Lectinol Madaus Injektionslösning Ampuller D, 25x0,5 ml

Instruktioner för användning av Lectinol Madaus Injektionslösning Ampuller D, 25x0,5 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Lectinol Madaus injektionslösning. Aktivt ämne: Misteltoe extrakt. Användningsområden: Till stöd för allmänna åtgärder för att förbättra livskvaliteten i bröstcancer under kemoterapi och i efterbehandlingsfasen.

Broschyr: Information för användaren

Lektinol®
Injektionslösning
Aktiv substans: Mistletoe Extract

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig.
Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste Lektinol® dock användas ordentligt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina klagomål är värre eller ingen förbättring uppstår måste du definitivt besöka en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är lektinol och vad används det för?
2. Vad behöver du överväga innan du använder Lectinol?
3. Hur är Lectinol att ansöka?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller Lectinol?
6. Ytterligare information

1. Vad är lektinol och vad används det för?
Lectinol® är en örtmedicin med cytostatiska egenskaper.
Användningsområde:
Lectinol® används för att stödja allmänna åtgärder för att förbättra livskvaliteten för bröstcancer under kemoterapi och i efterbehandlingsfasen. En livslängd eller patogen effekt kunde inte detekteras.

2. Vad behöver du tänka på innan du använder Lectinol?
Lectinol får inte användas

• för överkänslighet (allergi) mot misteltenpreparat eller något av de övriga innehållsämnena i lektinol,
• med protein överkänslighet,
• för kroniska progressionsinfektioner (t.ex. TBC).
• för kall agglutinin syndrom,
• tumörsjukdomar i de blodbildande organen såväl som njurcellkarcinom och malignt melanom.

Var särskilt försiktig med lektinol:
Lectinol® bör inte i inflammerade hudområden (Venese inflammation) eller i bestrålningsfält sprutas.

barn
Eftersom det inte finns några tillräckliga undersökningar med Lektinol® hos barn och ungdomar, bör preparatet hos patienter 18 år används inte.

Äldre människor
För äldre människor finns inga speciella begränsningar för ansökan.

Vid användning av Lektinol® med andra läkemedel:
Vid användning av Lektinol® är inga interaktioner kända.
Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel.

Graviditet och bröstmatningsperiod
Under graviditeten och i laktationen ska Lektinol® Ej använt, eftersom inga tillräckliga insikter är tillgängliga.
Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar / tillämpas av alla läkemedel.

Returer av makt och användning av maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

3. Vad är Lectinol att ansöka?
Använd alltid Lektinol® exakt enligt anvisningarna i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.
Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
Innan behandling med Lektinol® startas är en intrakutan prefetcher unik med 0,1 ml av en 1: 100 utspädd lektinol®-lösning gjord för att utesluta någon existerande överkänslighet. För detta ändamål utspädes 0,1 ml Lektinol® först i 10 ml fysiologisk saltlösning och därefter 0,1 ml av den utspädda lösningen sprutas i huden. Visas 30 Minuter efter injektion Ingen hudrotation eller rodnad vars diameter är under 2 cm, kan startas omedelbart med administrering av den terapeutiska dosen.
För varje injektion bör 0,5 ml (1 ampull) ges.
Lectinol® administreras två gånger i veckan på ett avstånd av 3 - 4 dagar (t.ex. på måndag och torsdag eller tisdag och fredag).

Typ av applikation:
För kontinuerlig applikation rekommenderas den subkutana injektionen under bukhuden, i låren eller i övre armen.

Ansökningsvaraktighet:
Behandlingstiden bör vara minst tre månader och kan fortsättas efter behov i flera år. Följande terapi har bevisat: behandlingscykler på 3 månader vardera med en månad paus.
En förnyad framsteg är inte nödvändig vid fortsättning av behandlingen.

Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?
Liksom alla läkemedel kan Lectinol ha biverkningar som inte behöver inträffa varandra.

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlad med 1000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlat från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

I subkutan injektion kan en tillfällig rodnad och svullnad ofta uppstå på injektionsstället.
Mycket sällan, frossa, hög feber, huvudvärk, pektangous klagomål, ortostatiska cirkulationsstörningar och allergiska reaktioner kan uppstå.

Speciella instruktioner:
När det gäller överreaktioner som behöver behandling ska symtomatisk terapi genomföras. Vänligen kontakta din deltagande läkare.

Meddelande om biverkningar
Om du märker biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte är angivna i denna bipacksedel.
Du kan också effektivt påverka biverkningarna
Federal Institute for Pharmaceuticals and Medical Products,
Dept. Farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn, hemsida: www.bfarm.de.

Genom att rapportera biverkningar kan du hjälpa till att ge mer information om säkerheten för detta läkemedel.

5. Hur man håller Lectinol?
Förvara läkemedel utom räckhåll för barn.
Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på behållaren / kartongen enligt "användbar till.

Förvaringsförhållanden :
Förvara kylning och transport (2 ° C -8 ° C).

6. Ytterligare information
Vad Lectinol® innehåller:
Den aktiva beståndsdelen är:
1 ampull med 0,5 ml injektionslösning innehåller:
Vattenhaltig abstrakt 1: 1,1-1,5 gjord av oavbrutna mistlar med löv 0,02 - 0,07 mg normaliserat till 15 ng aktivt stagnektin, bestämd som ett alingektin I

Övriga ingredienser är:
Natriumklorid, natriummonohydrogenfosfatdodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumedetat, povidon (K < 18), vatten för injektionsändamål.

Liksom Lectinol® utseende och innehåll i förpackningen:
Lectinol®-lösningslösningen är en klar, färglös vätska i klara glasampuller.

Originalförpackningar med 5 ampuller 0,5 ml N1
Originalförpackningar med 25 ampuller till 0,5 ml N3

Farmaceutisk entreprenör
Meda Pharma GmbH & Co. KG
Benzstraße 1
61352 Bad Homburg
TEL.: (06172) 888-01
Fax: (06172) 888-2740
E-post: [email protected]

Tillverkare
Madaus GmbH, 51101 Köln

Denna information informationen ändrades senast i april 2015.

Kompletterande information om Lektinol®
Lectinol® är en örtmedicin från mistel för användning i cancer. I en komplex metod, är ingredienser från växten erhålls för lectinol® och bearbetas till ett läkemedel.

Viktiga ingredienser i mistel är de militära konstnärer. Du aktiverar ett antal verksamheter i kroppen som kan användas för cancerpatienter.

Av denna anledning, i produktionen av lectinol® är särskild uppmärksamhet ägnas åt en mild beredning av stagnectins. Leverans via kylkedjan och förvaring för kylskåpstemperaturer (2 - 8 ° C) bidrar till en hög kvalitet av läkemedlet.

Vi önskar er en bra behandling framgång!
Din Meda Pharma GmbH & Co. KG

Källa: information om broschyren
Status: 12/2018