JOD-WUNDSALBE STADA 100 mg/g, 100 g

Instruktioner för användning av JOD-WUNDSALBE STADA 100 mg/g, 100 g

Detaljerade instruktioner för JOD-WUNDSALBE STADA 100 mg/g, 100 g

Användningsfält

• Detta läkemedel är ett povidonjodinnehållande, bakteriedids medel (antiseptiskt) för antimikrobiell hud och sårbehandling.
• Det fungerar som ett antiseptiskt medel för upprepad, tillfällig användning i fallet med skadad hud, till exempel: B. decubitus (trycksår), ulcus cruris (nedre bensår), ytliga sår och brännskador, infekterade och super infekterade hudsjukdomar.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

100 mg povidonjod
10 mg jod
Macrogol 400 hjälpmaterial (+)
Macrogol 4000 hjälpämnen (+)
Vatten, rengjort hjälpmaterial (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas
  • om du är överkänslig för povidonjod eller en av de andra komponenterna.
  • om du lider av en sköldkörtelsjukdom.
  • om du är sjuk med dermatit Herpetiformis duhring (sällsynt hudsjukdom med bränning, klåda och olika typer av hud, särskilt på fattiga, ben, axlar och skinkor).
  • om du har en strålterapi av sköldkörteln med jod (radiojodterapi) planerat eller genomförts (fram till behandlingen).
  • för nyfödda och spädbarn upp till 6 månader.

dosering

• Använd alltid förberedelserna exakt enligt instruktionen. Fråga din läkare eller apotekare om du inte är helt säker.
• Salven appliceras flera gånger om dagen beroende på storleken på de områden som ska behandlas.
• I början av behandlingen bör salvan appliceras igen var 4 - 6 timmar för att få en optimal mikrobizideffekt.
• Salven kan förbli på såret länge och bör appliceras senast efter avfärgning.
• Lägga märke till:
  • Den bruna färgen på salvan är en egenskap hos beredningen.
  • Det visar närvaron av tillgänglig jod och därmed effektiviteten. Om den bruna färgen minskas måste den bytas ut, varigenom en fullständig beläggning av de drabbade områdena är nödvändig, eftersom salvan har en exklusiv lokal antiseptisk effekt.

 

• Applikationens varaktighet
  • Varaktigheten för tillämpningen av salva är resultatet av den nuvarande indikationen.

 

• Om du har använt ett större belopp än du borde
  • såret kan inte skada detta. Överskott av salva utanför området som ska behandlas bör tas bort med en ren trasa för att undvika förorening av kläderna.
  • Denna beredning bör endast användas externt.
  • Efter olyckan i olyckan med större mängder av salva måste medicinsk rådgivning erhållas omedelbart, eftersom en allvarlig dysfunktion i sköldkörteln kan uppstå.

 

• Om du har glömt applikationen
  • fortsätt behandlingen enligt den angivna dosen.

 

• Om du avbryter applikationen
  • kan försämra sårtillståndet.

 

• Om du har ytterligare frågor om tillämpningen av läkemedlet, fråga din läkare eller apotekare.

Tar

• Till den externa applikationenng
• Salven appliceras flera gånger om dagen beroende på storleken på de områden som ska behandlas.
• För lokal, antiseptisk-terapeutisk applikation är de drabbade spelen helt belagda.

Patientinformation

• Särskild vård i ansökan krävs:
  • På grund av risken för uppskattningar av brännskada kan povidonjod inte användas samtidigt eller med kort varsel med kvicksilverderivat.
  • Information om påverkan av diagnostiska studier:
    • På grund av den oxiderande effekten av povidonjod kan olika diagnostiska undersökningar leda till felaktiga resultat (inklusive O-Toluidin och Guajakharz för hemoglobin eller glukosbestämning).
    • Under administrationen av PovidonjOD kan jodinspelningen av sköldkörteln reduceras. Detta kan leda till störningar i vissa sköldkörtel -sköldkörteltester såsom sköldkörtel -scintigrafi (kärnmedicinsk undersökning av sköldkörteln), PBI -bestämning (indirekt bestämningsmetod för sköldkörtelhormoner) och radioioddiagnosen (kärnläkarundersökning av sköldkörtelfunktionen) liksom välsbestämningsmetod för sköldkörtelhormoner) och radioioddiagnosen (kärnläkarundersökning av sköldkörtelfunktionen) liksom välsbestämd metod för sköldkörtelhormoner) och radioioddiagnosen (kärnläkarundersökning av sköldkörtelfunktionen) också väl) som planerad radioiodterapi (behandling med radioaktivitet ¹³¹jod) omöjligt. Fram till början av en ny scintigram bör en väntetid på minst 1-2 veckor efter att povidon-jodbehandlingen har stoppats.

 

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Det krävs inga speciella försiktighetsåtgärder.

Graviditet

• Läkemedlet bör endast tillämpas av den behandlande läkaren fram till den nionde veckan av graviditeten efter noggrann övervägande av fördelar och risker.
• Efter den nionde veckan av graviditeten och under amning får salvan inte användas, eftersom jod, också från Povidon-jod, är placent medel och överförs till bröstmjölk.

Tips

Tillverkare:  STADA GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel