Mama Natura Bronkilin, 100 ml

Instruktioner för användning av Mama Natura Bronkilin, 100 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Bronchilin®. Aktiv substans: Ivy lämnar torrt extrakt. Ansökningar: För att förbättra klagomålen i kroniska inflammatoriska bronkiala sjukdomar; För förkylning av luftvägarna.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Instruktioner för användning: Information för användare

Bronchilin®
Vätska att ta
Aktiv beståndsdel: Ivy lämnar torrt extrakt
För att söka barn över 1 år, ungdomar och vuxna

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste Bronchilin® dock användas ordentligt.
- Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
- Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
- Om dina klagomål är värre eller ingen förbättring efter en vecka, måste du omedelbart se en läkare.
- Om en av de biverkningar som du listar, påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:
1. Vad är Bronchilin® och vad används det för?
2. Vad behöver du tänka på innan du tar Bronchilin?
3. Hur tar du Bronchilin?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur behåller Bronchilin?
6. Ytterligare information

1. Vad är Bronchilin® och vad används det för?

Bronchilin® är en örtmedicin i andningssjukdomar.
Bronchilin® används för att förbättra klagomålen i kroniska inflammatoriska bronkiala sjukdomar. För förkylning av luftvägarna.

2. Vad behöver du tänka på innan du tar Bronchilin?

Bronchilin® får inte tas:
- Om du är överkänslig (allergisk) mot murgröna, växter från familjen av Aralienges z. B. Strålning Aralie (Scheffla) eller ett av de övriga innehållsämnena i Bronchilin.
Detta läkemedel får inte tas hos barn under ett år.

Särskild försiktighet när du tar Bronchilin® krävs:
För feber, respiratorisk nöd, purulent eller blodig utstötning, liksom klagomål som är längre än en vecka eller oklara klagomål, bör en läkare besöks. Hos barn från 1-4 År bör vara en medicinsk diagnos vid upprepad eller pågående hosta. Bronchilin® kan vara hos barn från 1-4 År endast tillämpas på medicinsk uttalande. Bronchilin® bör inte överensstämma med läkemedel med hostform, såsom kodin eller dextrometorfan utan medicinsk rådgivning. Var särskilt försiktig med Bronchilin® för patienter med gastrisk mukosal inflammation (gastrit) eller magsår eftersom murgröna preparat kan orsaka irritation av gastriska slemhinnan.

När du tar Bronchilin® med andra läkemedel:
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du ansöker / upptar andra läkemedel eller nyligen använt / taget, även om det är receptbelagda läkemedel. Interaktioner med andra läkemedel undersöktes inte. Hittills har inga interaktioner blivit kända.

Tar Bronchilin® tillsammans med mat och drycker:
Det finns inga speciella egenskaper att överväga.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Detta läkemedel bör inte användas under graviditet och under laktation, eftersom det inte finns tillräckliga undersökningar. Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar / tillämpas av alla läkemedel.

Returer av makt och användning av maskiner:
Inga speciella försiktighetsåtgärder är kända.

Viktig information om vissa andra innehållsämnen i Bronchilin®:
Detta läkemedel innehåller fruktos. Vänligen ta Bronchilin® Bara efter samråd med dinm Läkare Om du vet att du lider av någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur tar du Bronchilin?

Ta alltid Bronchilin® exakt enligt anvisningarna i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Skaka flaskan väl före varje användning!

Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
För barn under ett år	Ansökan är inte avsedd.
Barn från 1 till 4 år	1 ml 2 gånger om dagen (motsvarande 113 mg ivelopers per dag)
Barn från 5 till 11 år	1-2 gånger om dagen 2 ml (motsvarande 113-226 mg Ivublätte per dag)
Reklam från 12 år och vuxna	3 gånger om dagen 2 ml (motsvarande 339 mg ivelopers per dag) en.
Det finns inga tillräckliga data för konkreta doseringsrekommendationer för njurfunktion / leverfunktion.

Typ av applikation:
Intaget äger rum med den bifogade mätkoppen. Vänligen ta den flytande orala doseringsformen ospädd eller i lite vatten och drick tillräckligt med vätska (helst ett glas dricksvatten).

Ansökningsvaraktighet:
Ta inte detta läkemedel inte längre än en vecka utan ett medicinskt råd. Se även avsnittet "Specialvård när du tar Bronchilin®".

Om du tar en större mängd Bronchilin® än du borde:
Intaget på 1 eller 2 ml mer än rekommenderat, har normalt inga konsekvenser. Intaget av betydligt fler mängder kan orsaka illamående, kräkningar, diarré och oro. Ett 4-årigt barn som utvecklats efter oavsiktlig att ta ett ivy-extrakt enligt 1800 mg växtdämpande aggressivitet och diarré. (Detta motsvarar ungefär den 16-faldiga enstaka dosen av Bronchilin® för barn på 4 år). I det här fallet bör du kontakta din läkare.

Om du glömmer att ta Bronchilin:
Nästa gång, acceptera inte dubbeldosen, men använd det som föreskrivs av läkaren eller beskrivs i denna bipacksedel.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan Bronchilin® ha biverkningar som inte behöver inträffa. Uppräkningen innefattar alla kända biverkningar under behandling med torrt extrakt från murgröna, inklusive de som är under högre dosering eller långvarig terapi.

Bedömningen av biverkningar är baserad på följande frekvensinformation:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlad med 1000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlat från 10 000
Okänt:	Frekvens på grundval av tillgängliga data som inte är uppskattade

Eventuella biverkningar:
Ofta kan gastrointestinala klagomål (t.ex. illamående, kräkningar, diarré) uppstå. Ibland, efter intag av ivy-innehållande läkemedel, allergiska reaktioner i huden, z. B. Utslag (extanthem), nässelfeber (urtikaria), huddren, klåda eller allvarliga systemiska allergiska tillstånd z. B. Med svullnad, respiratorisk nöd, uppstår. I de första tecknen på en överkänslighetsreaktion får Bronchilin® inte tas igen. Om det behövs är en läkare att besöka.

Meddelanden om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka biverkningarna
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products,
Dept. Farmakovigilans,
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn,
Webbplats: www.bfarm.de
Show. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur behåller Bronchilin?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Utgångsdatumet för detta läkemedel är tryckt på den yttre omslaget och behållaren. Använd inte det här paketet efter det här datumet!

Anm. På hållbarhet efter en paus:
Efter att ha brutit flaskan, använd inom 6 månader.

6. Ytterligare information

Vad Bronchilin® innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är ivy lämnar torrt extrakt. 100 ml vätska innehåller 0,87 g torrt extrakt av murgröna (6,0-7,0: 1). Komplett betyder: etanol 40% (m / m).

Övriga ingredienser är:
Maltodextrin, renat vatten, povidon 30, propylenglykol, fruktos, glycerol, kaliumsorbat, natriumbensoat, citronsyra, körsbärsarom.

Liksom Bronchilin® utseende och innehåll i förpackningen:
Bronchilin® är en rödbrun vätska och finns i originalförpackningar med 100 ml.

Farmaceutiska entreprenörer:
Mama Natura GmbH
Ottosstr. 24
76227 Karlsruhe

Tyska homeopati unionen
DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Ottosstr. 24
76227 Karlsruhe
[email protected]
TEL.: 0721 4093-01
Fax: 0721 4093-522

Inträdehållare och tillverkare:
Tyska homeopati unionen
DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Ottosstr. 24
76227 Karlsruhe
[email protected]
TEL.: 0721 4093-01
Fax: 0721 4093-522

Denna informationsinformation reviderades senast i februari 2015

Källa: information om broschyren
Stå: 10/2015