AGNUCASTON Filmbelagda surfplattor, 60 st

Instruktioner för användning av AGNUCASTON Filmbelagda surfplattor, 60 st

Detaljerade instruktioner för AGNUCASTON Filmbelagda surfplattor, 60 st

Användningsfält

• Läkemedlet är en grönsaksmedicin i händelse av regelbundna klagomål.
• Läkemedlet används vid:
  • Rytmstörningar i menstruationsblödningen (regulatortempoanomalier),
  • innan den månatliga blödningen inträffar inträffar symtom (premenstruella klagomål)),
  • Spänning och svullnadskänsla i brösten (mastodynia).
• I händelse av en känsla av spänning och svullnad i brösten och i händelse av störningar i menstruationsperioden, bör en läkare först konsulteras för diagnostisk förtydligande.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

4 mg Monk Pepper Fruit Dry Extract, (7-11: 1), Extractor: Ethanol 70% (V/V)
Cellulosa, mikrokristallint hjälpmaterial (+)
Järn (III) Oxidhjälpmaterial (+)
Eudragit RL Hedge Substance (+)
Indigokarmin, aluminiumsalthjälpmaterial (+)
Potatotjocklek Auxiliary Substance (+)
25 mg Laktos 1-vatten hjälpmaterial (+)
Macrogol 6000 häckvillkor (+)
Magnesiumtrapp (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hedge Substance (+)
Povidon K30 Auxiliary Material (+)
Silikdioxid, högdisperserare extra substans (+)
Talcum hjälpmaterial (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)
0,01 Vara övergripande kolhydrater Hedge Substance (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tas:
  • om du är allergisk (överkänslig) mot den aktiva ingrediensen eller en av de andra komponenterna i detta läkemedel.
  • Under graviditet.

dosering

• Ta alltid medicinen exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
  • Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
    • 1 filmtablett en gång om dagen.

• Applikationens varaktighet:
  • Du bör ta medicinen i flera månader (3 månader) utan avbrott, även under menstruationsperioden. Att acceptera utöver de tre månaderna måste diskuteras med läkaren.
  • Användning för barn och ungdomar under 18 år planeras inte.
  • Det finns inga tillräckliga data för konkreta dosrekommendationer för begränsad njur- eller leverfunktion.

• Om du har tagit en större mängd läkemedel än du borde:
  • Inget fall rapporterades till en överdos. Om du har tagit ett större belopp än du borde, meddela din läkare. Detta kan besluta om nödvändiga åtgärder.

• Om du glömde att ta läkemedlet:
  • Ta inte den dubbla dosen om du har glömt det tidigare intaget.

• Om du slutar ta läkemedlet:
  • Avbrottet av läkemedlet är vanligtvis ofarligt.

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Vänligen ta filmbelagda tabletter som inte är skruvade med tillräcklig vätska (t.ex. ett glas vatten).

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Tala med din läkare eller farmaceut innan du tar förberedelserna.
  • Patienter som har en östrogenkänslig malign tumör eller tidigare har bör bara ta medicinen efter samråd med sin läkare.
  • Patienter bör endast ta tabletterna efter att ha konsulterat sin läkare med dopaminagonister, dopaminantagonister, östrogener eller anti-östrogener.
  • Om symtomen förvärras under behandlingen bör en läkare konsulteras eller en farmaceut bör ställas.
  • Beredningen antar att den påverkar hypofysen hypotalamusaxel och därför bör patienter med en historia av en hypofysesjukdom konsultera en läkare innan de använder läkemedlet.
  • När det gäller prolaktin, tumörerna i hypofysen, kan medicinen dölja symtomen på tumören.
  • Barn och ungdomar
    • Det finns inga tillräckligt dokumenterade upplevelser för användning av detta läkemedel hos barn och ungdomar under 18 år. Det bör därför inte användas hos barn och ungdomar under 18 år.

• Vattenhet och driftsmaskiner:
  • Inga studier genomfördes på effekterna på trafiken och förmågan att använda maskiner.

 

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du tar detta läkemedel.
• Graviditet
  • Hittills finns det ingen erfarenhet av tillämpningen av läkemedlet för gravida kvinnor, så det får inte användas under graviditeten.
• Amning
  • Det är inte känt om komponenter från läkemedelseffektiv ingrediens eller deras metabolit överförs till bröstmjölk. En risk för den nyfödda kan inte uteslutas. Säkerhet under amning undersöktes inte tillräckligt. I djurmodellen observerades påverkan av mjölkbildning. Beredningen bör inte användas under amning.
• Reproduktiv
  • Det finns inga specifika studier för att påverka reproduktionsförmågan.

Tips

Diverse

- I händelse av en känsla av spänning och svullnad i brösten och i händelse av störningar i menstruationsperioden, bör en läkare först konsulteras, eftersom det kan vara sjukdomar som kräver en medicinsk undersökning.