XYLOCAIN GEL 2%, 30 g

Instruktioner för användning av XYLOCAIN GEL 2%, 30 g

Användningsfält

• Läkemedel för den ytliga anestesin hos slemhinnorna (lokalbedövningsmedel).
• Det används för lokalbedövning av slemhinnor och som smörjmedel, t.ex. B
  • Introduktion av ett ventilationsrör,
  • intern undersökning med ett endoskop,
  • Introduktion av en kateter.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

21.33 mg lidokainhydroklorid 1 vatten
17,31 mg lidokain
20 mg lidokainhydroklorid
Hypromellic Auxiliary Substance (+)
Natriumhydroxid Auxiliary Substance (+)
Salinsyra, koncentrerat hjälpmaterial (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)
0,7 mg metyl 4-hydroxibensoat Auxiliary Substance (+)
0,3 mg Propyl 4-hydroxibensoat Auxiliary Substance (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte tillämpas om de är överkänsliga för (allergiska) motsatta
  • den aktiva ingrediensen lidokain,
  • vissa andra medel för avlyssning av smärta (lokalbedövningsmedel från typen bland och estern), eller eller eller
  • är en av de andra komponenterna i läkemedlet.
• Du får inte heller använda medicinen om du
  • betydande störningar i hjärtans stimulanssystem,
  • Hårdhetssvaghet, som inte kan kompenseras av ökad aktivitet av hjärtmuskeln (dekompenserad hjärtsvikt) eller
  • lider av en chock på grund av minskad hjärtaktivitet eller minskad cirkulerande blodmängd (kardiogen och hypovolemisk chock).

dosering

• Tillämpa alltid läkemedlet exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Medicinen orsakar en snabb och djup lokalbedövning av lång varaktighet på slemhinnor (ca 20 till 30 minuter). I allmänhet sker lokalbedövning snabbt (inom 5 minuter, beroende på applikationens placering).
• Läkaren måste doseras individuellt av läkaren.
• Hos försvagade eller äldre patienter bör patienter med akut eller hos patienter med patienter med sepsis, dos av ålder, vikt och det fysiska allmänna tillståndet justeras.
• Följande dosrekommendationer gäller:
  • Implementering av lokalbedövningen i urinröret
    • a) hos män:
      • Urinröret och glans rengörs och desinficeras. Det koniska introduktionsröret, som läggs till varje förpackning, skruvas fast på rörtråden och sätts in i urinrörsmunnen. Genom att vrida rörnyckeln sätts läkemedlet försiktigt i urinröret (urinröret) tills patienten ger en känsla av spänning (cirka 8 g). Så att inget läkemedel kan flyta tillbaka från urinröret, skapas en penisklämma lite ovanför Corona -körtlarna och efter 3 till 4 minuter igen föras cirka 8 g av beredningen in i urinröret på samma sätt. Den lokalbedövning som används omedelbart efter att gelén har introducerats är tillräcklig för att utföra mindre interventioner (t.ex. kateterisering för tömning av urinblåsan). Denna beredning är ett utmärkt smörjmedel när du använder katetrar och för spegling av urinblåsan.
    • b) för kvinnor:
      • Efter den tidigare rengöringen av urinrörsmunnen placeras cirka 5 g av läkemedlet i små portioner i urinröret (inställt). Några minuter bör servas innan det urologiska ingripandet har genomförts så att tillräcklig lokalbedövning uppnås.
    • Applikation i anestesiologi
      • Sprid ungefär 5 g över den nedre tredjedelen av röret. För att undvika torkning tillämpas beredningen endast på instrumentet omedelbart före applicering. Man bör särskilt se till att gelén inte kommer in i rörets lumen.
    • Maximal dos
      • Den maximala dosen är 16 g för vuxna med NormalEM kroppsvikt (70 kg). För barn och patienter i försvagat allmänt tillstånd måste den maximala dosen i mg lidokainhydroklorid/kg kroppsvikt beräknas (2,9 mg lidokainhydroklorid/kg kroppsvikt).

 

• Den behandlande läkaren bestämmer varaktigheten för behandlingen.
• Tala med din läkare om du har intrycket att effekten är för stark eller för svag.

 

• Om du har använt ett större belopp än du borde,
  • följande symtom kan uppstå:
    • Excitation, oro, yrsel, hörsel och synstörningar, stickningar på munnen (perioral), tvättade ut språk, illamående, kräkningar, skakningar och muskel. Dessa så kallade excitatoriska symtom är ett tecken på ett förestående anfall.
    • Symtom som rör hjärt -kärlsystemet (hjärt -kärlsymtom) kan vara:
      • Rytmstörningar, för snabb hjärtslag, för högt blodtryck och rödhöjning av huden.
  • När överdosen fortskrider finns det ett undertryckande av funktioner i centrala nervsystemet och hjärtat (depression av centrala och hjärtfunktioner) med koma, andning och cirkulationsstopp. Det första symptomet är ofta det låga blodtrycket.
  • Om symtom inträffar som beskrivits ovan måste applikationen avbrytas omedelbart. Kontakta din läkare omedelbart. Han kommer att initiera nödåtgärder enligt sjukdomstecknen.

 

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• För att applicera slemhinnan.
• Lägga märke till
  • Beredningen steriliserades vid produktionstillfället. Observera att rörinnehållet blir osterlt efter en en -tidsapplikation.

Patientinformation

• Särskild vård i ansökan krävs om du
  • Cirkulationsstörningar i kranskärlarna eller svagheten i hjärtat,
  • en avancerad leversjukdom,
  • en reducerad njurfunktion lider
  • eller är i allmänhet med dålig hälsa.
  • Om du lider av en störning i blodformande systemet (Porphyria) kan du bara tillämpa medicinen med medicinsk övervakning. Beredningen kan också kunna utlösa porphyria. Fråga din läkare.
  • Särskild försiktighet krävs också om du har vissa förändringar i bäckenbotten (bulboocavernese anslutning). Med en sådan förändring är det möjligt att den aktiva ingrediensen kommer in i blodomloppet. Detta kan orsaka allvarliga biverkningar. Fråga därför din läkare före en ansökan. Han kommer att väga risken för att använda detta läkemedel mot den möjliga fördelen.
  • Detta gäller också om du tillämpar beredningen på sårområden, eftersom det finns en risk att större mängder av den aktiva ingrediensen kommer att absorberas av kroppen. Använd därför bara medicinen efter samråd med din läkare.
  • Applicera inte läkemedlet i stora mängder och inte oftare än förskrivna av läkaren, eftersom allvarliga biverkningar kan uppstå på grund av berikningen av den aktiva ingrediensen i blodet. Nödmedicinsk behandling kan då vara nödvändig.
  • Om du använder medicinen i munnen eller halsen kan svälja vara svårt. Sedan finns det en risk att de sväljer. De kunde också bita i tungan eller kinden om dessa områden är bedövade.
  • a) Barn
    • Hos barn måste doseringen anpassas till kroppsvikten. Fråga alltid din läkare om detta.
  • b) Äldre människor
    • Doseringen måste justeras för dem. Fråga din läkare.

 

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Din läkare kommer att berätta om du kan delta i vägtrafik eller använda maskiner efter att ha använt läkemedlet.

Graviditet

• Lidokain bör vara under graviditet, vid Ikan endast tillämpas om din behandlande läkare anser att det är absolut nödvändigt eftersom inga kontrollerade studier har genomförts på gravida kvinnor.
• Hittills finns det inga bevis för medfödda missbildningar efter att ha använt lidokain under graviditeten.
• Det är känt att lidokain överför in i moderkakan i kroppen efter injektion. Det finns emellertid inga studier på en överföring till moderkakan efter applicering av huden eller slemhinnan.
• Efter injektion i kroppen smälter lidokain in i bröstmjölk i små mängder. Undersökningar av övergången till bröstmjölk efter applicering av huden och slemhinnan är inte tillgängliga, men en risk för barnet är osannolikt.

Tips

Tillverkare:  Aspen Germany GmbH, Montgelassstraße 14, 81679 München