen under amning för att beställa din läkare.

Tips

Diverse

- När det gäller svår njurdysfunktion bör bevarandedosen minskas i enlighet därmed eller avståndet mellan applikationerna bör förlängas. Andra former av dosering finns tillgängliga för detta.