KLEAN-PREP Plastic Shaker Plv.Z.H.E.L.Z.Einn., 4 st

Instruktioner för användning av KLEAN-PREP Plastic Shaker Plv.Z.H.E.L.Z.Einn., 4 st

Ansökningsanteckningar

Ansökningsområden

Handlingssätt

Hur fungerar ingredienserna i läkemedlet?

Genom att kombinera flera salter dras mycket vatten in i tarmen på kort tid och uppnås därmed noggrant borttagning och tarmtömning.

Sammansättning

Motsägelser

Vad talar mot en ansökan?

Alltid:
- Överkänslighet mot ingredienserna
- Hjärtsvikt
- Sår i matsmältningskanalen, även i historien
- Gastriskt eller tarm genombrott eller risk för ett genombrott
- Strömning i matsmältningskanalen, t.ex. på matstrupen, på magen eller på den tunna eller tjocktarmen
- Tarmstängning
- Gastriska tömningssjukdomar
- Toxic Megacolon (farlig längtan i kolon, som åtföljs av feber etc. och kan uppstå som en komplikation, till exempel vid inflammatoriska tarmsjukdomar såsom ulcerös kolit))))

Under vissa omständigheter - prata med din läkare eller farmaceut:
- Medvetenhetsstörningar upp till medvetslösheten
- Reflux esophagitis (reflektionssjukdom med inflammation i matstrupen)
- Störd svälja reflex
- Tendens till aspiration, det vill säga att få fara kräkning i luftvägarna och lungorna, ofta i händelse av medvetenhetsstörningar
- Begränsad njurfunktion
- Inflammatoriska tarmsjukdomar som:
- Ulcerosa -kolit
- Crohns sjukdom
- Leversjukdomar

Vilken åldersgrupp måste observeras?
- Barn och ungdomar under 18 år: Läkemedlet får inte användas.

Vad sägs om graviditet och amning?
- Graviditet: Kontakta din läkare. Olika överväganden spelar en roll i huruvida och hur läkemedlet kan användas under graviditeten.
- Fortfarande -Time: Kontakta din läkare eller apotekare. Han kommer att kontrollera din speciella startposition och ge dig råd om och hur du kan fortsätta med amning.

Om läkemedlet har ordinerats till dig trots en räknare, prata med din läkare eller apotekare. Terapeuticismhan använder kan vara högre än risken som innehåller applikationen i händelse av en räknare.

Bieffekter

Vilka negativa effekter kan uppstå?

- Särskilt störningar i saltbalansen:
- Minskat kaliuminnehåll i blodet (hypokalemi)
- Huvudvärk
- Kräkningar
- Illamående
- Smärta i övre buken
- Fullhet
- Flatulens
- Allergisk hudreaktion, inklusive:
- Hudutslag
- Muskelryckning
- Schüttelfrost

Om du märker en störning eller förändring under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekare.

För information vid denna punkt beaktas biverkningar som sker hos minst en av 1 000 patienter som behandlas.

Tips

Vad ska du tänka på?
- Aspartam/fenylalanin kan vara skadligt för patienter med fenylketonuri.
- Det kan finnas läkemedel som interaktioner inträffar. Därför bör du i allmänhet tillhandahålla läkaren eller farmaceuten före behandling med en ny medicin. Detta gäller också läkemedel som du köper själv, tillämpas bara ibland eller att applikationen har varit tillgänglig under en tid.

Detaljerade instruktioner för KLEAN-PREP Plastic Shaker Plv.Z.H.E.L.Z.Einn., 4 st

Användningsfält

• Beredningen ett pulver för produktion av en kolonfransningslösning för tarmrengöring före diagnostiska undersökningar, t.ex. B. Kolonoskopi och före operationen på tarmen.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

0,743 g kaliumklorid
10 mmol kaliumjon
10 mmolkloridjon
59 g Macrogol 3350
17.6 mmol macrogol 3350
1 465 g natriumklorid
25 mmol natriumjon
25 mmolkloridjon
1 685 g natriumvätekarbonat
20 mmol natriumjon
20 mmolvätekarbonatjon
5.685 g natriumsulfat, vattenfri
40 mmolsulfatjon
80 mmol natriumjon
49,4 mg aspartam extra material (+)
Fenylalanin Auxiliary Substance (+)
35 mmol Totalt kloridjonhjälpare (+)
125 mmol Total natriumjonhjälpare (+)
2,9 g Total natriumjonhäcksubstans (+)
Vanilla Aroma Hedge Material (+)

Motsägelser

• Läkemedlet får inte användas om du eller din läkare misstänker det:
  • De är överkänsliga för de aktiva ingredienserna eller en av de andra komponenterna
  • De lider av hjärtsvikt i det avancerade stadiet
  • Din tarmen är inte helt kontinuerlig, eller om du lider av en blockad (hinder) i matsmältningskanalen eller från en tarmobstruktion (ileus)
  • De har ett genombrott (perforering) i matsmältningskanalen
  • De lider av en störning av gastrisk tömning
  • De lider av en toxisk kolonutvidgning eller toxisk tarminflammation

 

dosering

• Använd alltid förberedelserna exakt enligt läkarens instruktion. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker. Om inte annat föreskrivs av läkaren är den vanliga dosen:
• Vuxen:
  • 4 x 1 påse
  • 1 Påse är upplöst och berusad i 1 liter vatten vardera.
  • När det gäller nasogastral administrering (intag via ett rör i magen som introducerats av näsan) matas 20-30 ml per minut.
• Patienter med begränsad njurfunktion:
  • Hos patienter med begränsad njurfunktion (njursvikt) krävs inga dosförändringar.

 

• Om du har använt ett större belopp än du borde
  • Om du har tagit ett större belopp än du borde, kan du utveckla mycket stark diarré som kan leda till en torkning ur kroppen. Ta stora mängder vätska, särskilt fruktjuicer. Kontakta din läkare!

 

• Om du har glömt applikationen
  • Om du har glömt att ta det, få det så snart du märker det. Om flera timmar har gått sedan den avsedda tiden för att ta, kontakta din läkare eller apotekare. Tarmberedningen måste minen timme före den planerade tentamen.

 

• Om du avbryter applikationen
  • Vänligen informera din läkare eller farmaceut om du har stoppat ansökan.

 

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Öppna påsen och lägg pulvret i ett lämpligt mätkärl. Fyll först behållaren upp till 500 ml mätmärket med ljummet vatten. Efter att ha skakat en stark skakning (stängt rotationsstängningen) eller omrörning, fyll vätskan upp till 1-liters mätmärket. Se till att pulvret har lossat helt.
• Drick lösningen (1/4 L) var 10-15 minut, varigenom de första 2 liter bör användas inom cirka 2 timmar. Som regel börjar tarmrörelsen sedan. Vid behov kan du ta en paus och sedan ta nästa 1 - 2 liter på samma sätt eller fortsätta beredningen av dammen nästa morgon. Intestinalberedningen är klar om du har använt hela fyra liter eller rektal urladdning är tydlig.
• Lösningen är trevligare i smaken.
• Dietrin -lösning kan tas på kvällen före eller på morgonen eller hela mängden dricka kan också distribueras under båda dagarna (t.ex. 2 eller 3 liter kvällen före och 2 eller 1 liter på undersökningens morgon).
• Vanligtvis utförs beredningen på föregående kväll i kirurgiska ingrepp och X -Ray -undersökningar av kolon (bariumkontrastpresentation), i händelse av endoskopiska undersökningar (koloskopi). Hos patienter med dricksvårigheter rekommenderas det att distribuera den totala mängden under 2 dagar. Följ dock till instruktionerna från den undersökande läkaren.
• Minst två timmar innan det tar det bör inte tas förrän efter undersökningen. Rensa vätskor (t.ex. te eller kaffe utan mjölk, fruktjuicer) kan dock drickas under förberedelsetiden.
• Beredningen utvecklades för att rengöra tarmen och orsakar diarréliknande, vattenhaltiga tarmrörelser. Den första av dessa flytande stolar bör äga rum inom 1-2 timmar efter intagets början.
• Om flatulens eller smärta inträffar måste administrationen bromsas eller tillfälligt stoppas tills förbättringen inträffar.
• Efter att ha tagit den sista liter bör minst 1 timme gå förbi undersökningen för att säkerställa fullständig tarmtömning.

Patientinformation

• Särskild vård i ansökan krävs,
  • om du lider av sväljningsstörningar (störning av sväljningsreflexen) eller refluxsjukdom (reflux esophagitis) och är inte full av medvetande. I dessa situationer finns det en risk för aspiration (penetrering av främmande ämnen i lungorna under inandning) eller uppstötning (returflöde av maginnehåll), så att noggrann övervakning är nödvändig; Detta gäller särskilt Nasoga -rate -administrationen.
  • om du lider av akut inflammatorisk tarmsjukdom kan beredningen endast tillämpas med försiktighet eller efter samråd med den behandlande läkaren.
  • om du är en så kallad högriskpatient, bör läkaren genomföra noggrann övervakning av elektrolytbalansen.
  • Barn:
    • Barn och ungdomar under 18 år bör inte tillämpa medicinen.
  • Hos patienter med hjärtsvikt (hjärtsvikt i ett litet stadium), hjärt -kärlsjukdomar, hjärtarytmier eller funktionella störningar i njurarna (njursvikt) och leversjukdomar ska medicinen appliceras med försiktighet.
  • Fall av lungödem efter aspiration av en makrogolsköljlösning rapporterades som krävde omedelbar behandling.
  • Även om den isotoniska sammansättningen av produkten inte förväntades, rapporterades riskpatienter i sällsynta fall av elektrolytskift. Därför bör beredningen användas med försiktighet hos patienter som har en risk för elektrolytstörningar, såsom patienter med njursvikt, hjärtsvikt eller hos patienter som behandlas samtidigt som dräneringsmedel.
  • Om en uppblåst mage uppstår (bukinflation) eller smärta, måste intaget bromsas eller tillfälligt justeras tills symtomen avtar.
  • Hos vissa patienter rapporterades anfall i samband med mycket låga natriumnivåer i blodet. På grund av den låga natriumnivån kan patienter också utveckla förvirring och desorientering.
  • Hos äldre, svaga eller försvagade patienter bör medicinen användas med försiktighet och under medicinsk övervakning.
  • Att ta den beredda lösningen ersätter inte den regelbundna hydreringen; Detta måste fortsätta att garanteras.

 

• Vattenhet och driftsmaskiner:
  • Beredningen har inget känt inflytande på trafiken och förmågan att använda maskiner.

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid eller tänker bli gravid, be din läkare eller apotekare om råd innan du använder detta läkemedel.

Tips

Diverse

- Inga kvantitetsförändringar krävs för njurdysfunktion.
- Med ökad risk bör blodvärdena övervakas nära.

Tillverkare:  Norgine GmbH, i Westpark 14, 35435 Wettenberg