Pascomucil pulver, 200 g

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Pascomucil pulver. Aktiv substans: Indiska loppprover. Användningsområden: Växtbaserad svullnadsmedel för ordförreglering vid kronisk förstoppning.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Pascomucilpulver

Aktiv substans: Indiska loppsfröskal, mark, 2,5 g i 5 g pulver för att ta efter att ha producerat en suspension
För användning hos vuxna och barn från 6 år.

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig.
Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste Pascomucil® Emellertid tillämpas korrekt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina klagomål är värre eller ingen förbättring uppstår måste du definitivt besöka en läkare.
• Om en av de angivna biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i den användbara informationen, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är Pascomucil® och vad används det för?
2. Vad behöver du tänka på innan du tar Pascomucil?
3. Hur man tar Pascomucil?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller Pascomucil?
6. Ytterligare information

1. Vad är Pascomucil® och vad används det för?

Pascomucil® är ett växtbaserat svullnadsmedel för ordförordning.
Ansökningsområden:

• För behandling av kronisk förstoppning (vanlig obstruktion).
• För behandling av sjukdomar, där underlättad fast avföringslösning önskas, t.ex. i smärtsam tarmrörelse enligt rektal och analoperationer (interventioner i det slutliga mediumområdet), i tåran på anal slemhinnan (Anal sprickor) eller hemorrojder och under graviditet.

2. Vad behöver du tänka på innan du tar Pascomucil?

Pascomucil® får inte tas:

• I känd överkänslighet mot indiska loppprover (plantago psyllium) eller laktos.
• Från patienter med plötslig förändring av stolens vana, som varar mer än 2 veckor.
• För icke-diagnostiserad rektal blåsosering och misslyckad tillämpning av ett annat laxermedel.
• Patient som lider av en sjuklig minskning inom gastrointestinala kanal och / eller sjukdomar i matstrupen eller gastrisk ingång (Cardia.
• Med hotande eller befintlig intestinal stängning (Ileus).
• Förlamning (förlamning) av tarmarna eller megakolon (Förlängning av kolon)
• Med svår-till-justerbar diabetes mellitus.
• I brytningsstimulans
• Från patienter med sväljning eller andra avyttringar i halsområdet.

Särskild försiktighet när du tar Pascomucil® krävs:
Flea fröskal bör inte tas utan samråd med läkaren av patienter med koprostas (Kotstauberung) och symtom som buksmärta, illamående och kräkningar eftersom dessa symptom kan vara tecken på en hotande eller befintlig intestinal stängning.
När buksmärtor eller avföring oegentligheter uppstår, bör läkemedlet avbrytas och en läkare bör konsulteras.
Ta alltid Pascomucil® med tillräcklig mängd vätska, z. B. 1 glas vatten, mjölk eller fruktjuice (Minst 150 ml per målad mätsked = 5 g pulver).

Uppmärksamhet:
När du tar Pascomucil® utan tillräcklig vätsketillförsel (minst 150 ml per dossiersked) kan den användas för att sopa ARZNavil och pinsamt i halsen eller matstrupen och så kom till kvävning. Som ett resultat av otillräcklig vätsketillförsel kan det uppstå för förstoppning eller en befintlig förstoppning stärks. Om bröstsmärta, kräkningar, kräkningar och svälja eller andningssvårigheter efter intag, bör en läkare ifrågasättas omedelbart.
Behandlingen av försvagade eller äldre patienter bör övervakas.
Barn:
På grund av otillräcklig erfarenhet rekommenderas inte detta läkemedel för barn under 6 år.
Om en näringsomvandling förblir misslyckad, är svullnadslappor (som Pascomucil®) att föredra för andra laxermedel.
Tar Pascomucil® med andra läkemedel:

• För att minska risken för intestinal stängning, indiska loppsfröskal i samband med andra läkemedel, kända att de är förstoppning (förstoppning) Kan orsaka (opiat, loperamid), kan endast tas under medicinsk kontroll.

Särskild anteckning för diabetiker:
1 belagd doseringssked (5 g pulver) innehåller 2,5 g laktosmonohydrat (= 0,2 BE).
Detta ska beaktas hos patienter med diabetes.
Vänligen meddela ditt recept eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagit / har applicerat, även om det är receptfria läkemedel.
Ta Pascomucil® tillsammans med mat och drycker: inga speciella försiktighetsåtgärder krävs.
Graviditet och amning: Det finns inga invändningar för en ansökan vid graviditet och amning. Om en näringsomvandling förblir misslyckad, svullnad laxating (t ex Pascomucil®) för att föredra andra laxermedel.
Returer av makt och användning av maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.
Viktig information om specifika ingredienser i Pascomucil®: Detta läkemedel innehåller laktos. Vänligen ta Pascomucil® först efter att ha hört din läkare om du är bekant med någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur man tar Pascomucil?

Ta alltid Pascomucil® exakt enligt anvisningarna i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.
För behandling av kronisk förstoppning och underlättad tarmtömning, t ex av rektal och analoperationer, tar analfissurer eller hemorrojder vuxna och barn från 12 Totalt 3-4 belagda mätskedar Pascomucil® till 2-3 Spara över dagen som distribueras.
Barn från 6 till 11 år tar 2-3 belagda mätskedar Pascomucil® på 2-3 gåvor fördelade på dagen.
Typ av applikation:
Blanda motsvarande dos i mycket vätska, ca 150 ml vatten, mjölk eller fruktjuice eller en liknande vattenhaltig vätska; Blanda snabbt och ta snabbt, annars svullnar loppsfröskalorna redan i glaset eller koppen. Eventuellt kan pulvret också användas direkt och spolas ner med en tillräcklig mängd vätska (ca 150 ml). För att utveckla sin optimala och mjuka effektivitet måste en tillräckligt fluidtillförsel säkerställas.
Intaget av Pascomucil® ska göras under dagen och minst hälften till 1 timme före eller efter att ha tagit andra läkemedel. Effekten inträffar sker 12-24 timmar efter att ha tagit.
OBS: Ta inte in lögn och inte omedelbart före sängen.
Ansökningsvaraktighet:
Ansökans varaktighet är inte i princip, men om täppningen stannar i mer än 3 dagar, bör en läkare eller apotekspersonal intervjuas.
Observera också avsnittet: "Särskild försiktighet när du tar Pascomucil® krävs:"
Om du tar en större mängd Pascomucil® än du borde: vid hög dosering, symtom som buksmärta, uppblåsthet och känsla av fulla kan uppstå. I det här fallet bör du först dricka tillräckligt med vätska (2-3 l per dag). För långvariga klagomål bör en läkare konsulteras om beslut av ytterligare åtgärder.
Om du har äggetglömt acceptabelt av Pascomucil:
Om du glömmer att ta en dos, fortsätt med behandling som rekommenderas i doseringsanvisningarna utan att öka dosen.
Om du avbryter intaget av Pascomucil:
Om behandlingen avbryts, äventyrar framgången med behandlingen!
Om du har obehagliga biverkningar, snälla prata med receptet om den ytterligare behandlingen.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan Pascomucil® ha biverkningar som inte behöver inträffa.
Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:

• Mycket vanligt: mer än 1 behandlat från 10
• Ofta: 1 till 10 behandlad från 100
• Ibland: 1 till 10 behandlad med 1000
• Sällan: 1 till 10 behandlat med 10.000
• Mycket sällsynt: mindre än 1 behandlat från 10.000
• Okänt: Frekvens på grundval av tillgängliga data beräknas inte

Eventuella biverkningar: Mycket sällan överkänslighetsreaktioner kan uppstå upp till anafylaxliknande reaktioner. I sådana fall är Pascomucil® att lösa och se en läkare.
Eventuella befintliga klagomål som flatulens och känsla av uppblåsthet kan förstärkas under de första behandlingsdagarna, men det här bladet under ytterligare behandling. Vid professionell kontakt är överkänslighetsreaktioner möjliga på grund av inandning av pulvret.
Vänligen meddela ditt recept eller apotekspersonal om en av de listade biverkningarna är avsevärt försämrade eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation.

5. Hur håller du Pascomucil?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn.
Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på ytterkartongen och behållaren efter "tills". Förvaringsförhållanden: Stäng alltid en låda efter användning. Anm. På hållbarhet efter brytning eller förberedelse: Hållbarhet efter en paus: 12 månader.

6. Ytterligare information

Vad Pascomucil® innehåller:

• Den aktiva beståndsdelen är: 5 g pulver som ingår: Indiska loppsfröskal, mark, 2,5 g.
• Den andra ingrediensen är: laktosmonohydrat.

Liksom Pascomucil® utseende och innehåll i förpackningen:
Kan med lightbread pulver.
Pascomucil® är tillgänglig som ett paket med 200 g pulver.
Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH
Schiffenberger Weg 55, D-35394 Casting eller Stor mottagare Postnummer
D-35383 Giessen, tel.: +49 (0) 641/7960-0, Fax: +49 (0) 641 / 7960-109,
E-post: [email protected].

Denna informationsinformation godkändes senast i maj 2011.

Källa: information om broschyren
Status: 10/2014