THROMBOPHOB 60 000 gel, 100 g

Instruktioner för användning av THROMBOPHOB 60 000 gel, 100 g

Detaljerade instruktioner för THROMBOPHOB 60 000 gel, 100 g

Användningsfält

• För att stödja behandling för akuta svullnadstillstånd efter trubbiga skador (blåmärken/blåmärken) och ytlig veninflammation, förutsatt att detta inte kan behandlas genom komprimering.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

60000 Dvs heparin, natriumsalt (från gris)
Ammoniak Auxiliary Substances (+)
Carbomer Auxiliary Substance (+)
Isopropylalkohol Auxiliary Material (+)
Parfymolja Auxiliary Material (+)
Polyoxietylen (6) Caprylsyra/caprinsic regalid Auxiliary Material (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas
  • om du är överkänslig (allergisk) mot heparin eller en av de andra komponenterna
  • om du har en akut eller från historien om känt allergiskt slöseri med antalet blodplattor (trombocytopeni typ II) av heparin

dosering

• Använd alltid förberedelserna exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
  • Läkemedlet ska appliceras tunt och jämnt på sjukdomsområdet 2 - 3 gånger om dagen.

 

• Applikationens varaktighet
  • Läkemedlet får inte användas i mer än tio dagar.

 

• Om du har använt ett större belopp än du borde
  • Vänligen kontakta din läkare eller farmaceut om du har använt ett större belopp än du borde.

 

• Om du har glömt applikationen
  • Applicera inte den dubbla dosen om du har glömt den tidigare applikationen.

 

• Om du avbryter applikationen
  • Om du vill avbryta behandlingen eller avsluta för tidigt, vänligen kontakta din läkare eller apotekare först.

Tar

• applicera tunn och jämnt på sjukdomsområdet

Patientinformation

• Särskild vård i ansökan krävs
  • När förekomsten av nya symtom som kan indikera trombos eller lungemboli, till exempel
    • Svullnad och känsla av värme i den drabbade kroppsdelen,
    • röd och spänd hud, eventuellt blå färg,
    • Spänning och smärta i foten, kalven och knälen (lättnad i händelse av hög förvaring)
    • Plötsligt andnöd, bröstsmärta och svaghet/kollaps
  • Närvaron av en heparininducerad thombocytopenia typ II måste uteslutas och antalet blod (blodplättnummer) måste kontrolleras omedelbart.
  • Regelbundna kontroller av blodplättvärdena krävs för varje heparinapplikation.
  • Kontroller av trombocytnumret bör äga rum:
    • innan du startar heparingåvan
    • den första dagen efter början av heparingåvan
    • sedan var 3 - 4 dagar fram till slutet av heparinbehandlingen
  • Om läkemedel används samtidigt kan en ökad risk för blödning inte uteslutas. Blåmärken kan förekomma oftare eller öka expansionen.
  • Under behandlingen måste sprutor i muskeln undvikas på grund av risken för blåmärken (hematom).
  • Läkemedlet bör inte tillämpas på öppna sår och/eller oser av eksem.
  • Läkemedlet är alkoholist och bör därför inte komma i kontakt med ögonen eller slemhinnan.

Graviditet

• Tidigaree -erfarenhet med användning av gravid och amning har inte visat några indikationer på skadliga effekter.
• Heparin är inte placent medel och flyttar inte in i bröstmjölk.

Tips

Diverse

- En av de första behandlingsåtgärderna i ytan av nedre extremiteterna är tryckbehandling.

- På grund av alkoholinnehållet bör gelén inte appliceras på slemhinnor, öppna eller inflammerade hudområden (t.ex. solbränna) eller komma i kontakt med ögonen eftersom en brinnande känsla kan uppstå.

Tillverkare:  Nordmark Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen