AAR OS N, 400 st

Instruktioner för användning av AAR OS N, 400 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

AAR OS N, belagda tabletter Användningsområden: För att förebygga en kalciumbrist med ökad efterfrågan och stödjande behandling av osteoporos.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

AAR OS N, pläterade tabletter

Kära patient! Kära patient!
Vänligen läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 7 dagar, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel

1. Vad är Aar Os n och vad används det för?
2. Vad ska du tänka på innan du tar Aar O?
3. Vad tar aar o n?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Vad är AAR OS n hållas?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Aar Os n och vad används det för?

AAR OS N är en osteoporoseterapeutisk. AAR OS N används: för förebyggande av en kalciummangel med ökat behov. För stödjande behandling av osteoporos.

2. Vad ska du tänka på innan du tar Aar OS n?

AAR OS N får inte tas:

• om du är för höga kalciumkoncentrationer i blodet (hyperkalcemi) eller i urinen (hyperkalzuri,
• om du lider av kalciuminnehållande njurstenar,
• om du lider av kycklingägg vit intolerans,
• om de är allergiska mot kalciumkarbonat, från kycklingens kalkon, mikroniserad eller ett av avsnittet 6. Andra ingredienser i detta läkemedel är.

Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tar Aar Os N.

Ta Aar OS med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagna / tillämpade / tillämpade eller avsedda andra läkemedel. AAR OS N får inte tas samtidigt med antibiotika (tetracyklin), eftersom en minskning av antibiotikablodspegeln är möjlig. Mellan intagandet av dessa preparat och Aar OS N bör ett tidsintervall på minst 3 timmar vidhäftas.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att vara gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal innan du tar det här läkemedlet.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Viktig information om specifika ingredienser i AAR OS N:
AAR OS N innehåller laktos och sackaros. Vänligen ta AAR N först efter att ha hört din läkare om du är känd att lida av någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Vad är Aar OS n?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller bara enligt samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Den rekommenderade dosen för vuxna är 1-2 belagda tabletter 3 gånger om dagen (motsvarande 528,5 - 1057,0 mg kalcium). Doseringen kan ökas vid instruktion av läkaren. Tar bör göras vid måltider. Svälj med vätska oavsett eller lösa. Efter utgått sjukdom fortsätter Aar OS N minst 2-3 veckor. I princip finns det ingen begränsning av applikationstiden. Men om sjukdomssymptomen förstärker sig trots provisoriskt intag, bör en läkare besöks.

Om du tar en större mängd Aar OS n än du borde:
En överdos är vanligtvis olåst. Om obehag inträffar, vänligen kontakta din läkare.

Om du glömmer att ta Aar OS N:
Ta inte dubbelt belopp om du glömmer det tidigare tar.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. Bedömningen av biverkningar är baserad på följande frekvensinformation:

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

I mycket sällsynta fall kan små gastriska störningar uppstå. Som regel krävs inga motåtgärder. Efter avbrott av intag återspeglas störningarna snabbt.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också ha biverkningar direkt till federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter Department. Pharmacovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Webbplats: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Vad är Aar OS n hållet?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden. Förvara i originalförpackningen för att skydda läkemedlet från fukt. Förvara över 25 ° C.

Vad AAR OS n innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är: kalcium, 1 belagd tablett innehåller 440 mg kalciumkarbonat, från kycklingzonen hos kycklingägget, mikroniserat, motsvarande 172,65 mg kalcium. Övriga ingredienser är: Arabgummi, karmeloshaltig natrium (pH.EUR.), Carnaubavax, järnoxider och hydroxider E 172, glycerol 85%, laktosmonohydrat, potatisstärkelse, sackaros (sackaros), talk, vattenfri citronsyra. 1 belagd tablett innehåller 0,036 vara.

Liksom Aar Oss utseende och innehåll i förpackningen:
Aar OS n är runda, gula, glänsande, luktfria tabletter. AAR OS n är fyllda med 80 pläterade tabletter, 240 pläterade tabletter (3x80), 400 pläterade tabletter (5x80) tillgängliga.

Farmaceutiska entreprenörer:
AAR Pharma GmbH & Co. KG
Allestraße 11
42853 REMSCHEID
Telefon: 02191-923016
E-post: [email protected]
Internet: www.aar.de

Tillverkare:
Advance Pharma GmbH
WallenRoder Straße 12-14
13335 Berlin

Denna bipacksedel var i februari 2014 reviderad.

Källa: information om broschyren
Status: 03/2016