Saltlösning 0,9% Alleman plastflöde, 1x1000 ml

Instruktioner för användning av Saltlösning 0,9% Alleman plastflöde, 1x1000 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Isotonisk natriumkloridlösning 0,9% Alleran Pharma, infusionslösning. Användningsområden: Vätska och elektrolytbyte i hypokloremisk alkalos, kloridförluster, kortfristig intravasal volymbyte, hypotondehydrering, isotondehydrering.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Isotonisk natriumkloridlösning 0,9% av alla läkemedel, infusionslösning
Aktiv beståndsdel: Natriumklorid

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste emellertid isotonisk natriumkloridlösning användas i enlighet med 0,9% av alla pharma.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina symtom blir värre eller ingen förbättring uppstår måste du definitivt konsultera en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

1. Vad är isotonisk natriumkloridlösning 0,9% av alla läkemedel och vad anses det för?
2. Vad behöver du överväga 0,9% av Pharma innan du använder isotonisk natriumkloridlösning?
3. Hur är isotonisk natriumkloridlösning att applicera 0,9% av alla pharma?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur är isotonisk natriumkloridlösning för att lagra 0,9% av alla pharma?
6. YTTERLIGARE INFORMATION

1. Vad är isotonisk natriumkloridlösning 0,9% alla

Pharma och vad används det för ?
Isotonisk natriumkloridlösning 0,9% Allt i Pharma är en elektrolytisk lösning.

Ansökningsområden:
Vätska och elektrolytbyte i hypokloremisk alkalos, kloridförluster, kortfristig intravasal volymbyte, hypotondehydrering, isotondehydrering.

2. Vad behöver du uppmärksamma 0,9% av Pharma innan du använder isotonisk natriumkloridlösning?

Isotonisk natriumkloridlösning 0,9% Allt i Pharma får inte användas:

• om de är överkänsliga (allergiska) mot en av beståndsdelarna av isotonisk natriumkloridlösning 0,9% av alla läkemedel,
• för vaxande tillstånd (hyperhydratiseringstillstånd).

Var särskilt försiktig med användning av isotonisk natriumkloridlösning 0,9% av allt läkare krävs, vid:

• minskad kaliumhalt av blod (hypokalemi),
• förhöjd natriumhalt av blod (hyperremi),
• förhöjd kloridhalt av blod (hyperkloremi),
• Sjukdomar en restriktiv natriumtillförsel (t ex Hjärtsvikt, generaliserat ödem, lungödem, högt blodtryck, ecclipsy, tung njurinsufficiens).

Vid användning av isotonisk natriumkloridlösning 0,9% av alla pharma med andra läkemedel:
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar andra läkemedel eller tar mer kort, även om det är receptbelagda läkemedel. Interaktioner är inte kända än.

Vid användning av isotonisk natriumkloridlösning 0,9% av alla läkemedel tillsammans med mat och drycker:
Ej angivet.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tillämpar alla läkemedel. Det finns inga bekymmer om en ansökan under graviditet och amning.

Vereturer och användningen av maskiner:
Ej angivet.

Viktig information om specifika ingredienser i isotonisk natriumkloridlösning 0,9% av alla pharma:
Nej.

3. Hur är isotonisk natriumkloridlösning att applicera 0,9% av alla pharma?

Använd alltid isotonisk natriumkloridlösning 0,9% av Pharma exakt som angivet av doktorns instruktioner. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Om inte annat föreskrivs av doktorn är den vanliga dosen: Doseringen beror vanligtvis på vätskan och elektrolytbehovet (40 ml / kg kroppsmassa / dag eller 2mmol natrium / kg kroppsmassa / dag). Följande riktvärden gäller: maximal infusionshastighet: beror på den kliniska situationen. Maximal daglig dos: Den maximala dagliga dosen bestäms av de flytande och elektrolytkraven. Vuxna är ett värde av 3 - 6 mmol natrium / kg kroppsmassa, för barn från 3 - 5 mmol natrium / kg kroppsmassa. Hypertonisk dehydrering är absolut för att undvika för snabb infusionshastighet (Cave: Ökning av plasma osmolaritet och plasma natriumkoncentration). För intravenös infusion. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av isotonisk natriumkloridlösning 0,9% Allt läkemedel är för starkt eller för svagt.

Om du har en större mängd isotonisk natriumkloridlösning 0,9% Har använt alla läkemedel än vad du borde:
Symtomen på överdosering är:
Midjande, ökat natrium och kloridhalt i blodet (Hyperostremi, hyperkloremi), hyperosmolaritet, induktion av en fatotisk substansförändringsläge.

Terapi för överdosering:
Avbrytning av lösningen av lösningen, accelererad eliminering över njurarna och en reducerad tillförsel av motsvarande elektrolyter.

Om du använder användningen av isotonisk natriumkloridlösning 0,9% Glömt Pharma:
Ta inte dubbeldosen om du glömmer den tidigare intagen.

Om du använder användningen av isotonisk natriumkloridlösning 0,9% Avbryt Alleman Pharma:
Ej angivet.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Ökat natrium- och kloridhalt i blodet (hyperremi, hyperkloremi).

5. Hur är isotonisk natriumkloridlösning för att lagra 0,9% av alla läkemedel?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Du kan vara medicinen efter etiketten och den yttre kartongen "Användbar tills" angivet utgångsdatum inte längre använder. Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden.

Förvaringsförhållanden:
Detta läkemedel kräver inte speciella lagringsförhållanden.

Anm. På hållbarhet efter brytning eller förberedelse:
Du får inte använda isotonisk natriumkloridlösning 0,9% av alla pharma om du märker följande: behållaren är skadad och innehållet är inte klart. Isotonisk natriumkloridlösning 0,9% Allt i läkemedlet bestäms enligt nedbrytningen för omedelbar förbrukning. Efter infusion ska obehandlade kvarvarande kvantiteter kasseras.

6. Ytterligare information

Vilken isotonisk natriumkloridlösning innehåller 0,9% av alla pharma:
De aktiva beståndsdelarna är: 1000 ml infusionslösning ingår: Natriumklorid 9,0 g. Övriga innehållsämnen är: vatten för injektioner till 1000 ml. Elektrolytlösning1 ml innehåller: 0,154 mmol Na +, 0,154 mmol Cl-. Ph: 4,5 - 7,0. Teoretisk osmolaritet: 309 mosm / l. Titrationaciditet till pH 7,4: < 0,1 mmol / l. Steril och pyrogenfri.

Hur isotonisk natriumkloridlösning ser 0,9% av alla pharma och innehållet i förpackningarna:
Isotonisk natriumkloridlösning 0,9% av allt pharma är fylld med
20 ampuller till 5 ml (plast) N3
20 ampuller till 10 ml (plast) N3
20 ampuller till 20 ml (plast) N3
20 injektionsflaskor (injektion) till 50 ml (glas) N3
20 injektionsflaskor (injektion) till 100 ml (glas) N3
1 piercingflaska (infusion) till 100 ml (glas och plast) N1
5 injektionsflaskor (infusion) till 100 ml (glas) N1
10 flaskor (infusion) till 100 ml (glas och plast) N2
20 flaskor (infusion) till 100 ml (glas) N3
1 injektionsflaska (infusion) till 250 ml (glas och plast) N1
5 flaskor (infusion) till 250 ml (glas) N1
10 flaskor (infusion) till 250 ml (glas och plast) N2
1 piercingflaska (infusion) till 500 ml (glas och plast) N1
10 flaskor (infusion) till 500 ml (glas och plast) N2
1 injektionsflaska (infusion) till 1000 ml (glas och plast) ni
6 injektionsflaskor (infusion) till 1000 ml (glas) N2
10 injektionsflaskor (infusion) till1000 ml (plast) N2
32 infusionspåse till 250 ml (Luer-Lock PP-väska) N3
20 infusionspåse till 500 ml (Luer-Lock PP-väska) N3
10 Infusionspåse till 1000 ml (Luer-Lock PP Bag) N2
11 Infusionspåse till 1000 ml (Luer-Lock PP Bag) N2
tillgängliga. Det kanske inte är alla förpackningsstorlekar i trafiken.

Farmaceutisk entreprenör Tillverkare / Försäljning:
AlleMan Pharma GmbH
Sportground Road 22
D-64668 Rimbach

AlleMan Pharma GmbH
Benzstraße 5
D-72793 Pfullingen
TEL.: 07121 / 9921-15
Fax: 07121 / 9921-31

Denna informationsinformation reviderades senast i april 2012.

Källa: information om broschyren
Status: 06/2016