Nexium Control 20 mg, 7 st

Instruktioner för användning av Nexium Control 20 mg, 7 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Nexium Control 20 mg gastrointestinal tabletter. Aktiv substans: esomeprazol. Användningsområden: Detta läkemedel tillämpas på den kortfristiga behandlingen av återloppssymptom (t.ex. bottensbränning och sur återuppkomst) hos vuxna. OBS: innehåller sackaros.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Anmärkning av våra apotekare:
Detta läkemedel är inte avsett för kontinuerlig användning. Det bör inte tillämpas under lång tid eller i högre doser utan medicinsk konsultation. Av den anledningen förbehåller vi oss rätten, om det behövs, ordningsmängden om behoven hos en kortsiktig symptomatisk behandling (max 2 förpackningar per person) Anpassa om det inte finns några motstridiga medicinska instruktioner.

Instruktioner för användning: Information för användare

Nexium Control 20 mg gastrointestinal tabletter
Esomeprazol
Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel enligt beskrivningen i den här bipacksedeln eller precis som din apotekspersonal är riktad.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 14 dagar, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel

1. Vad är Nexium Control och vad används det för?
2. Vad ska du tänka på innan du tar Nexium Control?
3. Hur är Nexium Control att ta?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man behåller Nexium Control?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Nexium Control och vad används det för?

Nexiumkontroll innehåller den aktiva ingrediensen esomeprazol. Det hör till gruppen av så kallade "protonpumpshämmare". Dessa arbete genom att minska mängden syra som producerar magen. Detta läkemedel blir kortvarig behandling av återflödesymptom (t.ex. Sodburn och syrauppfödning) applicerad hos vuxna.

Återflöde är återflödet av syra från magen i matstrupen (Anslutningen mellan halsen och magen), som kan leda till inflammation och smärta. Detta kan vara symtom, som: B. En smärtsam känsla i bröstet, som stiger in i halsen (halsbränna) och orsaka en sur smak i munnen (surt avel.

Du kan redan bestämma den första dagen för att ta detta läkemedel en lättnad av surt bakflöde och halsbränna, men det är inte avsett för omedelbar lättnad. Det kan vara nödvändigt att ta tabletterna på 2 till 3 på varandra följande dagar innan de mår bättre. Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 14 dagar, kontakta din läkare.

2. Vad ska du tänka på innan du tar Nexium Control?

Nexium kontroll får inte tas,

• om de är allergiska mot esomeprazol eller ett av de övriga innehållsämnena i detta läkemedel som avses i avsnitt 6.
• när de är allergiska mot läkemedel som innehåller andra protonpumpshämmare (t.ex. pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol eller omeprazol).
• när du tar ett läkemedel som innehåller nelfinavir (För att behandla HIV-infektion). Ta inte detta läkemedel om en av ovanstående punkter gäller för dig. Om du inte är säker, prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.

Varningar och försiktighetsåtgärder:

Snälla sprecmed din läkare eller apotekspersonal, innan du tar Nexium Control, om:

• De hade magsår eller en gastrointestinal kirurgi i det förflutna.
• Du har varit i följd av återloppskokning eller halsbränna i 4 eller flera veckor.
• De har en gulsot (gul färgning av huden eller ögonen) eller allvarliga leverproblem.
• De har allvarliga njureproblem.
• De är äldre än 55 år och nya eller nyligen ändrade återflödesymtom har inträffat för dem eller de behöver ta receptfria läkemedel för behandling av matsmältningsstörningar eller halsbränna varje dag.

Omedelbart informera din läkare före eller efter att ha tagit detta läkemedel om du märker ett av följande symtom som kan vara tecken på andra, allvarligare sjukdomar:

• De förlorar mycket vikt utan anledningen.
• De har problem eller smärta när man sväljer.
• De får buksmärtor eller tecken på matsmältningsproblem som illamående, uppblåsthet, uppblåsthet, särskilt efter att ha ätit.
• De börjar kräkas föda eller blod, som kan se ut som mörkt kaffe set i kräkas.
• De skilja svart stol (blodiga faes).
• De har svår eller ihållande diarré; Esomeprazol är förknippad med en något ökad risk för smittsam diarré.

Informera din läkare innan du tar detta läkemedel om:

• för dem en endoskopi eller ett urea saty test planeras.
• för dig en viss blodprov (kromogranin A) är planerad.

Om någon av ovanstående punkter gäller för dig (eller om du är osäker), kontakta din läkare omedelbart.

Barn och ungdomar:
Detta läkemedel bör inte vara under barn och ungdomar 18 år. Tar nexiumkontroll tillsammans med andra läkemedel

Informera din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel, nyligen tagna / tillämpade / tillämpade eller avsedda andra läkemedel: det här är monstrously kunna påverka detta där det kan påverka handlingssättet och eftersom vissa läkemedel påverkar effekten av detta läkemedel kan ha.

Anta inte detta läkemedel om du också tar ett läkemedel som innehåller nelfinavir (för behandling av HIV-infektion).

Speciellt, låt din läkare eller apotekspersonal om du tar Clopidogrel (för att förhindra blodproppar.

Ta inte detta läkemedel tillsammans med andra läkemedel som minskar produktionen av magsyra, såsom protonpumpshämmare (t.ex. pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol eller omeprazol) eller H2-antagonister (t.ex. ranitidin eller famotidin).

Du kan använda detta läkemedel tillsammans med antacida (t.ex. Ta magnesium, alginsyra, natriumbikarbonat, aluminiumhydroxid, magnesiumkarbonat eller kombinationer av dem om du behöver det här.

Informera din läkare om du tar ett av följande läkemedel:

• Ketokonazol och itrakonazol (applicerad för behandling av infektioner orsakade av en svamp)
• Vorikonazol (används för behandling av infektioner orsakade av en svamp) och klaritromycin (används för behandling av infektioner). Om du har allvarliga leverproblem eller behandlas under en längre tid, kommer din läkare att justera din dos om det behövs.
• Erlotinib (tillämpas på behandling av cancer)
• Metotrexat (för behandling av cancer och reumatoidstörningar).
• Digoxin (tillämpas på hjärtproblem)
• Atazanavir, saquinavir (tillämpas på behandling av HIV-infektion)
• Citalopram, imipramin eller clomipramin (applicerad på behandling av depression)
• Diazepam (tillämpas på behandling av rädsla, att slappna avng muskler eller epilepsi)
• Fenytoin (tillämpas på behandling av epilepsi)
• Läkemedel tillämpas på blodförtunning, som warfarin. Din läkare kan behöva utföra kontrollundersökningar i början och i slutet av intaget av Nexium Control.
• Cilostazol (ansökt om behandling av intermittent limping, den så kallade manuell sjukdom, där en dålig blodcirkulation av benmusklerna orsakar smärta och svårigheter när du går)
• Cisaprid (tillämpas på matsmältningsstörningar och halsbränna)
• Rifampicin (appliceras på behandling av tuberkulos)
• Tacrolimus (i fall av organtransplantationer)
• St John's Wort (Hypericum perforatum) (applicerad på behandling av depression)

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Som en försiktighet bör du undvika att du tar nexiumkontroll under graviditeten som möjligt. Du bör inte ta detta läkemedel i laktation. Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att vara gravid, fråga din läkare innan du tar detta läkemedel.

Körning och förmåga att driva maskiner:
Sannolikheten att Nexium Control påverkar dess förmåga att köra och förmågan att driva maskiner är låg. Enstaka effekter som yrsel och visuella störningar kan dock uppstå (se avsnitt 4). Om du påverkas ska du inte köra bil eller servera maskiner.

Nexiumkontroll innehåller sackaros.

Nexiumkontroll innehåller sockerstärkelsepellets innehållande sackaros, en viss sockertyp. Vänligen ta nexiumkontroll först efter att ha hört din läkare om du är känd för dig att lida av någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur man tar Nexium Control?

Ta alltid detta läkemedel som beskrivs i denna bipacksedel eller kommuniceras till din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Den rekommenderade dosen är:

• Den rekommenderade dosen är en tablett om dagen.
• Ta inte mer än den rekommenderade dosen av en tablett (20 mg) om dagen, inte ens om du inte märker någon omedelbar förbättring.
• Du kan behöva ta tabletterna på 2-3 på varandra följande dagar före återloppssymptomen (t.ex. Sodburn och syra studsande) förbättring.
• Behandlingstiden är upp till 14 dagar.
• Avsluta tar detta läkemedel om du är helt klagomål.
• Om du oroar dig eller inte förbättrar dina återflödessymptom efter att du har tagit detta läkemedel till 14 på varandra följande dagar, kontakta din läkare.

Om du har kontinuerlig eller långvarig, regelbundet återkommande symtom även efter behandling med detta läkemedel, bör du kontakta din läkare.

Typ av applikation:

• Du kan ta din tablett antingen med mat eller nykter mage när som helst på dagen.
• Svälj din tablett som helhet med ett glas vatten. Tabletten får inte tuggas eller krossas. Detta är viktigt eftersom tabletten innehåller belagda pellets som förhindrar att läkemedlet sönderdelas av syran i magen. Det är viktigt att pellets inte är skadade.

Alternativ typ av ansökan:

• Sätt tabletten i ett glas tyst (karbonsyrafritt) Vatten. Använd inte andra vätskor.
• Rör runt tills tabletten sönderfall (vätskan är inte klar). Drick sedan vätskan omedelbart eller inom 30 minuter. Rör blandningen omedelbart innan du dricker.
• För att säkerställa att du har druckit hela mixen, skölj glaset genom att fylla det halvfullt av vatten och drick det. De fasta beståndsdelarna innehåller läkemedlet - spannmål eller utmatning av dem.

Om du har tagit en större mängd nexiumkontroll än du borde

Om du har tagit en större mängd nexiumkontroll rekommenderas som rekommenderat, kontakta din läkare eller apotekspersonal omedelbart. Du kan uppleva symtom som diarré, buksmärta, förstoppning, illamående, kräkningar och svaghet.

Om du glömmer att ta Nexium Control:
Om du glömmer att ta en dos, ta den samma dag så snart du tänker på det. Ta inte dubbelt belopp om du glömmer det tidigare tar.

Om du har ytterligare frågor att ta detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. Om du märker en av följande allvarliga biverkningar, sluta ta Nexium Control och kontakta en läkare omedelbart:

• Plötslig whistling andning, svullnad av läppar, tunga och nacke, utslag, svimning eller sväljande klagomål (allvarlig allergisk reaktion, detta observerades sällan).
• Hudrotation med blåsning eller skalning av huden. Det kan också vara allvarligt blåsande och blödning på läpparna, ögonen, munnen, näsan och könsorganen. Detta kan indikera ett "Stevens-Johnson syndrom" eller en "toxisk epidermal nekrolys". Dessa observerades mycket sällan.
• Gul hud, mörkfärgad urin och trötthet kan vara tecken som indikerar leverproblem. Detta observerades sällan.

Prata med din läkare så snart som möjligt om du märker ett av följande tecken på infektion:
Detta läkemedel kan påverka de vita blodkropparna i mycket sällsynta fall och leda till immunbrist. Om du har infektion med klagomål, som feber med en kraftigt minskad allmän hälsotillstånd eller feber med symtom på lokal infektion, såsom vattensmärta, hals eller mun eller svårigheter i urinering, måste du kontakta din läkare så snart som möjligt, så Att en frånvaro av vita blodkroppar (agranulocytos) kan uteslutas med en blodundersökning. Det är viktigt att du kommer att informera din läkare om de läkemedel du för närvarande tar.

Ytterligare biverkningar är:

Ofta (gäller 1 till 10 behandlad från 100):
Huvudvärk.

Påverkan på mage eller tarm:
Diarré, buksmärta, förstoppning, flatulens (flatulens). Illamående eller kräkningar.

Ibland (gäller 1 till 10 behandlad med 1000):
Svullnad av fötterna och fotleden. sömnstörningar (Sömnlöshet), trötthet. Yrsel, stickande som "Myror som kör". Spinching (vertigo). Munnen torrhet. Ändrade resultat av blodprov med vilka leverfunktionen är markerad. Utslag, fyrkantiga utslag (nässelfeber) Och klåda.

Sällsynta (gäller 1 till 10 behandlad från 10 000):
Störningar i blodet, sådant. B. Reduktion av det totala antalet vita blodkroppar eller blodplättar. Detta kan leda till svaghet och blå fläckar eller öka förekomsten av infektioner. Låg natriumkoncentrationer i blodet. Detta kan leda till svaghet, illamående (kräkningar) och muskelkramper. Excitation, förvirringstillstånd, depression. Smakförändringar. Visuella störningar som suddig se.

Plötslig whistling andning eller andfåddhet (Bronkial ånga). Inflammation i munnen interiör.
En infektion som heter "Soor", som kan påverka gastrointestinala kanal och orsakas av en svamp. Håravfall (Alopeci). Utslag med solljus. Ledvärk (Artralgi) eller muskelsmärta (myalgi). Allmän sjukdom och minskad körning. Ökad svettning.

Mycket sällsynta (påverkar mindre än 1 behandlad från 10 000):
Det lilla antalet röda och vita blodkroppar såväl som blodplättar (en sjukdom som betecknas som tankplattor). Aggressivitet.

Se, känna och höra saker som inte är tillgängliga (Hallucinationer). Allvarligt nedsatt leverfunktion, Zdu leverfel och hjärnskador. Muskelsvaghet. Tunga njureproblem. Förstoring av manlig bröstkorg.

Okänt: (Frekvens baserat på tillgängliga data som inte är uppskattade):

• Låg magnesiumhalt i blodet. Detta kan uttryckas av trötthet, illamående (kräkningar), kramper, darrande och hjärtarytmier (arytmier). Om ditt magnesiuminnehåll i blodet är mycket lågt, ditt kalcium och / eller kaliuminnehåll i blodet också lågt.
• Inflammation i tarmarna (leder till diarré).

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Vad är Nexium Control Store?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du kan följa detta läkemedel efter den yttre kartongen "Användbar tills" och blisterpaketet efter "EXP" angivet utgångsdatum inte längre använder. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden.

Inte över 30- ° C-lager. Förvara i originalförpackningen för att skydda innehållet från fukt.

Kassera inte droger i avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekare hur man kasserar medicinen om du inte använder det längre. Du hjälper till att skydda vår miljö.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad innehåller Nexium Control:

• Den aktiva beståndsdelen är esomeprazol. Varje tablett innehåller 20 mg esomeprazol (som hemimagnesium 1,5 H2O).
• Övriga innehållsämnen är: glycerolmonostearat 40-55, Hyprolose, hypromellos, järn (III) oxid (rödbrun) (E 172), Järn (III) oxid (gul) (E 172), magnesiumstearat (pH.EUR.), Metakrylsyraetylakrylat-sampolymer (L: 1) dispersion 30% (Ph.Eur.),

Liksom nexiumkontroll ser ut och innehållet i förpackningen:
Nexium Control gastriska kassetter är ljusrosa, långsträckta, krökta filmdragerade tabletter, i vilka på ena sidan "20 Mg "och på andra sidan är A / EH präglad. Nexiumkontroll är tillgänglig i förpackningar med 7 och 14 gastriska resistenta tabletter i blisterförpackningar. Det kan inte vara alla förpackningsstorlekar på marknaden.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:

Farmaceutiska entreprenörer:
Pfizer Consumer Healthcare Ltd
Ramsgate Road, Sandwich
Kent CT13 9NJ
Storbritannien

Tillverkare:
Wyeth lederle s.r.
Via Nettunese 90
04011 Aprilia (LT)
Italien.

Om du vill ha mer information om läkemedlet, vänligen kontakta den lokala representanten för läkemedelsföretagaren:

Denna bipacksedel reviderades senast i januari 2014.

Detaljerad information om detta läkemedel finns på webbplatserna för Europeiska läkemedelsmyndigheten http://www.eema.europa.eu.

Källa: information om broschyren
Status: 08/2014