Natriumklorid LSG 20% EIF, 50x10 ml

Instruktioner för användning av Natriumklorid LSG 20% EIF, 50x10 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Natriumkloridlösning 20% Eifelango infusionslösningskoncentrat. Applikationsområden: Minskat natriumhalt av blodet (hyponatrammie); reducerad kloridhalt av blod (hypokloremi); Hypoton hyperhydrering.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Natriumkloridlösning 20% Eifelango Infusionslösningskoncentrat

Kära användare, kära användare!
Läs följande användbar information eftersom den innehåller viktig information om vad du bör tänka på när du använder detta läkemedel. För frågor, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

Tyg eller indikatorgrupp:
Elektrolytkoncentrat. 1 ml innehåller: 3,42 mmol Na + och 3,42 mmol Cl-.

Ansökningsområden:

• Reducerad natriumhalt av blod (hyponatremi);
• reducerad kloridhalt av blod (hypokloremi);
• hypoton hyperhydrering.

Kontraindikationer:
Absolut motpart: Misbrusiseringsstater (isoton, hypertone hyperhydratiseringstillstånd).
Relativa kontraindikationer:

• minskat kaliuminnehåll av blod (hypokalemi)
• ökad natriumhalt i blodet (hyperremi)
• ökad kloridhalt i blodet (hyperkloremi)
• Sjukdomar en restriktiv natriumtillförsel (t ex Hjärtsvikt, generaliserat ödem, lungödem, högt blodtryck, ecclipsy, tung njurinsufficiens).

Användning vid graviditet och amning:
Det finns inga bekymmer om en ansökan vid graviditet och amning.

Försiktighetsåtgärder för ansökan:
Kontroller av elektrolyt och vätskestatus krävs.

Interaktioner med andra medel:
Interaktioner är inte kända än.

Varningar:
Nej.

Instruktion av dosering och typ av användning:
För den specifika korrigeringen av befintliga underskott kan följande formel fungera som en brutto ledtråd: Na + -fekskott (mmol) = (Na + - Na + är) x kg kroppsmassa x 0,2. (Den extracellulära volymen beräknas från kroppsmassa i kilo x 0,2). Maximal infusionshastighet: beror på den kliniska situationen. Maximal daglig dos: Den maximala dagliga dosen bestäms av de flytande och elektrolytkraven. Vuxna tillämpar ett riktlinjevärde på 3 - 6 mmol natrium / kg kroppsmassa, för barn av 3 - 5 mmol natrium / kg kroppsmassa. Koncentratet får inte användas ospädd, men endast som ett additiv till infusionslösningar.

Anmärkningar när det gäller överdosering:
Symtomen på överdosering är:

• Ventilation
• ökat natrium- och kloridhalt av blod (hyperremi, hyperkloremi)
• Hyperosmolaritet
• Induktion av en azidentisk substans förändring.

En för snabb administrering av en hyperton-lösning kan leda till akut volymbelastning, illamående, kräkningar, diarré och hypertonisk kris.

Terapi:
Avbrytning av lösningen av lösningen, accelererad eliminering över njurarna och motsvarande negativ redovisning.

Bieffekter:
Ökat natrium- och kloridhalt i blodet. För för snabb infusion, speciellt med koncentrerade lösningar, kan det leda till akuta volymproblem såväl som osmotisk urinutsöndring och diarré genom den höga elektrolytkoncentrationen och den tillhörande osmotiska belastningen. På grund av den höga osmolariteten kan de högkoncentrerade lösningarna leda till snabbare och outspädd administrering för venös irritation med efterföljande venös warit och tromboflebit.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka Banesinstitut för läkemedel och medicintekniska produkter Dept. Pharmacovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonn Webbplats: www.bfarm.de Visa. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

Anmärkningar om läkemedlets hållbarhet:

• Natriumkloridlösning 20% Eifelango får inte längre användas efter utgången av utgångsdatumet.
• Använd endast tydliga lösningar i intakta behållare.
• Öppnade behållare är avsedda för omedelbar konsumtion. Oanvänd innehåll ska kasseras.
• Förvara läkemedel utom räckhåll för barn!

Anmärkningar om produktion av blandade lösningar:

• Produktionen av parenterala lösningar måste utföras under kliniken och praxis för att skydda de sterilitetshygieniska förhållandena.
• Vid beundring av mediciner måste den färdiga lösningen för inkompatibiliteter, t.ex. utfällningar och förtydliganden, undersökas.
• Lösningar med tillägg av droger får inte lagras.
• Förvara läkemedel utom räckhåll för barn!

Sammansättning:
Apoteketiska effektiva komponenter: 1000 ml ingår: natriumklorid 200,0 g. Andra ingredienser: vatten för injektioner, saltsyra för pH-justering. Titrationaciditet till pH 7,4: < 0,3 mmol / l. Teoretisk osmolaritet: 6844 MOSM / L. PH värde: 4,5 - 7,0.

Doseringsform och innehåll:
Infusionslösningskoncentrat i ampuller till 10 ml. Förpackningar med 5, 10, 50 och 100 ampuller till 10 ml.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Eifelango - Kemisk farmaceutisk växt GmbH & Co. KG
Ringerer Straße 45
53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler
Telefon: 02641/36061
Fax: 02641/34056
E-post: [email protected]
Internet: www.eifelango.de

Informationsstatus: augusti 2014.

Källa: information om broschyren
Status: 04/2016