AMBROXOL 30 droppar farmaceutiska, 50 ml

Instruktioner för användning av AMBROXOL 30 droppar farmaceutiska, 50 ml

Detaljerade instruktioner för AMBROXOL 30 droppar farmaceutiska, 50 ml

Användningsfält

Beredningen är ett läkemedel för slemlösningen för andningssjukdomar med tufft slem (slemhjälpare). Appliceringsområde:

• för släckbehandling för akuta kroniska sjukdomar i bronki och lungor med ett tufft slem.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

30 mg ambroxolhydroklorid
27,36 mg ambroxol
Citronsyra 1-vatten hjälpmaterial (+)
Natriumhydroxid Auxiliary Substance (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
2,6 mg metyl 4-hydroxibensoat Auxiliary Substance (+)
0,4 mg Propyl 4-hydroxibensoat Auxiliary Substance (+)
Raspberry Aroma Hedge Material (+)
Saccharosis Auxiliary Substance (+)
Ethanol Hedge Substance (+)

Motsägelser

Läkemedlet får inte tas,

• om du är överkänslig för ambroxolhydroklorid eller en av de andra komponenterna.

dosering

Ta alltid förberedelserna exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller farmaceut om du inte är helt säker. Om du inte föreskriver något annat av läkaren är den vanliga dosen: Följande information gäller, såvida inte din läkare har föreskrivit läkemedlet annars. Följ ansökningsreglerna, annars kan förberedelserna inte fungera korrekt! Barn upp till 2 år:

• 1/2 Ml -lösning tas två gånger om dagen, tas två gånger 10 droppar (motsvarande 15 mg ambroxolhydroklorid/dag).

Barn från 2 till 5 år:

• 1/2 Ml -lösning tas 3 gånger om dagen, tagna 3 gånger 10 droppar (motsvarande 22,5 mg ambroxolhydroklorid/dag)

Barn från 6 till 12 år:

• 1 Ml lösning tas 2-3 gånger om dagen, tagna 2 - 3 gånger 20 droppar (motsvarande 30 - 45 mg ambroxolhydroklorid/dag).

Vuxna och ungdomar från 12 års ålder:

• Som regel tas 2 ml -lösning 3 gånger om dagen under de första 2 - 3 dagarna, motsvarande 3 gånger 40 droppar (motsvarande 90 mg ambroxolhydroklorid/dag), varefter 2 ml -lösning är 2 ml vardera, motsvarande en motsvarande 60 Mg ambroxolhydroklorid/dag 2 gånger om dagen (motsvarande 60 mg ambroxolhydro.) Tagen.
• När det gäller dosering av vuxna kan en ökning av effektiviteten vara möjlig på grund av administrering av 60 mg ambroxolhydroklorid (motsvarar 120 mg ambroxolhydroklorid/dag).

Behandlingsvaraktighet:

• Om din kliniska bild förvärras eller ingen förbättring inträffar efter 4-5 dagar, bör du träffa en läkare.

Tala med din läkare eller farmaceut om du har intrycket att effekten av läkemedlet är för stark eller för svag. Överdosering:

• Allvarliga symtom på förgiftning har inte observerats vid överdosering av ambroxol, den aktiva ingrediensen i beredningen. Det har rapporterats om kortvarig oro och diarré. I händelse av oavsiktlig eller avsedd extrem överdos kan ökad salivsekretion, kvävning, kräkningar och blodtrycksfall uppstå.
• Kontakta en läkare. Akuta åtgärder, såsom utlösande kräkningar och gastrisk spolning, indikeras i allmänhet inte och anses endast vara extremt överdoserade. Behandling rekommenderas i enlighet med det överdoserande tecknet som inträffar.

Glömt intag:

• När du har glömt att ta medicinen eller har tagit för lite, fortsätt ta förberedelserna nästa gång.

Abortterapi:

• Vänligen bryt inte behandlingen med medicinen utan att konsultera din läkare. Din sjukdom kan förvärras av detta.

Tar

Efter måltider utspäddes medicinen efter måltider (t.ex. vatten, te eller juice).

Patientinformation

Det har varit mycket sällsynt om förekomsten av allvarliga hudreaktioner såsom Stevens-Johnson-syndrom och Lyell-syndrom i en temporär koppling till användningen av ambroxol. När huden och slemhinnan ändras, bör medicinska råd därför erhållas omedelbart och den Användning av ambroxol bör avslutas. Hos patienter med begränsad njur- och leverfunktion:

• Om du lider av en begränsad njurfunktion eller en allvarlig leversjukdom kan läkemedlet endast användas med särskild försiktighet (dvs på större intäktsavstånd eller i en reducerad dos). I händelse av svår njurinsufficiens måste reduktionsprodukterna från ambroxol som bildas i levern förväntas samlas i levern.
• Vid vissa sällsynta sjukdomar i bronkierna, som åtföljs av överdriven sekretionssamling (t.ex. malignt zilien -syndrom), bör läkemedlet endast användas under medicinsk kontroll på grund av en möjlig utsöndring.

Vattenhet och driftsmaskiner:

• Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Barn:

• Hos barn under 2 år kan läkemedlet endast tillämpas på medicinsk instruktion.

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn.

Graviditet

Eftersom det hittills inte har varit tillräckliga erfarenheter av människor, bör du bara ta medicinen under graviditeten genom att beställa din läkare och först efter att han har genomfört en noggrann bedömning av förmåner. Eftersom det hittills inte har funnits någon tillräcklig erfarenhet av människor, bör du bara ta medicinen under amning när du beställer din läkare.

Tips

Diverse

- När det gäller svår njurdysfunktion bör bevarandedosen reduceras i enlighet därmed eller avståndet mellan applikationerna (dosintervallet) bör förlängas.

- Läkemedlets släckningseffekt stöds av vätskeintag.

Tillverkare:  1 A Pharma GmbH, Keltenring 1+3, 82041 Oberhaching