Remifemin Plus Film tabletter, 100 st

Instruktioner för användning av Remifemin Plus Film tabletter, 100 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Remifemin plus filmdragerade tabletter. Aktiv substans: torrt extrakt av St John's Wort och Cimicifugaiselstock. Användningsområden: När det gäller klagomål i klimakteriet, såsom heta blinkar, svetsutbrott, depressiva detuningstillstånd och psykosforskningsstörningar, såsom depression, inre spänning, irritabilitet, koncentrationsvaghet, sömnlöshet, ångest och / eller nervös rastlöshet, premenstruellt psykovest agent klagomål.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Remifemin plus filmdragerade tabletter
Aktiv substans: torrt extrakt av St John's Wort och Cimicifugawurelstock
Örtmedicin för behandling av klagomål i klimakteriet

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste emellertid Remifemin Plus appliceras i enlighet med ordentligt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina symtom förvärrar eller får ingen förbättring efter 4 till 6 veckor, måste du definitivt besöka en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är Remifemin Plus och vad används det för?
2. Vad behöver du tänka på innan du tar Remifemin Plus?
3. Hur tar man Remifemin Plus?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur är Remifemin Plus att behålla?
6. YTTERLIGARE INFORMATION

1. Vad är Remifemin Plus och vad används det för?

Remifemin Plus är en växtbaserad medicin för behandling av klagomål i klimakteriet. Remifemin Plus används i klagomål i klimakteriet som heta blinkar, svettningar, deprimerade humörstater och psykosvärtiska störningar som depression, inre spänning, irritabilitet, koncentrationsvaghet, sömnlöshet, ångest och / eller nervös rastlöshet, premenstruella psykovägliga klagomål.

2. Vad behöver du tänka på innan du tar Remifemin Plus?

Remifemin Plus får inte tas:

• om de behandlas samtidigt med ett annat läkemedel, vilket är ett av följande droger eller Ett läkemedel från ett av följande materialgrupper innefattar:
  • Läkemedel för att undertrycka repulsionsreaktioner på transplantationer:
    • Ciklosporin
    • Tacrolimus för internt bruk
    • Sirolimus
  • Läkemedel för behandling av hiv-infektioner eller aids:
    • Proteinasinhibitorer som indinavir
    • Icke-nukleosid omvänd transkriptashämmare som nevirapin
  • Cytostatik som
    • Imatinib
    • Irinotecan med undantag för monoklonala antikroppar.
• Om du är överkänslig mot Cimicifugaburstelstock eller St John's Herb eller något av de andra ingredienserna i Remifemin Plus.
• om du vet att det finns en lätt överkänslighet i huden.

Särskild försiktighet när du tar Remifemin Plus krävs:

• Läkemedel som innehåller remifemin plus komponenter från St John's Wort (Hypericum) kan interagera med andra droger: Aktiva ingredienser från hypericum kan påskynda utsöndringen av andra läkemedel och därigenom minska effektiviteten hos dessa andra ämnen. Om en samtidig applicering av Remifemin Plus hålls med andra läkemedel som är nödvändiga, måste din läkare handla om de möjliga interaktionerna: försämring av digoxin, verapamil, simvastatin, midazolam, läkemedel för att hämma blodkoagulering (fenprocoumon, warfarin).
• För kvinnor, de hormonella preventivmedel (ContraceTrayer) Använd, det kan vara möjligt att interagera mellan blödning som ett resultat av en interaktion. Dessa patienter bör informeras om ytterligare preventivmedel eftersom säkerheten för dessa medel kan minskas.
• Om din schemaläggning störs eller inträffar igen.
• Även om du har pågående oklara klagomål eller andra klagomål bör du se en läkare. Dessa fall kan vara sjukdomar som måste klargöras av en läkare.
• Om du tar östrogener samtidigt kan det bara ske under medicinsk övervakning. Prata med din läkare.
• Om din lever är fördomar. Då bör du ta Remifemin plus först efter att ha hört doktorn.
• Om tecken på leverskador uppstår (gul färg eller ögon, mörk urin, övre buken, illamående, aptitlöshet, trötthet). Då borde du sluta ta Remifemin Plus omedelbart och besöka en läkare.
• Om du är eller varor för bröstcancer eller andra hormonberoende tumörer, bör du inte ta förberedelser från Cimicifuga utan medicinsk rådgivning.
• Om symtomen förvärras med Remifemin Plus under behandling, bör du fråga en läkare eller apotekspersonal.

Ta Remifemin Plus med andra läkemedel:

• Remifemin Plus kan interagera med många andra läkemedel i den meningen att koncentrationen av dessa ämnen sänks i blodet och kan försvagas genom deras effektivitet. Dessa tyger inkluderar följande droger: läkemedel för att hämma blodkoagulering (Fenprocoummon, warfarin), digoxin, verapamil, simvastatin, midazolam, hormonell kontracematin, "piller" (Förekomst av interimsblödning)
• andra fonder mot depression som amitriptylin och nortriptylin.
• Med samtidig intag av viss depressionsbehandling (trazodon, paroxetin, sertralin) kan oönskade effekter (såsom illamående, kräkningar, ångest, rastlöshet, förvirring) uppstå i enskilda fall.
• Med samtidig behandling med andra läkemedel som fungerar fotosensibiliserande är en förstärkning av fototoxiska effekter möjlig (se avsnittet "Biverkningar").

Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar andra läkemedel eller nyligen tagna, även om det är receptbelagda läkemedel.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
För att tillämpa Remifemin Plus i graviditet och i laktationen finns det inga tillräckliga data. Remifemin Plus bör därför inte tas under graviditet och amning.

Returer av makt och användning av maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Viktig information om vissa andra ingredienser i Remifemin Plus:
Detta läkemedel innehåller laktos. Vänligen ta Remifemin Plus endast efter samråd med din läkare om du är bekant med någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur tar man Remifemin Plus?

Ta alltid Remifemin plus exakt enligt anvisningarna i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen: 2 gånger om dagen 1 Filmtablet, om det behövs 2 gånger dagliga 2 filmdragerade tabletter. De filmdragerade tabletterna är upptagna på morgonen och på kvällen med vätska med vätska. Du kan ta de filmdragerade tabletterna oavsett måltider.

Typ av applikation:
Remifemin Plus ska tas.

Ansökningsvaraktighet:
Eftersom behandlingsresultaten fortfarande förbättras för långvarig användningstid, ska Remifemin Plus användas under lång tid. Men inte att förbise andra sjukdomar, ska doktorn besökas efter 6 månader. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Remifemin Plus är för stark eller för svag.

Om du har tagit en större mängd remifemin plus än du borde:
Vid överdosering av remifemin plus kan de listade biverkningarna ökas. Du bör avbryta läkemedlet och kontakta en läkare.

Om du glömmer att ta Remifemin Plus:
Ta inte dubbeldosen om du glömmer den tidigare intagen.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan Remifemin Plus ha biverkningar, men de behöver inte ske varandra. Vid utvärderingen av biverkningar är följande frekvensinformation baserad på:

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Eventuella biverkningar:
Sällan:
Gastrointestinala klagomål (övre bukproblem, diarré), Allergiska reaktioner av huden (nässelfeber, skinnbilden, utslag), svullnad på ansiktet eller till lemmarna, vilket ökar levervärdena (transaminaser), viktökning.

Mycket sällsynt:
Trötthet eller rastlöshet, särskilt i lätta skinnade individer på grund av ökad känslighet hos huden över UV-ljus (Fotosensibilisering): Solbränna-liknande reaktioner av huddelarna utsatta för stark bestrålning (sol, solarium), leverskador vid användning av läkemedel med Cimicifugaburstelstock. För närvarande är en säker orsakssamband med dessa läkemedel inte bevisat.

I dessa fall bör du avbryta läkemedlet och kontakta din läkare. Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om en av de listade biverkningarna väsentligt påverkar det eller uppsägningsbiverkningar som inte anges i denna informationsinformation.

5. Vad är Remifemin Plus att behålla?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Du får inte använda läkemedlet efter utgångsdatumet som skrivs ut på laterala fliken i den här förpackningen. Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden. Förvara över 25 ° C!

6. Ytterligare information

Vad Remifemin Plus innehåller:
De aktiva beståndsdelarna är: 1 filmtablett innehåller: Hyperici ört. Extra. Sicc. (Torrt extrakt från St John's Wort) enligt total hypericin (standard.) = 0,25 mg och cimicifugae rhiz. Extra. Sicc. (Torrt extrakt av cimicifugaburstelstock) enligt triterpen glykosider beräknat som 27-deoxyactein (standard.) = 1,0 Mg. Övriga innehållsämnen är: mikrokristallin cellulosa, järnoxid E 172, glycerolbärande, glycerolalkonat, högdispenser kiseldioxid, indigin E 132, potatisstärkelse, laktos, makrogol MW = 6000, magnesiumstearat, metylhydroxipropylcellulosa, talk.

Hur Remifemin Plus ser ut och innehållet i förpackningen:
Round-krökta, mörkgröna filmdragerade tabletter. Remifemin Plus är i förpackningar med 60 (N2) och 100 (N3) Film tabletter tillgängliga.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG
Bahnhofstraße 35
38259 Salzgitter
Tel.: (0 53 41) 3 07-0
Fax: (0 53 41) 3 07-124
[email protected]
http://www.schaper-bruemmer.com

Denna informationsinformation reviderades senast i april 2012.

Källa: information om broschyren
Status: 08/2016