PE-HA-LURON HYALURONATE 1% prefabricerade sprutor, 0,55 ml

Produktfunktioner:

PE-HA-LURON NATUM HYALURONATE 1%

Formel:
Varje ml innehåller: natriumhyaluronat 10,0 mg, dinatriumfosfatdihydrat 1,4 mg, natriumklorid 8,3 mg, kaliumdihydrogenfosfat 0,26 mg, vatten för injektion tillräcklig.

Beskrivning:
PE-HA-Luron är en steril, icke-pyrogen, viskoelastisk beredning av högt rengjord hyaluronsyra med hög molekylvikt, upplöst i en fysiologisk buffert vid pH 7,0 - 7,5. Det är en klar lösning som levereras i en engångsspruta.

Egenskaper:
Natriumhyaluronatet framställs genom extraktion av högmolekylära slipmolekyler. Den resulterande polymeren är en stor spiralmodul med gynnsamma reologiska egenskaper. Eftersom det är en nativ hyaluronsyra är biokompatibiliteten mycket hög. De viktigaste egenskaperna hos hyaluronsyra är skyddande, smörjning och stöd av känsliga celler och vävnader. PE-HA-LURON bildar ett tunt lager som inte kläms känsliga celler och vävnader.

Använda sig av:
Endast för intraokulär användning. Produkten rekommenderas alltid vid skydd, smörjning och stöd av känsliga celler och vävnader krävs, särskilt med oftalmiska ingrepp som.:

• Kataraktkirurgi och IOL-implantation
• Glaukomkirurgi
• Cornea transplantation
• Anterior segmentkirurgi.

Kontraindikationer:
Ingen känd för tillfället.

Försiktighetsåtgärder:
PE-HA-Luron är gjord av material, som uppnås från fjäderfä. Eftersom det innehåller mycket små mängder potentiellt immunogena material kan lokala reaktioner uppstå. Så att dessa reaktioner reduceras till ett minimum, bör patienterna ställas om de reagerar allergiska mot kycklingäggvitor. En övergående ökning av postoperativt intraokulärt tryck har detekterats i samband med användning av viskoelastiska preparat. Detta ökade tryck når sitt klimax fyra till åtta timmar efter kirurgisk procedur. Det intraokulära trycket bör observeras under de första dagarna efter operationen.

Viktig:
Vid slutet av operationen måste lösningen avlägsnas genom tappning eller aspiration.

Interaktioner:
Användaren bör överväga möjligheten att läkemedel som kan injiceras eller appliceras samtidigt som injiceras eller tillämpas på grund av strukturen hos PE-HA-Luron. PE-HA-Luron kan bli grumlig när den blandas med bensalkoniumklorid, klorhexidin eller bestämda tvättmedel. När en turbiditet uppstår måste lösningen avlägsnas från ögat.

Leveransform:
PE-HA-Luron levereras som en steril viskoelastisk lösning i en engångsglasspruta. Varje spruta innehåller 0,55 ml eller 0,85 ml 1% eller 1,4% natriumhyaluronat. En steril 27G-engångskanyl är i förpackningen.

Använda sig av:
Före användning ska preparatet anpassas till rumstemperaturen i 20 minuter. För att ställa in kanylen, håll glasspruta och luerlåsadapter med tumme och pekfinger den ena handen stängdes tätt. Ta nålskyddet å andra sidan. Anslut nu båda delarna till varandra genom att samtidigt trycka och rotera. Preparatet är uteslutande avsett för intraokulär användning som hjälp i ögonverksamheten. Det är intraokulärt med den medföljande, tunna, krökta kanylen.

Vänligen notera:
Denna produkt är endast avsedd för enkel användning. Upprepad användning kan inte garanteras för sterilitet. Det får inte användas om förpackningsmaterialet är skadat.

Lagring:
Förvara vid 2-25 ° C. Skydda mot frost och ljus.

Varaktighet:
3 år.

Källa: information om broschyren
Status: 09/2016