Nail Batrafen Startuppsättning, 1,5 g

Instruktioner för användning av Nail Batrafen Startuppsättning, 1,5 g

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Nail Batrafen Start set 8% läkemedelsinnehållande nagellack Aktiv substans: Ciclopirox Tillämpningar: För naglarnas svampar.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren
Nail Batrafen Start set 8% läkemedelsinnehållande nagellack
Aktiv substans: Ciclopirox

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste nail dock användas i enlighet med kraven.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina klagomål är värre eller ingen förbättring efter 6 månader, kommer du definitivt att se en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är Nagel Batrafen, och vad ansökte han om?
2. Vad behöver du överväga framför användningen av nagel i Batrafen?
3. Hur är Nagel att tillämpa Batrafen?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur håller Nagel Batrafen?
6. YTTERLIGARE INFORMATION

1. Vad är Nagel Batrafen, och vad ansökte han om?
Nail Batrafen utvecklades speciellt för behandling av pilotsjukdomar i naglarna. Den aktiva beståndsdelen Ciclopirox Personerat nagelplattan och har svamppåverkan på alla viktiga patogener av nagelpilonsjukdomar.
Nail Batrafen används med nagelsjukdomar.

2. Vad behöver du överväga framför användningen av nagel i Batrafen?
Nail Batrafen får inte användas,

• om du är överkänslig (allergisk) mot den aktiva beståndsdelen Ciclopirox eller en av de andra ingredienserna i nagelbatra,
• för barn och graviditet och amning på grund av brist på kliniska data.

Var särskilt försiktig med nagelbatrafen:
Nej.

När du använder nagelbattreports med andra läkemedel:
Interaktioner med andra medel är inte kända än. Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel.

Barn, graviditet och amning:
På grund av brist på kliniska erfarenheter visas inte användning av nagel hos barn, hos barn, under graviditet och amning.

Returer av makt och användning av maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

3. Hur är Nagel att tillämpa Batrafen?

Använd alltid Nagel Batrafen exakt enligt anvisningarna i denna användningsinformation. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Typ av applikation:
Att applicera på naglarna.

Innan du börjar behandla med nagelbattoped ska z. B. Med en sax eller med de medföljande engångsfilfilerna så mycket som möjligt borttagen från det förstörda nagelmaterialet. Om inte annat föreskrivs tillämpas spik i den första månaden på den sjuka spiken i den första månaden varannan dag i ett tunt lager. Detta säkerställer att nageln är mättad med den aktiva beståndsdelen. Under den andra månaden av behandlingen kan applikationen minskas minst två gånger i veckan, från den tredje behandlingsmånaden samtidigt i veckan. Under hela applikationstiden är hela beläggningsskiktet med var en gång i veckanpåverkade alkoholspikare ersatt. Här igen så mycket som möjligt kan avlägsnas från det ändrade nagelmaterialet med engångsfilfilerna. Under tiden förekomst av skador av lackskiktet är det tillräckligt att endast minska de splittrade ställena med nagelbattreportor.

Ansökningsvaraktighet:
Ansökans varaktighet beror på svårighetsgraden av angrepp, men bör inte överstiga en behandlingsperiod på 6 månader utan medicinsk rådgivning. Under den här tiden dödas patogenerna av nagelfungalinfektion i allmänhet. Om du är osäker på om behandlingen behöver fortsätta, prata med din läkare eller apotekspersonal.

Om du avbryter tillämpningen av Nail Battra Harport:
Nagelsvampinfektioner är ofta mycket envisa. I händelse av för tidigt avbrott och uppsägning av behandling finns det risk för att deras nagelspolitiska sjukdomar försämras igen. Om du är osäker på huruvida nagelns tillstånd förbättras, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan nageln ha biverkningar som inte behöver förekomma med varje behandlad. Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Allmänna sjukdomar och klagomål på administrationsplatsen:
Mycket sällan observerades vid kontakt med nagelhuden med nagelbabbrödhet och scrodi. Sällan allergisk kontakt dermatit (inflammation i huden) uppstår.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka biverkningarna

Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products
Dept. Farmakovigilans
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Webbplats: www.bfarm.de

Show. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur är Nagel Batraffen butik?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Du kan vara medicinen efter etiketten och vikningsboxen "Användbar tills" angivet utgångsdatum inte längre använder. Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden.
Förvaringsförhållanden: Flaska med 1,5 g aktiv substansinnehållande nagellack: inte mer än 30 ° C butik. Innehållet i flaskan måste skyddas mot ljus (t.ex. lämna färgflaskan i kartongen eller återställningen i dessa efter användning). För att förhindra att torka ut ur lösningen ska spiket stängas väl efter varje användning. För att undvika att limma skruvlocket med flaskan får lösningen inte komma till flaskgängan!

Observera på hållbarhet efter brytning: Efter att ha brutit flaskan är Nagel Batrafen hållbar enligt följande enligt följande:

• Flaska med 1,5 g aktiv substansinnehållande nagellack: 2 månader.
• Flaska med 3 g eller 6 g aktiv substansinnehållande nagellack: 6 Månader.

6. YTTERLIGARE INFORMATION

Vad Nagel innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är Ciclopirox. 1 g Nail Battra innehåller 80 mg Ciclopirox. Annat Bestandtreiner är: Poly (butylhydogen maleat-sam-metoxietylen) (1: 1), etylacetat, propan-2-ol.

Liksom nail of Batrafles ser ut och innehållet i förpackningen:
Nail Batrafen är en klar, färglös till en liten gulaktig lösning och finns i glasflaskor med skruvlock och borstad borste med 1,5 g, 3 g och 6 g aktiv substansinnehållande nagellack.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postadress:
Brevlåda 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 22 20 10*
Fax: (01 80) 2 22 20 11*
*0,06 € / samtal (dt. Fasta); Max. 0,42 € / min (mobilradio)

Denna informationsinformation reviderades senast i juli 2014.

Källa: information om broschyren
Status: 01/2015