Nystatin Lederle Film tabletter, 50 st

Instruktioner för användning av Nystatin Lederle Film tabletter, 50 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Nystatin Lederle filmdragerade tabletter. Användningsområden: För infektioner i matsmältningsorganet, som har orsakats av beprövad nystatin-känslig jäst (Candida albicans, Candida Torulopsis Glabrata u. A.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Nystatin Lederle filmdragerade tabletter
500 000 d.v.s.
Filmtabletter för att tillämpa barn från 2 år och vuxna
Aktiv substans: Nystatin

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller exakt som din läkare eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte anges i denna bipacksedel (se avsnitt 4).
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 2 veckor, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel:

1. Vad är Nystatin Lederle filmdragerade tabletter och vad används de för?
2. Vad ska du tänka på innan du tar Nystatin Lederle filmdragerade tabletter?
3. Hur är Nystatin Lederle att ta filmdragerade tabletter?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller Nystatin Lederle filmdragerade tabletter?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Nystatin Lederle filmdragerade tabletter och vad används du för?

Nystatin Lederle filmdragerade tabletter är ett antimykotiskt (medium mot patogena svampar) och används vid infektioner i matsmältningsorganet, som kännetecknas av beprövad nystatin-känslig jäst (Candida albicans, Candida Torulopsis Glabrata U. A.) har orsakats. Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 2 veckor, kontakta din läkare.

2. Vad ska du tänka på innan du tar Nystatin Lederle filmdragerade tabletter?

Nystatin Lederle filmdragerade tabletter får inte tas när överkänslig (allergisk) mot Nystatin, PONCEAU 4R (E124), Azorubin (EL 22) eller ett av övriga innehållsämnen i detta läkemedel som avses i avsnitt 6. Eftersom den aktiva beståndsdelen nystatin absorberas knappast av kroppen, kan Nystatin Lederle inte användas i jästkolonisering, vilket relaterar till hela organismen (systemiska mykos).

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tar Nystatin Lederle filmdragerade tabletter. Om det kommer under ansökan till en sensibilisering eller irritation bör behandling med Nystatin Lederle-filmdragerade tabletter stoppas omedelbart. På grund av den höga osmolariteten i Nystatin, rekommenderas en ansökan mot mycket underviktiga och omogna för tidiga barn.

Tar Nystatin Lederle filmdragerade tabletter med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tillämpar andra läkemedel, nyligen tillämpade andra läkemedel eller avser att tillämpa andra läkemedel. Interaktioner med andra läkemedel har ännu inte blivit kända.

Graviditet, amning ochtabilitet:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tillämpar detta läkemedel. Nystatin, den aktiva beståndsdelen i Nystatin Ledere-filmdragerade tabletter absorberas knappast av organismen i terapeutisk dos efter oral administrering, över den intakta huden eller över slemhinnorna. Nystatin händer inte den placerade barriären, och en övergång till bröstmjölken förväntas inte heller. Nystatin leathert film tabletter kan användas under graviditet och amning.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

3. Hur är Nystatin Lederle att ta filmdragerade tabletter?

Ta alltid Nystatin Lederle filmdragerade tabletter som beskrivs i denna bipacksedel eller bara enligt samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Den rekommenderade dosen är:
Barn (> 2 år) och vuxna. 3 - 4 gånger om dagen 2 Filmtabletter över 8 dagar, sedan 2 filmdragerade tabletter i 3-4 gånger om dagen i ytterligare 8 dagar.

Nyfödda (0 till 1 månad) och småbarn (1 månad till 2 År):
För dessa åldersgrupper är särskilt lämpliga droppar (suspension att ta och använda i munhålan) med lägre aktivt ingrediensinnehåll. Högre doser och mer frekventa tillämpningar av Nystatin Lederle-filmdragerade tabletter kan vara nödvändiga hos patienter med allvarligt begränsat försvar.

Typ av applikation:
Vänligen ta de filmdragerade tabletterna efter måltider med tillräcklig vätska (företrädesvis ett glas dricksvatten).

Ansökningsvaraktighet:
Behandlingen enligt den rekommenderade dosen bör åtminstone 2 dagar efter symptomen fortsätter och en mikrobiologisk kontrollundersökning bör utföras av läkaren. Även om symptomen på sjukdomen förbättras inom några dagar, bör behandlingen inte avbrytas.

Om lokala irritationer uppstår eller visar en terapeutisk framgång med behandling, bör du omedelbart kontakta läkaren eller apotekspersonalen. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Nystatin Leathererten filmdragerade tabletter är för stark eller för svag.

Om du tar en större mängd Nystatin leatherted filmdragerade tabletter än du borde:
För överdosering kan illamående, brytningsstimuli och diarrvents komma. En speciell motgift är inte känd.

I händelse av akut överdosering bör du kontakta din läkare eller apotekspersonal.

Om du glömmer att ta Nystatin Lederle filmdragerade tabletter:
Ta inte dubbeldosen om du måste skicka det tidigare intaget. Utför intaget av Nystatin Lederle filmdragerade tabletter som beskrivs i doseringsanvisningarna.

Om du slutar ta NYSTATIN LEDERLE filmdragerade tabletter:
Vänligen sluta eller sluta ta Nystatin Lederle filmdragerade tabletter utan att prata med din läkare eller apotekspersonal innan. Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.

Följande biverkningar kan vara mycket sällsynta under behandling (mindre än 1 av 10.000 Patienter att förvänta sig)

• Överkänslighetsreaktioner, inklusive utslag, Jewy, anafylaktiska reaktioner
• Gastrointestinala klagomål inklusive diarré, illamående, kräkningar, munnen.

PONCEAU 4R (EL 24) och Azorubin (EL 22) kan orsaka allergiska reaktioner.

Speciella instruktioner:
Behandling med Nystatin Lederle filmdragerade tabletter bör stoppas omedelbart om den kommer under appliceringen till en sensibilisering eller irritation. För överkänslighetsreaktioner, t.ex. utslag, smycken och anafylaktiska reaktioner, måste läkemedlet dras av och söka en läkare.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte anges i denna bipacksedel. Du kan också ha biverkningar direkt via Federal Institute for Läkemedel och Medical, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten för detta läkemedelbli gjord.

5. Vad är Nystatin Lederle för att hålla filmdragerade tabletter?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på blåsan och den yttre kartongen till "användbara tills". Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden.

Förvaringsförhållanden:
Förvara inte över 25 ° C.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vilken nystatin ledning innehåller filmdragerade tabletter:
Den aktiva beståndsdelen är: Nystatin 1 filmtablett innehåller 500 000 d.v.s. Nystatin motsvarande 100 mg torr substans (pH. EUR.)

Övriga ingredienser är:
Förinpassad styrka (majs), povidon K25, majsstärkelse, stearinsyra (pH. EUR.), Magnesiumstereat (pH. EUR.), Hypromellos, natriumdodecylsulfat, lågvätskes-paraffin, azorubin aluminiumsalt (EL 22), PONCEAU 4R aluminiumsalt (E124), titandioxid (EL 71).

Gilla Nystatin Lederle filmdragerade tabletter och innehåll i förpackningen:
Nystatin Lederle filmdragerade tabletter är runda, konvexa, rosa filmdragerade tabletter och finns i följande förpackningsstorlekar: Blisterförpackning med 50 filmdragerade tabletter, blisterförpackning med 100 Filmtabletter.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Meda Pharma GmbH & Co. KG
Benzstr. 1
D - 61352 Bad Homburg
TEL.:(06172)888-01
Fax: (06172) 888-2740
E-post: [email protected]

Denna informationsinformation reviderades senast i juli 2013

Källa: information om broschyren
Status: 08/2015