Loiler tabletter, 20 st

Instruktioner för användning av Loiler tabletter, 20 st

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Loraderm 10 mg tabletter. Aktivt ämne: Loratadin. Användningsområden: används för att behandla klagomålen med allergisk villkorlig näsa (t ex höfeber) och kronisk, idiopatisk urtikaria (nässlar okänd orsak.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Loraderm 10 mg tabletter
Aktiv beståndsdel: Loratadin

Läs hela bipacksedeln innan du börjar ta detta läkemedel eftersom det innehåller viktig information. Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i den här bipacksedeln eller exakt som din doktors eller apoteksinstruktioner.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Se avsnitt 4.
• Om du inte känner dig bättre eller ännu värre efter 7 dagar, kontakta din läkare.

Vad är i denna bipacksedel:

1. Vad är Loraderm och vad används det för?
2. Vad ska du tänka på innan du tar Loraderm?
3. Hur man tar Loraderm?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur håller Loraderm?
6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

1. Vad är Loraderm och vad används det för?

Loraderm är en del av gruppen av antihistaminer. Looraderm blir behandling av klagomål med allergisk villkorlig näsa (t ex Höfeber) och kronisk, idiopatisk urtikaria (Hesselucht okänd orsak) som används.

2. Vad ska du tänka på innan du tar Loraderm?

Loraderm får inte tas om de är allergiska mot loratadin eller ett av de övriga innehållsämnena i detta läkemedel som avses i avsnitt 6.

Varningar och försiktighetsåtgärder:
Snälla prata med din läkare eller apotekspersonal innan du tar Loraderm:

• om du lider av en tung nedsatt hepatisk nedsättning.
• om du planerar att utföra ett hudtest. Tillämpningen av Loraderm bör avbrytas minst 48 timmar före genomförandet av hudtest, eftersom antihistaminer som Loraderm i annat fall förhindrar eller försvagar positiva reaktioner på hudtestet.

Tar Loraderm tillsammans med andra läkemedel:
Informera din läkare eller apotekspersonal när du tar andra läkemedel, nyligen tagit andra läkemedel eller avser att ta andra läkemedel. Inga interaktioner beskrivs i de kliniska prövningarna utförda.

Tar Loraderm tillsammans med mat och drycker:
Effekten av alkohol förbättras inte genom att ta Loraderm.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Om du är gravid eller ammar, eller om du misstänker att vara gravid eller avser att bli gravid, fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar detta läkemedel. I djurstudier hittades inga fruktskadliga effekter av loratadin. I över 1000 Födsel efter intag under graviditeten fanns inga tecken på skador på det ofödda genom loratadin. Som försiktighetsåtgärd bör intaget av Loraderm under graviditeten fortfarande undvikas så mycket som möjligt. Loratadin går i bröstmjölk. Därför är ett intag av Loraderm avskräckt under laktation.

Körning och förmåga att driva maskiner:
I vissa individer kan det komma till yrsel i mycket sällsynta fall, vilket påverkaskan leda till möjligheten att köra eller förmåga att betjäna maskiner. Det är därför lämpligt att vänta på ditt individuella svar på Loraderms intäkter innan de leder ett fordon eller servera maskiner.

Looraderm innehåller laktos:
Ta bara lorader efter att ha hört din läkare om du är känd för att drabbas av någon intolerans mot vissa sockerarter.

3. Hur man tar Loraderm?

Ta alltid detta läkemedel exakt som beskrivet i denna bipacksedel eller bara enligt samrådet med din läkare eller apotekspersonal. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Loraderm är för stark eller för svag. Den rekommenderade dosen är: Vuxna och barn över 12 år: 1-tidig daglig 1 tablett lornaderm (motsvarande 10 mg loratadin). Barn från 2 till 12 år: med en kroppsvikt på över 30 kg: 1-tidig daglig 1 tablett lornaderm (motsvarande 10 mg loratadin). Med en kroppsvikt på 30 kg och under: tabletten i dostjockleken på 10 mg är för barn med kroppsvikt under 30 kg inte lämplig. Effektiviteten och säkerheten hos Loraderm hos barn under 2 år är inte bevisade. Patienter med tunga leverskador: det kommer att vara en första dos av 1 Tablet Lornaderm (motsvarande 10 mg loratadin) rekommenderas varannan dag hos vuxna och hos barn med kroppsvikt över 30 kg. Dosjustering hos äldre patienter eller hos patienter med njurinsufficiens krävs inte.

Typ av applikation:
Att ta. Tabletten kan tas oberoende av måltiderna.

Om du tar en större mängd Loraderm än du borde:
Vid en överdos av loratadin, dåsighet, accelererad hjärtslag (takykardi) och huvudvärk beskrivs. Om du har tagit för många tabletter Loraderm, vänligen kontakta din läkare eller apotekspersonal. I händelse av en överdosering måste en behandlingsorienterad och stödbaserad behandling initieras omedelbart och fortsätta så länge som nödvändigt. I vattenlöst aktivt kol kan administreras. En magskurning kan övervägas. Loratadin avlägsnas inte av blodlinne (hemodialys) och det är inte känt om loratadin utsöndras av peritonealdialys. Efter akutbehandling måste patienten fortfarande förbli under medicinsk övervakning.

Om du glömmer att ta Loraderm:
Ta inte dubbelt belopp om du glömmer det tidigare tar. Om du har glömt det aktuella intaget av en tablett, ta det så snart som möjligt. Fortsätt sedan som rekommenderat.

Om du slutar ta Loraderm:
Hennes sjukdom kan försämras.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel också ha biverkningar, men de behöver inte förekomma varandra. Bedömningen av biverkningar är baserad på följande frekvensinformation:

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

Avsevärt biverkningar eller tecken som du bör vara uppmärksam och åtgärder om de påverkas av:
Om du är från en av successionennD kallade biverkningar påverkas inte ta Loraderm vidare och leta efter din läkare så snart som möjligt.

Immunförsvar:
Mycket sällsynta: överkänslighetsreaktioner (inklusive quinka ödem och anafylax)

Nervsystem:
Ofta: Nervositet
Mycket sällsynt: yrsel, kramper

Kardiovaskulär:
Mycket sällsynt: Accelererad hjärtslag (takykardi), hjärtklappningar eller hjärtgaller (hjärtklappningar)

Gastrointestinaltrakt:
Mycket sällsynta: illamående, munnen torrhet, gastrisk mukosal inflammation (Gastrit)

Lever och gallvägar:
Mycket sällsynt: Nedskrivning av lever

Hud och subkutan vävnad:
Mycket sällsynta: utslag, håravfall (alopeci)

Allmänna störningar:
Ofta: huvudvärk, trötthet, dåsighet
Ibland: sömnlöshet, aptit

Meddelande om biverkningar:
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel. Du kan också effektivt påverka federala institutet för läkemedel och medicintekniska produkter, dept. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de. Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten i detta läkemedel.

5. Hur håller du Loraderm?

Håll detta läkemedel otillgängligt för barn. Du får inte använda detta läkemedel efter det utgångsdatum som används på blåsan och vikningsboxen enligt "tills". Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden.

6. Innehållet i förpackningen och ytterligare information

Vad Loraderm innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är loratadin. En tablett innehåller 10 mg loratadin. Övriga innehållsämnen är: laktosmonohydrat, majsstärkelse och magnesiumstearat.

Liksom Loraderm ser ut och innehållet i förpackningen:
Looraderm är en vit tablett med frakturhak och finns i förpackningar med 20 stycken, 50 stycken och 100 stycken.

Farmaceutisk entreprenör:
Dermafarm
Lil-Dagover Ring 7
82031 Green Forest
Tel: 089/641 86 0
Fax. 089/641 86 130
E-post: [email protected]

Tillverkare:
Mibe GmbH medicin
München Straße 15
06796 Brehna
(ett dotterbolag till Dermapharm AG)

Denna bipacksedel reviderades nyligen i februari 2015.

Källa: information om broschyren
Status: 08/2016