Lectinol ampuller, 25x0,5 ml

Instruktioner för användning av Lectinol ampuller, 25x0,5 ml

Viktiga anteckningar (obligatorisk information):

Lectinol Madaus. Aktivt ämne: Misteltoe extrakt. Ansökningsområden: För palliativ terapi (stödjande behandling) i den mening som icke-specifik irritationsterapi i maligna tumörer.

För risker och biverkningar Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.


Broschyr: Information för användaren

Lektinol
Injektionslösning
Aktiv substans: Mistletoe Extract

Läs hela bipacksedeln försiktigt eftersom det innehåller viktig information för dig. Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå bästa möjliga behandlingsframgång måste Lektinol dock användas ordentligt.

• Lyft bipacksedeln. Du kanske vill läsa den igen.
• Fråga din apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
• Om dina klagomål är värre eller ingen förbättring uppstår måste du definitivt besöka en läkare.
• Om en av de listade biverkningarna du väsentligt påverkar eller märker biverkningar som inte anges i denna informationsinformation, informera din läkare eller apotekspersonal.

Denna bipacksedel innehåller:

1. Vad är lektinol och vad används det för?
2. Vad behöver du överväga innan du använder Lectinol?
3. Hur är Lectinol att ansöka?
4. Vilka biverkningar är möjliga?
5. Hur man håller Lectinol?
6. YTTERLIGARE INFORMATION

1. Vad är lektinol och vad används det för?

Lectinol är en örtmedicin med cytostatiska egenskaper.

Användningsområde:
För palliativ terapi (stödjande behandling) i den mening som icke-specifik irritationsterapi i maligna tumörer.

2. Vad behöver du överväga innan du använder Lectinol?

Lectinol får inte användas om du

• överkänslig (allergisk) mot misteltenpreparat eller något av de övriga innehållsämnena i lektinol,
• med protein överkänslighet,
• för kroniska progressionsinfektioner (t.ex. TBC).

Var särskilt försiktig med lektinol:
Lectinol bör inte i inflammerade hudområden (veninflammation) eller sprutas i bestrålningsfält. För tumörsjukdomar i det hematologiska och lymfsystemet såväl som immunogena tumörer (t.ex. renalcellkarcinom, malignt melanom), bör en applikation endast utföras efter en medicinsk rekommendation och under tätt kontroll, eftersom det inte finns tillräckliga kliniska data.

Barn:
Eftersom det inte finns några tillräckliga undersökningar med lektinol hos barn, bör preparatet inte användas till patienter under 12 år.

Äldre människor:
För äldre människor finns inga speciella begränsningar för ansökan.

När du använder lektinol med andra läkemedel:
När du använder lektinol är inga interaktioner kända. Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om du tar / använder andra läkemedel eller nyligen tagits / tillämpas, även om det är receptbelagda läkemedel.

Graviditet och bröstmatningsperiod:
Under graviditet och amning bör Lektinol inte användas eftersom hittills inte finns några tillräckliga insikter. Be din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar / tillämpas av alla läkemedel.

Returer av makt och användning av maskiner:
Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

3. Vad är Lectinol att ansöka?

Använd alltid Lektinol exakt enligt anvisningarna i denna bipacksedel. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte är säker.

Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
Innan du börjar en behandling med lektinol blir enaMIG utförde en intrakutan förestning med 0,1 ml av en 1: 100 utspädd lektinollösning för att utesluta någon existerande överkänslighet. För detta ändamål utspädes 0,1 ml lektinol först i 10 ml fysiologisk saltlösning och därefter 0,1 ml av den utspädda lösningen sprutas i huden. Visas 30 Minuter efter injektion Ingen hudrotation eller rodnad vars diameter är under 2 cm, kan startas omedelbart med administrering av den terapeutiska dosen. Pro injektion bör vara 0,5 ml (1 ampull) ges.
Lectinol administreras två gånger i veckan på ett avstånd av 3 - 4 dagar (t.ex. på måndag och torsdag eller tisdag och fredag).

Typ av applikation:
För kontinuerlig applikation rekommenderas den subkutana injektionen under bukhuden, i låren eller i övre armen. Den intravenösa injektionen måste göras av läkaren såväl som infusionen med 250 ml fysiologisk saltlösning.

Ansökningsvaraktighet:
Behandlingstiden bör vara minst tre månader och kan fortsättas efter behov i flera år. Följande terapi har bevisat: behandlingscykler på 3 månader vardera med en månad paus. En förnyad framsteg är inte nödvändig vid fortsättning av behandlingen. Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal.

4. Vilka biverkningar är möjliga?

Liksom alla läkemedel kan Lectinol ha biverkningar som inte behöver inträffa varandra.

Frekvensinformationen på biverkningar är baserad på följande kategorier:
Väldigt ofta:	mer än 1 behandlat från 10
Ofta:	1 till 10 behandlad från 100
Ibland:	1 till 10 behandlat från 1 000
Sällan:	1 till 10 behandlad från 10 000
Mycket sällsynt:	mindre än 1 behandlad från 10 000
Okänt:	Frekvensen på grundval av tillgängliga data uppskattar inte.

I subkutan injektion kan en tillfällig rodnad och svullnad ofta uppstå på injektionsstället. Mycket sällan, frossa, hög feber, huvudvärk, pektangous klagomål, ortostatiska cirkulationsstörningar och allergiska reaktioner kan uppstå.

Speciella instruktioner:
När det gäller överreaktioner som behöver behandling ska symtomatisk terapi genomföras. Vänligen kontakta din deltagande läkare. Vänligen meddela din läkare eller apotekspersonal om en av de listade biverkningarna väsentligt påverkar det eller uppsägningsbiverkningar som inte anges i denna informationsinformation.

5. Hur man håller Lectinol?

Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på behållaren / kartongen enligt "användbar till.

Förvaringsförhållanden:
Förvara kylning och transport (2 ° C -8 ° C).

6. YTTERLIGARE INFORMATION

Vad innehåller lektinol:
Den aktiva beståndsdelen är:
1 ampull med 0,5 ml injektionslösning innehåller:
Vattenhaltig abstrakt 1: 1,1-1,5 gjord av oavbrutna mistlar med löv 0,02 - 0,07 mg normaliserat till 15 ng aktivt stagnektin, bestämd som ett alingektin I

Övriga ingredienser är:
Natriumklorid, natriummonohydrogenfosfatdodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumedetat, povidon K < 18, vatten för injektionsändamål

Liksom lektinol utseende och innehåll i förpackningen:
Injektionslösningen av lektinol är en klar, färglös vätska i klara glas ampuller. Originalförpackningar med 5 ampuller till 0,5 ml N1. Originalförpackningar med 25 ampuller till 0,5 ml N3

Farmaceutiska entreprenörer:
Rottapharm | Madaus GmbH, 51101 Köln
TEL.: 0221 / 8998-0; Fax: 0221 / 8998-711
E-post: [email protected]

Inträdehållare och tillverkare:
Madaus GmbH, 51101 Köln

Denna informationsinformation reviderades senast i mars 2010.

källa: Information om broschyren
Status: 08/2015