ISOTONISCHE Saltlösning Fresenius Freeflex, 20x500 ml

Instruktioner för användning av ISOTONISCHE Saltlösning Fresenius Freeflex, 20x500 ml

Användningsfält

• Detta läkemedel är en kaliumfri 0,9%natriumkloridlösning för infusion.
• Det fungerar som en plasmaisotoner (i termer av kvantitet på ungefär samma elektrolytinnehåll som i blodplasma) vätskesbyte när kroppsvätskan går förlorad:
  • hypoton dehydrering (vattenförlust med en tillfällig ökad saltförlust)
  • isoton dehydrering (vatten och saltförlust i samma proportioner).
• Dessutom tjänar läkemedlet som en kortvarig intravasal volymersättning (ökning i vätskevolym i blodkärlen), som en bärarlösning för elektrolytkoncentrat och med lösningskompatibel (kompatibel) medicinering och för fuktföreningar.
• Om du inte mår bättre eller värre, kontakta din läkare.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

2,25 g natriumklorid
38,5 mmol natriumjon
38,5 mmolkloridjon
Natriumhydroxid Auxiliary Substance (+)
Salinsyra, koncentrerat hjälpmaterial (+)
Vatten, för injektionsändamål Auxiliary Material (+)

Motsägelser

• Medicinen får inte användas,
  • om du är överkänslig (allergisk) mot natriumklorid eller en av de andra komponenterna i läkemedlet
  • om du lider av övergradering (hyperhydratiseringstillstånd).

dosering

• Tillämpa alltid detta läkemedel exakt som beskrivs här.
• Detta läkemedel (0,9%lösning av natriumklorid) representerar en så kallad grundläggande elektrolytlösning, som bland annat. För att hålla venerna öppna, som bärare eller lösningsmedel för medicinering och för isotonvätskintag.
• Den rekommenderade dosen är:
  • Doseringen är vanligtvis baserad på fluid- och elektrolytbehovet (40 ml/kg kroppsvikt och dag eller ca 6 mmol natrium/kg kroppsvikt och dag).
  • Storleken på natriumunderskottet kan uppskattas enligt följande formel: Na+-utveckling (mmol) = (Na+-Soll - Na+-st) x kg kg x 0,2 (den extracellulära - inte i cellerna - volymen av kroppsvätskan beräknas utifrån kroppsvikt i kilogram x 0,2).
• Maximal daglig dos
  • Den maximala dagliga dosen bestäms av fluid- och elektrolytbehovet. En riktlinje på 3 - 6 mmol natrium/kg kroppsvikt/dag gäller för vuxna, ett vätskintag av 40 ml/kg kg och dag eller ca 6 mmol natrium per kg kroppsvikt och dag bör inte överskridas hos vuxna.
• Maximal infusionshastighet
  • Den maximala infusionshastigheten beror på den kliniska situationen.
• Ansökan hos barn och ungdomar
  • Maximalt dagligt belopp:
    • Den maximala dagliga dosen bestäms av fluid- och elektrolytbehovet. En riktlinje på 3 - 5 mmol natrium /kg kroppsvikt /dag gäller för barn.
• För produktion av ParenterAralia (injektions- eller infusionspreparat):
  • Dosering, användning och administreringsvaraktighet, intravenös injektion/infusion (i venen), intramuskulär injektion (i muskeln) eller subkutan injektion (under huden) är baserade på motsvarande information för utspädd/upplöst medicin.

 

• Om du har använt ett större belopp än du borde
  • Följande symtom kan uppstå i händelse av en överdos:
    • Övergradering
    • utökad natrium- eller kloridblodnivå (Hydernatremi eller hyperkloremi)
    • ökat osmotiskt tryck i blodet (hyperosmolaritet)
    • Skapa en metabolisk störning med försurning av blodet (induktion av en acidotisk metabolism).
  • Terapi: I händelse av en överdos till följd av en överdos av detta läkemedel måste vätskesintaget avbrytas och administrering av snabbt verkande diuretiska medel (diuretika, t.ex. furosemid) måste utföras. Om en oligo anuria (allvarligt begränsad urinproduktion) inträffar, kan hemofiltrering, Hemodialys eller hemodia -stiltrering (vätsketilltag genom en lämplig njurersättningsprocess).

Tar

• Detta läkemedel ges via de (små) venerna (intravenös tillämpning).
• För produktion av ParenterAralia (injektions- eller infusionspreparat):
  • För att lösa upp och späd mediciner omedelbart före användning.
  • Dosering, användning och administreringsvaraktighet, intravenös injektion/infusion (i venen), intramuskulär injektion (i muskeln) eller subkutan injektion (under huden) är baserade på motsvarande information för utspädd/upplöst medicin.

Patientinformation

• Varningar och försiktighetsåtgärder
  • Särskild försiktighet krävs vid
    • utvidgat kaliuminnehåll i blodet (hypokalemi)
    • ökat natriuminnehåll i blodet (Hyprenatremi)
    • ökat kloridinnehåll i blodet (hyperkloremi)
  • Försiktighet krävs också för sjukdomar där ett reserverat natriumintag krävs, till exempel
    • Hjärtsvikt
    • Vävnadssvullnad (generaliserat ödem)
    • Flytande ackumulering i lungorna (lungödem)
    • Högt blodtryck
    • tunga funktionella störningar i njurarna (njurfel)
    • graviditetssjukdomar säger med högt blodtryck, kramper och vätskeansamling i vävnaden (eklampsi)
  • Beroende på den levererade volymen och patientens tillstånd kan kontroller av elektrolyt- och fluidstatus krävas.
  • Om en av dessa punkter gäller dig, kan din läkare anpassa behandlingen eller ge dig speciell information.
  • Barn och ungdomar
    • Läkemedlet är lämpligt för vuxna och barn.

 

• Vattnighet och driftsmaskiner
  • Läkemedlet har inget inflytande på förmågan att använda och förmågan att använda maskiner.

Graviditet

• Om du är gravid eller amning, eller om du misstänker att du är gravid för att vara gravid, kommer du att be din läkare eller apotekare om råd innan du använder detta läkemedel.
• Det finns inga oro över en applikation under graviditet och amning om behandlingshändelsen är lämplig.

Tips

Tillverkare:  Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.D.H.