Urol Flux Duschbränd tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av Urol Flux Duschbränd tabletter, 20 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Urol Flux Brause, brusande tabletter. Aktiv substans: Goldrens ört torrt extrakt. Användningsområden: För brandfarliga sjukdomar i derivat urinvägarna, för urinstenar och njurstammar samt för förebyggande behandling i urinstenar och njurstammar.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

UROL Flux Brause, brusande tabletter för användning i ungdomar 12 år och vuxna
Aktiv substans: Goldenrutweed torr extrakt

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste Urol Flux Brause dock tillämpas korrekt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina symtom kommer att förvärra eller ingen förbättring efter 5 dagar, kommer du definitivt att se en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Vad är i denna bipacksedel:

1. Vad är Urol Flux Brause och vad används det för?
2. Vad behöver du tänka på innan du tar UROL Flux Brause?
3. Vad är UROL att ta Flux Brause?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man behåller Urol Stulux Brause?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är UROL Flux Brause och vad används det för?

Urol Flux Dusch är ett växtbaserat läkemedel för att spola urinvägarna Urolflödesskylning används för brandfarliga sjukdomar av derivat urinvägar, urinstenar och njurstammar samt förebyggande behandling vid urinstenar och njurkorn.

2. Vad behöver du tänka på innan du tar UROL Flux Brause?

UROL Flux Brause får inte användas:

• om du är överkänslig (allergisk) till Goldrutkraut eller andra korgblock eller något av de övriga ingredienserna i Urol Flux Brause.
• när reducerat fluidintag rekommenderas. Detta kan t.ex. vara med svårt hjärta eller njursjukdom.
• om du har ödem (vattensamlingar i vävnaden) på grund av begränsat hjärta eller njuraktivitet.

Var särskilt försiktig med UROL Flux Beause krävs:
Om intaget av UROL Flux Berause är avsedd är inga ytterligare speciella försiktighetsåtgärder nödvändiga.

När du tar UROL Flux Brause med andra läkemedel:
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar andra läkemedel eller nyligen tagna, även om det är receptbelagda läkemedel. Interaktioner med andra läkemedel är okända.

Ta UROL Flux Brause tillsammans med mat och dryck:
Om intaget av UROL Flux Berause är avsedd är inga ytterligare speciella försiktighetsåtgärder nödvändiga.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
UROL Flux Brause bör inte användas på grund av otillräckliga undersökningar under graviditet och amning.

Returer av makt och användning av maskiner:
Det har ingen inverkan på förmågan att köra och förmåga att använda maskiner.

Viktiga varningar om vissa ingredienser i UROL Flux Brause:
Detta läkemedel innehåller laktos. Vänligen ta UROL Flux BRAuse först efter samråd med din läkare om du vet att du har gått under en inkompatibilitetlider av vissa sockerarter. Mannitol kan ha en något laxerande effekt. Macrogolglycerolhydroxistearat (pH.EUR.) Kan orsaka gastrisk fel och diarré. En brusande tablett innehåller 12,8 mmol (294,0 mg) natrium. Om du behöver möta en saltlösning, bör du ta hänsyn till detta.

Notera för diabetiker:
En brusande tablett motsvarar 0,12 vara.

3. Hur tar du UROL Flux Brause?

Använd alltid UROL Flux Brause exakt enligt anvisningarna i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen för vuxna och ungdomar från 12 år 3 gånger om dagen 1-brusande tablett. Vänligen tappa den brusande tabletten i 1 glas dricksvatten och drick innehållet i glaset på morgonen, vid middagstid och på kvällen. Vänligen drick också tillräckligt och distribueras under dagen så att UROL Flux Sharause kan agera ordentligt.

Ansökan om barn:
För att tillämpa UROL Flux Brause finns det inga tillräckliga undersökningar. Läkemedlet bör därför av barn under Inte tagit 12 år.

Ansökningsperioden beror på typ, svårighetsgrad och kurs av sjukdomen. Om du är osäker, kontakta din läkare. Observera dock informationen under "Applikationsområden" och "biverkningar". Med blod i urinen, med feber eller på kontinuerliga klagomål i 5 dagar, bör en läkare besöks. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av URol Flux Brause är för stark eller för svag. Om du tar ett större antal än du borde, kan de klagomål som beskrivs under "biverkningar" uppstå. I det här fallet, vänligen meddela en läkare. Detta kan besluta om nödvändiga åtgärder. Förgiftning med UROL Flux Brause är inte kända än. Om du glömmer att ta Urol Flux Brause, tar du inte dubbelt så mycket som möjligt, men fortsätt med intaget som beskrivs av din läkare eller beskrivs i användbar information.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan Urol Flux Brause ha biverkningar som inte behöver förekomma varandra. Vid utvärderingen av biverkningar är följande frekvensinformation baserad på:

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Om du påverkas av en av de efterföljande biverkningarna, ta inte Urol Flux Brause ytterligare och leta efter din läkare så snart som möjligt. Det kan leda till överkänslighetsreaktioner (klåda, utslag) eller till gastrointestinala klagomål (smärta, kramper, illamående). Frekvensen av bieffekterna är inte känd. I de första tecknen på en överkänslighetsreaktion får UROL Flux Brause inte tas igen. Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om en av de listade biverkningarna väsentligt påverkar det eller uppsägningsbiverkningar som inte anges i denna informationsinformation.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också ha biverkningar direkt till federala institutet för läkemedel och medicinsk presodds, Dept. Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur man håller UROL Flux Brause?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Förvara tabletterna i den ursprungliga behållaren. Håll tablettbehållaren ordentligt stängd för att skydda innehållet från fukt. Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges i paketet.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad UROL Flux Brause innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är goldweed torr extrakt. 1 Effervent tablett innehåller som en farmaceutisk ingrediens 400,5 mg torrt extrakt tillverkat av goldweed ört (4-7: 1); Förlängningsorganet är vatten. Övriga ingredienser är: vattenfri citronsyra (PH.EUR.), D-mannitol, natriumbikarbonat, laktos, laktosmonohydrat, natriumkarbonat, makrogol 6000, maltodextrin, ananas arom, natriumcyklamat, mediumkedjig triglycerider, Simeticon, sackarinnatrium, makrogolglycerolhydroxistearat (Ph.Eur.), Natriumcitrat, magnesiumstearat (pH.EUR.).

Hur UROL Flux Brause ser ut och innehållet i förpackningen:
UROL Flux Brause är brusande tabletter (diameter: 2,5 cm, brun / vit marmorerad) och i förpackningar med 20 och 100 Rum tabletter tillgängliga.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
APOGEPHA Arzneimittel GmbH
Kyffhäuserstraße 27
01309 Dresden
TEL.: 0351 3363-3
Fax: 0351 3363-440
[email protected]
www.apogepha.de

Informationsstatus: Oktober 2013

Källa: information om broschyren
Status: 02/2017