Sandoz Smärta gel, 100 g

Instruktioner för användning av Sandoz Smärta gel, 100 g

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Sandoz Smärta gel aktiv beståndsdel: diklofenaknatrium. Tillämpningar: För extern stödjande symptomatisk behandling av smärta i akuta krossar, sprains eller blåmärken i området av extremiteter på grund av stumper traumas, z. B. SPORTS-överträdelser.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Sandoz Smärta gel
Aktiv substans: diklofenaknatrium

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång, Sandoz Men smärta gel används ordentligt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina symtom förvärrar eller inte behöver förbättras efter 3 dagar måste du definitivt besöka en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är Sandoz Pain Gel och vad används det för?
2. Vad behöver du för att överväga smärta gel innan du använder Sandoz?
3. Hur är Sandoz att applicera smärta gel?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur är Sandoz att hålla smärta gel?
6. YTTERLIGARE INFORMATION

1. Vad är Sandoz Pain Gel och vad anses det för?

Sandoz Smärta gel innehåller med diklofenak en aktiv ingrediens från gruppen av så kallade icke-steroida anti-phlogistik / analgetika (inflammatoriska och smärthämmare). Sandoz Smärta gel appliceras på den yttre stödjande symptomatiska behandlingen av smärta i akuta krossar, sprains eller blåmärken i området av extremiteter på grund av stumper traumas, z. B. SPORTS-överträdelser. Med klagomål som varar i mer än 3 dagar, bör en läkare besöks.

2. Vad behöver du överväga smärta gel innan du använder Sandoz?

Sandoz Smärta gel får inte användas:

• i känd överkänslighet mot den aktiva beståndsdelen diklofenak, acetylsalicylsyra, annan icke-steroid, antiinflammatorisk skiva (antiinflammatoriska inhibitorer) eller någon av de andra beståndsdelarna i grunden, i synnerhet isopropylalkohol (Propan-2-ol), propylenglykol
• på öppna skador, inflammation eller hudinfektioner och på eksem eller på slemhinnor
• under graviditeten i den sista tredjedelen under en lång tid och stort område
• för barn och ungdomar. Sandoz Smärta gel får inte användas till barn och ungdomar, eftersom det inte finns tillräcklig erfarenhet för denna åldersgrupp.

Var särskilt försiktig med ansökan av Sandoz Smärta gel krävs:
Hos patienter med icke-steroida antiinflammatoriska inhibitorer eller analgetika (analgetika) vid en tidigare applikation Z. B. Med astmaattacker har hudreaktioner eller akuta allergiska torsk reagerat överkänslig, maj Sandoz Smärta gel används endast med försiktighet och under direkt medicinsk kontroll. Patienter med höfeber, nässlemhinnor (så kallad. Näsa polyper), kronisk, luftvägarna (obstruktiv) Andningssjukdomar (t.ex. Astma) eller kroniska luftvägsinfektioner, såväl som patienter med överkänslighet mot andra smärtor och reumatika från gruppen av icke-steroidala anti-inflygistik, maj Sandoz Endast under vissa försiktighetsåtgärder och under direkt medicinsk kontroll gäller. För nämnda patienter finns det Vpå Sandoz Smärta gel En ökad risk för överkänslighetsreaktioner (allergiska reaktioner). Dessa kan uttryckas som astmaattacker (så kallade analgetika intolerans / analgetika astma), hud och slemhinnor (så kallad quinc kondem) eller nässelfeber (Urtikaria).
Särskild omsorg rekommenderas också hos patienter som svarar på andra ämnen överkänsliga (allergiska), eftersom de används vid ansökan av Sandoz Smärta gel har också en ökad risk för förekomsten av överkänslighetsreaktioner.
Sandoz Smärta gel får endast tillämpas på intakta hudområden, inte på hudsår eller öppna skador. Ögon och slemhinnor får inte komma i kontakt med preparatet.

Vid användning av Sandoz Smärta gel med andra läkemedel:
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel. När den används i enlighet med Sandoz Smärta geler har ännu inte blivit kända. Den behandlande läkaren bör fortfarande informeras om vilka mediciner som tillämpas samtidigt eller tillämpas förrän nyligen.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Eftersom icke-steroida inflammatoriska hämmare, såsom diklofenak kan leda till en uppfödning och en ökning av blödande tendens, Sandoz Smärta gel i den sista tredjedelen av graviditeten kan inte tillämpas under lång tid och stort område. Diclofenac går in i bröstmjölken i små mängder. En ansökan i laktation bör undvikas om möjligt. Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar / tillämpas av alla läkemedel.

Viktig information om vissa andra ingredienser i Sandoz Smärta gel:
Sandoz Smärta gel kan orsaka hudirritation.

3. Hur är Sandoz att applicera smärta gel?

Vänd Sandoz Era gel alltid exakt efter uttalandet i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen: Sandoz Smärta gel appliceras 3- till högst 4 gånger om dagen tunn och jämnt på de drabbade kropparna. Beroende på storleken på den smärtsamma platsen som ska behandlas, en körsbär till valnötmängd Sandoz Smärta gel (motsvarande 2 till 4 g gel / 20-40 mg diklofenaknatrium) krävs. Den maximala dagliga dosen är 9 g gel, motsvarande 90 mg diklofenaknatrium.

Typ av applikation:
Sandoz Smärta gel appliceras tunt på de drabbade kropparna och krossas något. Efter användning tvättas händerna noggrant med tvål.

Notera:
Sandoz Smärta gel får endast tillämpas på intakta hudområden, inte på hudsår eller öppna skador. Ögon och slemhinnor får inte komma i kontakt med preparatet. Innan du skapar ett bandage bör Sandoz Smärta gel torkar upp på huden i några minuter. Tillämpningen av ett lufttät bandage (Occlusive Association) rekommenderas inte.

Ansökningsvaraktighet:
Som regel är en behandlingsperiod på 1 till 2 veckor tillräcklig. De terapeutiska fördelarna med en ansökan utöver denna period är inte upptagen. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Sandoz Smärta gel är för stark eller för svag.

Om du har en större mängd Sandoz Smärta gel applicerad som du borde:
Sandoz Smärta gel bestäms endast för den externa applikationen och får inte tas! När den rekommenderade dosen överskrids när den används på huden, ska gelén avlägsnas igen och tvättas med vatten. Vid tillämpning avsevärt till stora mängder eller oavsiktligt intag av Sandoz Smärta gel är läkaren anmäla. En specifik motgift existerar inte.

Om du använder programmet Sandoz Forgoten smärta gel:
Applicera inte två gånger dosen om du glömmer den tidigare ansökan.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller Apotekare.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Hur alla läkemedel kan Sandoz Smärta gel har biverkningar, som inte behöver inträffa med alla. Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Ofta kan klåda, rodnad, utslag eller bränning av huden uppstå. Mjölk och noduler, hudens torrhet, vattenuppsamling och blåsning uppstår också ofta. Med enstaka överkänslighet mot propylenglykol är allergiska reaktioner på huden möjliga. Om Sandoz Smärta gel appliceras över huden i huden och används under en längre tid, förekomsten av biverkningar som hänför sig till ett specifikt organsystem eller hela organismen, som kanske de kan vara baserade på systemisk användning diklofenak-innehållande läkemedel ( EG, i form av tabletter, kapslar, suppositorier eller sprutor) kan uppstå inte utesluta. Mycket sällsynta rapporterades om gastrointestinala störningar, generaliserade utslag, överkänslighetsreaktioner i form av lokal hud och slemhinnor (så kallad quinka ödem) och respiratorisk nöd samt ljuskänslighet.

Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om en av de listade biverkningarna väsentligt påverkar det eller uppsägningsbiverkningar som inte anges i denna informationsinformation.

5. Hur är Sandoz att hålla smärta gel?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på vikningsboxen och röret. Förvara inte över 25 ° C. Notera på hållbarhet efter brytning: Sandoz Smärta gel är varaktig efter en paus i röret 12 månader eller i flaskan i 6 månader.

6. Ytterligare information

Vad Sandoz Smärta gel innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är diklofenaknatrium.1 g gel innehåller 0,01 g diklofenaknatrium.

Övriga ingredienser är:
Hypromellos, makrogol glycerolcoat (pH. EUR.), Propan-2-ol, propylenglykol, renat vatten.

Gilla Sandoz Smärta gel ser ut och innehållet i förpackningen:
Sandoz Smärta gel är en något grumlig, färglös till ljusgul gel. Originalförpackning med 50 g (n 1), 100 g (n2) gel, flaska med dispenser med 1000 g gel

Farmaceutiska entreprenörer:
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Raiffeisenstraße 11
83607 Holzkirchen

Tillverkare:
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Bar Life

Denna informationsinformation reviderades senast i januari 2009.

Källa: information om broschyren
Status: 01/2015