Metifex 200 mg pläterade tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av Metifex 200 mg pläterade tabletter, 20 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Metifex 200 mg, pläterad tablett. Aktiv substans: Etakridinlactatmonohydrat. Ansökningar: För förebyggande och behandling av ospecifik diarré, t.ex. sommar och resemerrol.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Metifex 200 mg, pläterad tablett
Aktiv substans: Ethacridinlactatmonohydrat

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste Metifex 200 mg användas ordentligt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina klagomål är värre eller ingen förbättring efter 3 dagar, kommer du definitivt att se en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är Metifex 200 mg och vad används det för?
2. Vad behöver du veta innan du tar Metifex 200 mg?
3. Hur tar man Metifex 200 mg?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller Metifex 200 mg?
6. YTTERLIGARE INFORMATION

1. Vad är Metifex 200 mg och vad anses det?

Metifex 200 mg är ett medel för att förebygga och behandla akuta diarrésjukdomar. Metifex 200 mg används för förebyggande och behandling av ospecifik diarré, t.ex. sommar och resemirroler.

2. Vad behöver du tänka på innan du tar Metifex 200 mg?

Metifex 200 mg får inte tas om det är överkänsligt (allergiskt) mot etacridinlactatmonohydrat eller något av de övriga beståndsdelarna i Metifex 200 mg.

Var särskilt försiktig med Metifex 200 mg:
I den terapeutiska tillämpningen bör begränsningen gälla att Metifex 200 mg koståtgärder inte ersätts och att om ingen signifikant förbättring inträffade efter 3 dagar, ska en läkare konsulteras för att initiera specifik terapi. I synnerhet, i händelse av diarré, som är förknippad med blodpetitioner eller temperaturökning, bör en läkare konsulteras. Specifika infektion och invasionssjukdomar i mag-tarmkanalen som salmonellainfektion, Ruhr, Cholera och Amöföriasis kräver speciell behandling av läkaren. Metifex 200 mg orsakar en ofarlig gul färgning av gastrisk och tarminnehåll.

Barn:
Metifex 200 mg bör inte användas hos spädbarn och barn under 10 år, eftersom det inte finns tillräckliga utredningar.

När du tar Metifex 200 mg med andra läkemedel:
Interaktioner av etapridinlactatmonohydrat med andra medel är ännu inte kända. Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Graviditet:
Det finns inga data från mannen för att tillämpa Metifex 200 mg under graviditet och endast otillräckliga djurförsök. Därför får du inte ta Metifex 200 mg under graviditeten såvida inte din läkare anser det tydligt.

Latving:
Det är inte känt om Metifex 200 mg går i bröstmjölk. Därför får du inte ta Metifex 200 mg under amning, såvida inte din läkare anses tydligt krävs.
Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar / tillämpas av alla läkemedel.

trafiktyngdkraft och användning av maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Viktig information om vissa andra innehållsämnen i Metifex 200 mg:
Detta läkemedel innehåller glukos och sackaros. Vänligen ta Metifex 200 mg först efter samråd med din läkare om du är bekant med någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur tar man Metifex 200 mg?

Ta alltid Metifex 200 mg exakt som inriktad på denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen: tonåringar över 10-14 År mottar en daglig 2 gånger 1 tablett (400 mg etapridinlactatmonohydrat). Vuxna och ungdomar över 14 år År tar 3 gånger 1 tablett på 1: a och 2: a sjukdomsdagen (600 mg etacridinlactatmonohydrat). Från den 3: e dagen av sjukdomen kan 2 gånger 1 tablett (400 mg etapridinlactatmonohydrat) minskas dagligen. För tyngre sjukdomstillstånd, dosen av dagligen 3 gånger 1 tablett (600 mg etacridinlactatmonohydrat) som skall bibehållas i flera dagar. För förebyggande, intag av daglig 1 rekommenderas Tablet (200 mg etapridinlactatmonohydrat).

Typ av applikation:
Vänligen använd Metifex 200 mg tabletter hittills med vätska efter att ha ätit. När du reser börjar du med förebyggande behandling några dagar innan det börjar. Med akut diarré ska behandlingen omedelbart startas. En speciell kost är vanligtvis inte nödvändig.

Ansökningsvaraktighet:
I allmänhet, med akuta fall är ett 2-3-dagars intag för normalisering av tarmaktivitet tillräcklig. Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Metifex 200 mg är för stark eller för svag.

Om du tar en större mängd Metifex 200 mg än du borde:
Överdoseringsfenomen efter att ha tagit Ethacridinlactat monohydrat, varken vuxna eller unga människor är kända. Eftersom den aktiva beståndsdelen endast registreras i minsta mängder av kroppen, kan överdosfenomen inte förväntas.

Om du har glömt att ta Metifex 200 mg:
Ta inte mer än det rekommenderade antalet tabletter vid nästa starttid, men fortsätt att använda som beskrivs i doseringsanvisningarna.

Om du avbryter taget Metifex 200 mg:
Det finns inga speciella instruktioner.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan Metifex ha 200 mg biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier.

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Eventuella biverkningar:
Gastrointestinalt kanal: Mycket sällan tryck observerades i övre buken, illamående eller kräkningar.
Immunsystem: I mycket sällsynta fall kan överkänslighet mot en av ingredienserna uppstå. I det här fallet bör preparatet inte längre tas.

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka Federal Institute för läkemedel och medicintekniska produkter, Dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur man håller Metifex 200 mg?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på aluminiumfolien i genomkörningsförpackningen och på vikningsboxen enligt "tills". Utgångsdatumet avser den sista dagen i månaden. Förvaringsförhållanden: Inga speciella lagringsförhållanden krävs för detta läkemedel.

6. Ytterligare information

Vad Metifex 200 mg innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är: etapridinlactatmonohydrat. 1 pläterad tablett Metifex 200 mg innehåller 200 mg etacridin-laktatmonohydrat. Övriga innehållsämnen är: majsstärkelse, cellulosapulver, talk, karboximetylstärkelseatrium (typ C) (Ph.Eur.), Hochdiserses kiseldioxid, magnesiumstearat (pH.EUR.), Polyvinylacetat 110000, sackaros (socker), arabisk gummi, gelatin, glukosirap, kalciumkarbonat, järnoxidhydrat (Färgämne E 172), makrogol 6000, vit ton, titandioxid (Färgämne E 171), copovidon, povidon K 25, kinolingelb (färgämne E 104), montanglykolvax, makrogolglycerolhydroxistearat (Ph.Eur.), Renat vatten.

Hur Metifex 200 mg utseende och innehåll i förpackningen:
Gul belagd tablett (dragee). Metifex 200 mg finns i förpackningar med 20 belagda tabletter och 50 pläterade tabletter.

Farmaceutisk entreprenör och tillverkare:
Cheplapharm arzneimittel gmbh
Bahnhofstraße 1a
D-17498 Mesenhagen
Telefon: 038351 / 5369-0
Fax: 038351 / 5369-25
E-post: [email protected]
Internet: www.cheplapharm.com

Denna informationsinformation reviderades senast i april 2015.

Källa: information om broschyren
Status: 08/2016