Nystatin Lederle Cream, 25 g

Instruktioner för användning av Nystatin Lederle Cream, 25 g

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Nystatin Lederle Cream. Tillämpningar: För hudinfektioner orsakade av beprövad nystatin-känslig jäst (Candida albicans, Torulopsis Glabrata et al.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Nystatin Lederle Cream
100 000 d.v.s.
Aktiv substans: Nystatin

Läs hela bipacksedeln försiktigt innan du börjar använda detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i den här bipacksedeln eller exakt som din läkares eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel (se avsnitt 4)
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 1 vecka, kontakta din läkare.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är nystatin läderkräm och vad används hon för?
2. Vad ska du tänka på innan du använder Nystatin Lederle Cream?
3. Hur är Nystatin Lederle Cream att ansöka?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller Nystatin Lederle Cream?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är nystatin läderkräm och vad anser hon om?

Nystatin Lederle Cream är ett antimykotiskt (medium mot patogena svampar) och appliceras på hudinfektioner orsakade av beprövad nystatin-känslig jäst (Candida albicans, Torulopsis Glabrata et al.

Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 1 vecka, kontakta din läkare.

2. Vad ska du tänka på innan du använder Nystatin Lederle Cream?

Nystatin Lederle Cream får inte användas om det är överkänsligt (allergiskt) mot nystatin eller ett av de andra ingredienserna i detta läkemedel som nämns i avsnitt 6.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du använder Nystatin Lederle Cream. På grund av den höga osmolariteten i Nystatin, rekommenderas en ansökan mot mycket underviktiga och omogna för tidiga barn. Vid behandling med Nystatin Lederle Cream i genital eller analområdet, medan användningen av kondomer från latex, kan leda till att funktionaliteten och därigenom försämra säkerheten hos kondomer på grund av de extra hjälpen.

Tillämpning av nystatin läderkräm med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal om du tillämpar andra läkemedel, nyligen tillämpade andra läkemedel eller avser att tillämpa andra läkemedel. Interaktioner med andra läkemedel har ännu inte blivit kända.

Graviditet, amning ochtabilitet:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att vara gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tillämpar detta läkemedel. Nystatin, den aktiva beståndsdelen i Nystatin Lederle Cream, absorberas knappt av organismen i en terapeutisk dos över den intakta huden eller över slemhinnorna. Nystatin händer inte den placerade barriären, och en övergång till bröstmjölken förväntas inte heller. Nystatin Lederle Cream kan användas under graviditet och amning.

Returer av makt och användning av maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Nystatin Lederle Cream innehåller cetylstearylalkohol och sorbinsyra:
Cetylstearylalkohol och sorbinsyra kan vara lokalt begränsadring uttalande (t.ex. kontaktdermatit.

3. Hur är Nystatin Lederle Cream att ansöka?

Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i denna bipacksedel eller exakt efter avtalet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Den rekommenderade dosen är:
Vuxen:
Använd grädden 2-3 gånger dagligen på de sjuka huddelarna. För nyfödda, småbarn och barn (> 2 år) gäller samma dos som vuxna.

Typ av applikation:
Nystatin Lederle Cream är en kräm för användning på huden.

Ansökningsvaraktighet:
Du bör använda grädden till förfallet av sjukdomen i ca 6 dagar. En fortsättning av behandlingen för mer 8-10 dagar rekommenderas för att säkra behandlingens framgång. Ansökans varaktighet bestäms av behandlingsläkaren. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Nystatin Lederle Cream är för stark eller för svag.

Om du har använt en större kvantitet Nystatin Lederle Cream än du borde:
Passande symptom på grund av överdosering har ännu inte blivit kända och inte förväntas på grund av den begränsade lokala ansökan.

Om du glömmer tillämpningen av Nystatin Lederle Cream:
Använd inte dubbelt så mycket om du glömmer den föregående ansökan. Utför användning av Nystatin Lederle Cream som beskrivs i doseringsanvisningarna.

Om du avbryter användningen av Nystatin Lederle Cream:
Vänligen sluta eller lämna användningen av Nystatin Lederle Cream utan att prata med din läkare eller apotekspersonal innan. Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra.

Följande biverkningar kan uppstå under behandlingen:
Sällan (mindre än 1000 patienter mindre än 1000). I sällsynta fall kan det finnas allergiska reaktioner hos överkänsliga patienter med lokal användning av nystatin, som kan manifesteras genom klåda, rodnad, bubblor också bortom kontaktområdet (så kallade Strey-åtgärder.

Frekvens okänd (frekvens på grundval av tillgängliga data som inte är uppskattade):
På grund av innehållet av sorbinsyra kan det uppstå irriterande symptom, såsom bränning eller rodnad, på lämpliga patienter.

Speciella instruktioner:
Läkemedlet måste lösas och söka en läkare vid användning av allergiska reaktioner, t.ex. När klåda, rodnad, bubblor, kommer.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också ha biverkningar direkt via Federal Institute for Läkemedel och Medical, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur man håller Nystatin Lederle Cream?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel efter utgångsdatumet som anges på DTUBE och den yttre kartongen till "användbar tills". Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden. Förvara inte över 25 ° C.

Anm. På hållbarhet efter en paus:
Efter den första öppningen av röret ska grädden inte vara längre än 6 Månader som används. Kassera inte droger i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad Nystatin Lederle Cream innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är: Nystatin. 1 g cream innehåller 100.001. E. Nystatin motsvarande 22,73 mg torrt ämne (pH. EUR.)

Övriga ingredienser är:
Makrogolstearat 1000, cetylstearylalkohol (pH. EUR.) Växt, Isopropylmyristat (pH. EUR.), Glycerol 85%, sorbinsyra (pH. EUR.) R (E 200), mjölksyra (E 270), natriumhydroxid, renat vatten.

Liksom Nystatin Lederle Cream ser ut och innehållet i förpackningen:
Nystatin Lederle Cream är en ljusgul grädde och är tillgänglig i följande förpackningsstorlekar:
Pack med 25 g cream pack med 50 g cream

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Meda Pharma GmbH & Co. KG
Benzstr. 1
D - 61352 Bad Homburg
TEL.: (06172) 888-01
Fax: (06172) 888-2740
E-post: [email protected]

Denna informationsinformation reviderades senast i juli 2013.

Källa: information om broschyren
Status: 08/2015